巴彬斯基征的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌： 1、检查者检查前要嘱咐患者全身放松，以免影响检查结果。 2、检查前要准备一钝物用于划动患者的皮肤。 检查时要求： 1、检查者用钝物划动患者足底皮肤时，力度要适中。 2、划动顺序为：自足底外侧缘由跟部向前轻划皮肤，至小趾根部隆起处再转向内侧，直至踇趾附近。 检查过程 检查方法：病人仰卧，两下肢伸直，嘱其全身放松。检查者用手握住病人踝关节，另用钝物自该侧足底外侧缘由跟部向前轻划皮肤，至小趾根部隆起处再转向内侧，直至踇趾附近。正常时，可引起足趾跖屈。若出现踇趾背屈，其余各趾呈扇形散开，即为巴彬斯基征阳性。 以上为典型的巴彬斯基征阳性反应。有时可仅出现拇趾背屈，或仅出现扇形散开。反应强烈者可同时伴有踝关节背屈和膝、髋关节屈曲（三屈征），或对侧同时出现阳性反应。......阅读全文
脑血栓形成的相关概述
脑血栓形成（cerebral thrombosis） 多发于60岁以上老年人，伴有高血压病史及脑动脉硬化者和冠心病或糖尿病史，男性多于女性。常于睡眠中或安静休息时发病，1-4天内达高峰、昏迷较轻，头痛、呕吐者少见，瞳孔无变化，眼底动脉硬化，病灶对侧肢体瘫痪，常出现偏瘫、失语、偏身感觉障碍、偏盲等
葡萄膜大脑炎的基本简介
葡萄膜大脑炎（ uveoencephalitis） 发病年龄以25-50岁多见，常于春天发病。先有脑膜刺激症状、嗜睡、意识障碍，偶可有偏瘫和失语。偏瘫侧肌张力增高，腱反射增强，巴彬斯基征阳性。发病1-2周出现急性弥漫性葡萄膜炎，视力骤减，睫状体充血，虹膜后粘连，瞳孔缩小，玻璃体混浊，或视网膜浮肿
关于脑出血症状的基本信息介绍
脑出血（cerebral haemorrhage） 多有高血压病史，常在50～60岁发病，体力活动或情绪激动时突然起病，发展迅速，早期有头痛、呕吐等颅内压增高征象，意识障碍，伴有脑膜刺激征及偏瘫、失语等脑局部症状，病情加重可出现昏迷，四肢肌张力低，鼻声呼吸，反复呕吐，常有双侧瞳孔不等大，一般为出
亚急性联合变性的相关介绍
亚急性联合变性（subacute combined degeneration） 本病无明显的家族史或性别差异。多在中年慢性起病，渐进性加重，早期足趾及手指末端对称性感觉异常，渐向近端伸延。两下肢无力，肌张力减低，轻度肌萎缩，腱反射迟钝。深浅感觉均可出现障碍，呈周围性分布，可伴有肌肉压痛，后索与侧
简述布鲁津斯基征的临床意义
异常结果：布鲁津斯基(Brudzinski)征阳性多见于急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎等。 需要检查的人群：患有急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎的疾患。
甲状旁腺机能亢进的基本症状介绍
甲状旁腺机能亢进（hyperparathyroidism） 主要症状有舌肌震颤，舌肌萎缩，类似肌萎缩侧索硬化症。有的可有声音嘶哑，声带麻痹，吞咽困难。少数病人合并有神经性耳聋或腱反射亢进，叩一侧腱反射时对侧肢体亦出现反射活跃，巴彬斯基征阳性。下肢近端的肌肉常易疲劳和无力。骨盆带及肩胛带的肌肉在活
关于布鲁津斯基征的基本信息介绍
布鲁津斯基征是抬腿实验，令病人仰卧，两腿伸直向前屈颈，出现两下肢屈曲、缩腿的症状即为阳性。凡蛛网膜下腔感染如脑炎、脑膜炎等或者出现出血等症状均可出现阳性，但深昏迷时可呈阴性。所以，患者检查前要调整好心态，正常作息和饮食，并且检查时要放松，防止因紧张导致检查无法顺利进行，检查时不需要空腹，男女均可
关于布鲁津斯基征的注意事项介绍
不合宜人群：颈部本身损伤、畸形者。 检查前禁忌：检查前要调整好心态，正常作息和饮食，无需过分担心自己的病情。 检查时要求：检查时要放松，防止因紧张导致检查无法顺利进行。
关于布鲁津斯基征的检查过程介绍
检查及判定方法：病人仰卧，双下肢自然伸直，检查者前屈其颈部时发生双侧膝关节和髋关节一过性屈曲，压迫其双侧颊部引起双臂外展和肘部屈曲，叩击其耻骨联合时出现双下肢屈曲均为布鲁津斯基阳性。
布鲁津斯基征检查作用及检查过程
