我国科学家在新一代干细胞制备技术上获重要突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477247.shtm多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁带领团队经多年努力，成功开发化学小分子诱导技术使得人成体细胞转变为多潜能干细胞。这一首次在国际上报道的、由我国自主研发的人多潜能干细胞制备技术，突破了以往干细胞制备技术的局限性，为我国干细胞和再生医学的发展解决了底层技术上的瓶颈问题，未来有望用于治疗糖尿病、重症肝病、恶性肿瘤等重大疾病。这一重要成果于4月13日在线发表于国际学术期刊《自然》。......阅读全文
1型糖尿病有望摆脱胰岛素注射治疗
本报北京9月26日电 记者晋浩天从北京大学获悉，我国科学家团队利用化学重编程诱导多能干细胞（以下简称“CiPS细胞”）制备胰岛细胞治疗1型糖尿病。在临床试验中，首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
我国科学家在新一代干细胞制备技术上获重要突破
多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁带领团队经多年努力，成功开发化学小分子诱导技术使得人成体细胞转变为多潜能干细胞。这一首次在国际上报道的、由我国
北大解决克隆技术伦理难题
北京大学近日公布一科研成果称，一只叫做“贝贝”的黑白相嵌小鼠在其生命科学学院干细胞和再生生物学实验室的诞生，不仅验证了2012年的诺贝尔生理学或医学奖获奖理论，还意味着未来白血病、糖尿病等疾病的治疗可能迈进一大步——细胞移植和器官移植所需的细胞来源有望得到解决。 7月18日，国际学术权威杂
我国科学家在新一代干细胞制备技术上获重要突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477247.shtm多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。北京大学干细胞研究中心主任
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
首届赛诺菲—安万特/《细胞研究》优秀论文奖颁奖
7月8日下午，首届赛诺菲—安万特/Cell Research优秀论文奖颁奖仪式在中国科学院上海生科院生化与细胞研究所举行。中国科学院院士、《细胞研究》（Cell Research）主编裴钢、中科院上海生科院党委书记张建新、上海生化与细胞所所长林安宁研究员、赛诺菲—安万特公司代表张
我国科学家揭示小分子化合物诱导体细胞重编程的新机制
北京大学生命科学学院、北大—清华生命科学联合中心邓宏魁研究组、李程研究组日前合作在Cell Stem Cell（细胞·干细胞）杂志在线发表研究论文，首次在单细胞和全转录组水平系统深入研究了小分子化合物诱导体细胞重编程过程，发现了其中关键分子事件，回答了多能性调控网络是如何逐步建立等重要科学问题，
北大研究令体细胞“逆生长”－人造器官更易得
国际学术权威杂志《科学》(Science)今日刊登了北京大学生命科学学院重大研究成果——用小分子化合物诱导体细胞“重编程”为多潜能干细胞。该成果给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。 邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队仅使用4个小分子化合物的组合对体细胞进行处理就可以成功逆转其“发
4位学者获未来科学大奖，单项奖金约720万元！
文｜《中国科学报》记者 李晨阳8月16日上午，2024未来科学大奖获奖名单揭晓。邓宏魁获得“生命科学奖”；张涛、李亚栋获得“物质科学奖”；孙斌勇获得“数学与计算机科学奖”。单项奖金约720万元人民币（等值100万美元）。2024年“生命科学奖”获得者“生命科学奖”获奖者邓宏魁，表彰他开创了利用化学方
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获重要进展
新华社天津2月4日电（记者张建新）我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（IPS）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。研究团
2024年未来科学大奖揭晓！共4人获奖
8 月 16 日，2024 年未来科学大奖生命科学奖、物质科学奖、数学与计算机科学奖三大奖项获奖名单正式揭晓。邓宏魁因开创了利用化学方法将体细胞重编程为多能干细胞，改变细胞命运和状态方面的杰出工作获得生命科学奖；张涛、李亚栋因对“单原子催化”的发展和应用作出了开创性贡献获得物质科学奖；孙斌勇因
中国科学家两篇Cell－Stem－Cell同期发布重编程重大成果
分别利用来自健康个体和阿尔茨海默氏症患者的人类细胞或小鼠细胞，来自中国的两个实验室独立地采用一种化合物鸡尾酒成功地将皮肤细胞转化成为了神经元。这两项研究均支持了这一观点：纯粹的化学方法是扩大细胞重编程研究的一种有前景的途径，并有可能避开与更流行的转录因子方法相关的一些技术挑战和安全问题。两篇研究
Nature：我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获重要进展