布鲁津斯基征检查作用 布鲁津斯基征检查对脑膜炎的诊断有辅助意义。布鲁津斯基(Brudzinski)征阳性多见于急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎等。 布鲁津斯基征检查过程 检查及判定方法：病人仰卧，双下肢自然伸直，检查者前屈其颈部时发生双侧膝关节和髋关节一过性屈曲，压迫其双侧颊部引起双臂
临床物理检查方法介绍布鲁津斯基征介绍
布鲁津斯基征介绍: 抬腿试验又名凯尔尼格征(karnig sign)。病人仰卧,两腿伸直,突屈其颈,出现两下肢届曲、缩腿即为阳性。凡蛛网膜下腔感染(脑膜炎、脑炎等);出血等均可出现阳性,但深昏迷时可阴性。布鲁津斯基征正常值: 叩击其耻骨联合时没有出现双下肢屈曲。布鲁津斯基征临床意义: 异常结果:布鲁
概述颈椎骨质增生的诊断要点
一、神经根型 1．发病年龄多在40-60岁之间，男性多于女性。 2．具有较典型的根性症状：如颈、肩、臂部疼痛、麻木及腕、手指部放射痛，且其范围与颈脊神经所支配的区域相一致。 3．颈部活动功能障碍，尤其是后伸及旋转功能受限明显。 4．患椎棘突压痛，椎间孔压迫试验及臂丛神经牵拉试验阳性。
颈椎骨质增生的诊断要点介绍
一、神经根型 1．发病年龄多在40-60岁之间，男性多于女性。 2．具有较典型的根性症状：如颈、肩、臂部疼痛、麻木及腕、手指部放射痛，且其范围与颈脊神经所支配的区域相一致。 3．颈部活动功能障碍，尤其是后伸及旋转功能受限明显。 4．患椎棘突压痛，椎间孔压迫试验及臂丛神经牵拉试验阳性。
布鲁津斯基征的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：颈部本身损伤、畸形者。 检查前禁忌：检查前要调整好心态，正常作息和饮食，无需过分担心自己的病情。 检查时要求：检查时要放松，防止因紧张导致检查无法顺利进行。 检查过程 检查及判定方法：病人仰卧，双下肢自然伸直，检查者前屈其颈部时发生双侧膝关节和髋关节一过性屈曲，压
布鲁津斯基征的正常值及临床意义
正常值 布鲁津斯基(Brudzinski)征阴性。 临床意义 异常结果：布鲁津斯基(Brudzinski)征阳性多见于急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎等。 需要检查的人群：患有急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎的疾患。
布鲁津斯基征的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：布鲁津斯基(Brudzinski)征阳性多见于急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎等。 需要检查的人群：患有急性(化脓性)软脑膜炎、结核性脑膜炎的疾患。 注意事项 不合宜人群：颈部本身损伤、畸形者。 检查前禁忌：检查前要调整好心态，正常作息和饮食，无需过分担心自己的
随意运动检查的检查过程
偏瘫在瘫痪中最常见，临床有多种类型，不能截然区分，在本质上可能为病变过程的不同阶段。 一、意识障碍性偏瘫 意识障碍及偏瘫常呈突然发生，临床常见于脑血管意外所导致的偏瘫。开始多数有头痛呕吐或失语及偏身感觉异常。当昏迷或深昏迷时常常给判断有无偏瘫或哪侧偏瘫带来困难，但注意下列体征的检查有助于偏瘫的
随意运动检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：四肢残疾或本身有疾病的患者。 检查前禁忌：检查前要安抚好患者的情绪，防止其太过激动而使检查无法顺利进行。 检查时要求：检查时最好有家属陪同，特别要防止患者跌倒受伤。 检查过程 偏瘫在瘫痪中最常见，临床有多种类型，不能截然区分，在本质上可能为病变过程的不同阶段。
白大衣高血压合并脑出血病例分析
【一般资料】男性,65岁,农民【主诉】言语不清、左侧肢体力弱1小时。【现病史】患者入院前1小时在活动过程中出现言语不清，左侧肢体力弱，伴头晕，轻微恶心。无呕吐，遂急诊入院。门诊行头颅CT检查提示脑出血。为行进一步诊治收入我科。入院时尚可***行走，言语不清。本次发病以来无大小便失禁及意识丧失。【既往
概述多巴反应性肌张力障碍的临床表现