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（IPS）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。 研究团队利用临床前期灵长类糖尿病
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获新进展
YY1调控EPS细胞扩展潜能性的新机制。姚红杰课题组 供图 YY1是EPS细胞特性的捍卫者。姚红杰课题组 供图中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组在干细胞扩展潜能表观遗传调控机制方面取得新进展。相关研究4月16日以“突破性研究论文”（Breakthrough Article）的形式在
我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（
邓宏章团队构建非离子型递送系统实现基因的递送与保护
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514645.shtm目前，传统基因递送系统均需使用大量可电离/阳离子载体通过静电作用与负电性基因(小干扰RNA (siRNA)、质粒(DNA)以及信使RNA (mRNA))形成复合物来实现对基因的保护与
梁敬魁院士逝世
中国共产党党员、中国科学院院士、著名物理化学家、中国科学院物理研究所研究员梁敬魁同志，于2019年1月19日因病医治无效，在北京逝世，享年87岁。 梁敬魁同志1931年4月28日生于福建福州，1954年6月加入中国共产党，1955年7月毕业于厦门大学化学系，1960年2月在苏联科学院获技术科
历经8年获重大突破！90后博士回国入职西湖大学
“接受失败是做科研的必备素质！”邵思达在做这项再生医学新药研究的时候，90%都是失败的，他差点被接二连三的不顺利击垮。对干细胞研究的热爱，以及想要研发出真正惠及人类健康的药物的初心，激励着邵思达在一个又一个低谷中重拾翻越高山的动力和决心。这场拉锯战，他耗时8年才终于迎来曙光，研发出一种肺部靶向的类药
再提贺建奎－论敲除CCR5基因与寿命影响的“一波三折”
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
酸化处理为干细胞技术带来突破
STAP细胞能够在老鼠胎儿中发育成各类细胞 科学家发现了一种将成熟细胞变回初始状态的极为简单的方法。研究人员近日发表论文指出，只要为老鼠血细胞进行一次“酸浴”，就能产生所谓的多能细胞，这种细胞能够在老鼠体内发育出所有的细胞类型。这次不平凡的转化否定了一些有关细胞生物学的假设，并且或
NEJM：世界首例！治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
一文获取|北大、吉大、山大和上海药物所Nature都在这！
北京大学Nature 4月13日，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室邓宏魁研究团队在国际学术期刊Nature杂志在线发表了题为“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究论文，首次
Cell头条：细胞重编程研究翻开新篇章
细胞重编程技术自问世以来引发了基础研究和临床研究的多方关注，近期一组研究人员首次证明了小鼠体细胞重编程可由调控分化的基因完成，也就是说无需多能诱导因子，就能诱导出不同的细胞命运，这令细胞重编程这一研究领域翻开了新的篇章。 据报道，2006年，日本科学家Shinya Yamanaka发现向小
癌症疫苗治疗黑色素瘤获突破
不久前,来自美国和德国的两个科研团队分别在《自然》杂志上发表文章称,采用癌症疫苗治疗黑色素瘤取得了突破。一些受访专家认为,这是癌症疫苗首次在临床试验中取得成功,有望为肿瘤治疗开启新方向。不过,现阶段癌症疫苗的发展仍面临诸多挑战。 癌症疫苗旨在治疗而非预防 最大挑战在于肿瘤异质性
北京大学Cell封面文章：诱导体细胞重编程的新因子
来自北京大学的研究人员在新研究中证实，采用细胞谱系特异性分子(lineage specifier)可以诱导小鼠体细胞多能性，促进体细胞重编程。相关研究论文被选为封面故事发表在5月23日的《细胞》(Cell)杂志上。 来自北京大学生命科学学院的邓宏魁(Hongkui Deng
培养间充质干细胞的培养基你选对了吗？
干细胞治疗也被称为再生医学，是指利用干细胞及其衍生物来促进受损、病变或功能丧失的组织进行修复。如今，许多白血病等患者已经受益于干细胞治疗。未来，骨关节炎、脑瘫、心脏衰竭、多发性硬化症、甚至是听力损失等都有望受益。干细胞治疗处在生命科学的最前沿，将会引起一场新的医学革命。“10至20年后，干细胞将会成
干细胞研究，没白花钱
在日前举行的第二次中国科协论坛“2009年中国干细胞研究高层战略研讨会”上，同济大学校长裴刚这样评价近10年来，国家对干细胞投入得到的回报，并没有白花钱。对于关注我国科研成果和科技进步的人来说，这句话对科研投入来说，应该是一个再好不过的答案。 文章、实验室、重大项目、人才队伍，这些往往是衡
科技与中国元素的完美结合，当Cell封面遇上“中国娃娃”
近年来，随着中国科研水平的提高，越来越多的工作发表在顶尖的学术期刊上。由中国主导完成个工作很多封面设计与中国元素相结合，让人耳目一新。下面，让我们盘点一下近几年出现在顶级期刊杂志封面的中国元素。 Cell-汉字“田” 2015年3月12日，Cell杂志以封面文章的形式发表了中科院植物所种康研