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情
儿童脑性瘫痪的临床表现
主要症状表现中枢性运动障碍，表现为运动发育落后，如患儿抬头、翻身、坐和四肢运动发育落后或脱漏；自主运动困难；运动僵硬；不协调、不对称。有肌张力和姿态异常，表现为肌张力增高、低下或高低变化不定；肌张力增高者多呈足尖着地行走，或双下肢呈剪刀状交叉，膝键反射亢进，可有踝痉挛，巴彬斯基征阳性。患儿常有异
如何诊断格林巴利综合征？
根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。 1.AIDP诊断标准 （1）常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。 （2）对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症
吉兰巴雷综合征的介绍
吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
吉兰巴雷综合征的诊断
根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。 1.AIDP诊断标准 （1）常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。 （2）对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症
怎样检查吉兰巴雷综合征？
脑脊液出现蛋白-细胞分离现象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而细胞数正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，临床症状稳定后蛋白仍可继续升高，发病后3～6周达高峰，迁延不愈患者CSF蛋白可高达20g/L，是神经根病变导致根袖吸收蛋白障碍。白细胞计数一般
吉兰巴雷综合征的检查
脑脊液出现蛋白-细胞分离现象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而细胞数正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，临床症状稳定后蛋白仍可继续升高，发病后3～6周达高峰，迁延不愈患者CSF蛋白可高达20g/L，是神经根病变导致根袖吸收蛋白障碍。白细胞计数一般
吉兰巴雷综合征的病因
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌（CJ）感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病（AMAN）有关。CJ感染潜伏期为24～72小时，腹泻初为水样便，
吉兰巴雷综合征临床路径
一、吉兰-巴雷综合征临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为吉兰-巴雷综合征（ICD-10：G61.0） （二）诊断依据。 根据《临床诊疗指南-神经病学分册》（中华医学会编着，人民卫生出版社） 1.病程：急性或亚急性起病，病前1-4周可有或无感染史。
临床物理检查方法介绍随意运动检查介绍
随意运动检查介绍: 随意运动是指意识支配下的动作,随意运动功能的丧失称为瘫痪。由于表现不同,在程度上可分为完全性及不完全性(轻)瘫,在形式上又可分为单瘫、偏瘫、截瘫及交叉瘫痪。随意运动检查就是检查确定瘫痪的形式。随意运动检查正常值: 四肢腱反射正常。随意运动检查临床意义: 异常结果: (1) 偏瘫
吉兰巴雷综合征的诊断方法
根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。1.AIDP诊断标准（1）常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。（2）对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力