关于放射自显影的基本原理介绍
在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内，经过一定时间后，将其组织取下，制成切片或涂片，然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用，用普通照相技术进行显影和定影，即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化程度，即乳胶上黑色银粒的数量，测出放射性物质的含量。在放射自显影中，常用的同位素有氢3、 碳14、磷32、硫35、碘131、碘125等。......阅读全文
关于放射自显影的基本原理介绍
在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内，经过一定时间后，将其组织取下，制成切片或涂片，然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用，用普通照相技术进行显影和定影，即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化
关于放射自显影的基本介绍
放射自显影即利用放射性可使照像乳胶和软片感光的原理，对标本中放射性分子进行定位的技术。放射性同位素在衰变过程中发射出电离辐射，射线可使照像乳胶感光。乳胶同标本接触后，放射性物质存在的部位溴化银胶体被还原，产生银粒子沉淀，从而显示出放射性物质存在的部位。
放射自显影的操作方法介绍
放射自显影操作的第一步是制备放射性同位素标记的化合物，通常是选用发射低能β射线的同位素，如14C、3H等。然后，使标记化合物被生物组织或细胞吸收，参加生物代谢。把含有标记化合物的组织做成切片，置于载片上，再把切片表面上涂一薄层乳胶，在暗盒中放置一定时间，进行放射性“暴光”。最后按处理照像底片过程
关于放射自显影的历史研究
放射自显影已有100多年的历史，但就应用广度和解决问题的深度来说，近20年来发展尤为迅速。放射自显影可以分为整体水平、组织水平、细胞水平和分子水平4个不同层次。放射自显影突出的优点是：结果直观，记录逼真，避免在解释时带有个人的偏见；放射自显影可把形态、机能和代谢统一起来，以研究生物体内的动态变化
关于酶标仪的基本原理介绍
酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电
关于光谱的基本原理介绍
复色光中有着各种波长（或频率）的光，这些光在介质中有着不同的折射率。因此，当复色光通过具有一定几何外形的介质（如三棱镜）之后，波长不同的光线会因出射角的不同而发生色散现象，投映出连续的或不连续的彩色光带。这个原理亦被应用于著名的太阳光的色散实验。太阳光呈现白色，当它通过三棱镜折射后，将形成由红、
关于电池基本原理的介绍
锂离子电池的正极材料是氧化钴锂，负极是碳。 锂离子电池的工作原理就是指其充放电原理。当对电池进行充电时，电池的正极上有锂离子生成，生成的锂离子经过电解液运动到负极而作为负极的碳呈层状结构，它有很多微孔，到达负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中，嵌入的锂离子越多，充电容量越高。 同样道理，当对电池
关于检流计的基本原理介绍
检测微弱电量用的高灵敏度的机械式指示电表，用于电桥、电位差计中作为指零仪表，也可用于测微弱电流、电压以及电荷等。主要有磁电系检流计、光电放大式检流计、冲击检流计、振动检流计和振子等。 检流计是磁电式仪表，它是根据载流线圈在磁场中受到力矩而偏转的原理制成的。普通电表中线圈是安放在轴承上，用弹簧游
关于XRF的基本原理介绍
当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12-10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃
关于酶催化的基本原理介绍
原理 在自然界中，大约有三分之一的酶需要金属离子作为辅助因子或活化剂。有些含金属的酶，其所含的金属离子，特别是铁、钼、铜、锌等过渡金属离子与蛋白质部分牢固地结合，形成酶的活性部位。这种酶称为金属酶，例如使大气中游离的氮分子固定为氨的、含钼和铁的固氮酶；使底物氧化同时将氧分子还原为水的铜氧化酶；
关于超声造影的基本原理介绍
超声造影是利用造影剂使后散射回声增强,明显提高超声诊断的分辨力、敏感性和特异性的技术。随着仪器性能的改进和新型声学造影剂的出现超声造影已能有效地增强心肌、肝、肾、脑等实质性器官的二维超声影像和血流多普勒信号,反映和观察正常组织和病变组织的血流灌注情况,已成为超声诊断的一个十分重要和很有前途的发展
关于核裂变的基本原理介绍
裂变释放能量是与原子核中质量－能量的储存方式有关。从最重的元素一直到铁，能量储存效率基本上是连续变化的，所以，重核能够分裂为较轻核(到铁为止)的任何过程在能量关系上都是有利的。如果较重元素的核能够分裂并形成较轻的核，就会发生质量亏损，并转变为能量释放出来（需要注意，核裂变本身并不释放能量）。
关于核酸杂交的基本原理介绍
其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交（Southern blot hybridization ）和RNA印迹杂交（Nort
关于反渗透的基本原理介绍
把相同体积的稀溶液（如淡水）和浓液（如海水或盐水）分别置于一容器的两侧，中间用半透膜阻隔，稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜，向浓溶液侧流动，浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度，形成一个压力差，达到渗透平衡状态，此种压力差即为渗透压，渗透压的大小决定于浓液的种类，浓度和温度，与半透膜的性质
关于尿溶菌酶的基本原理介绍
溶菌酶来自单核细胞、中性粒细胞，是一种能溶解某些细菌的酶类。可酵解革兰氏阳性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分，使细胞壁破裂。其分子量为14000—15000Da，可从肾小球基底膜滤出，90%以上可被肾小管重吸收，所以尿液中很少或无溶菌酶。用一种细菌悬液作为基质，加入待测标本后保温一定时间，如标本中含溶
关于吸附色谱的基本原理介绍
固体内部的分子所受的分子间作用力是对称的，而固体表面的分子所受的力是不对称的。向内的一面受内部分子的作用力较大，而向外的一面所受的作用力较小，因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体表面时就会被吸引而停留在固体表面上。吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由可逆的范德华力所引起的，故在一
关于比色分析的基本原理介绍
元素不同价态的离子都有着该元素离子特定的颜色。比如二价铜离子是蓝色的，而一价铜离子却是无色的；三价铬离子是绿色的，而六价铬离子则是棕色的。离子除了各自特定的颜色以外，这种颜色深浅还与离子的浓度有严格的线性关系，只要没有其他干扰因素，离子的这种颜色与在溶液中的浓度的比例关系，可以用来对溶液中的离子
关于氮平衡的基本原理介绍
氮平衡有以下三种情况； 1.零氮平衡(zero nitrogen balance)。摄入氮等于排出氮叫做总氮平衡。这表明体内蛋白质的合成量和分解量处于动态平衡。一般营养正常的健康成年人就属于这种情况。 2.正氮平衡(positive nitrogen balance)。摄入氮大于排出氮叫做正
关于HE染色的基本原理介绍
易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性（neutrophilia)。 构成组织内蛋白质的氨基酸的种类很多，它们有不同的等电点。在普通染色法中，染色液的酸碱度为pH6左右，细胞
关于核聚变的基本原理介绍
核聚变，即轻原子核（例如氘和氚）结合成较重原子核（例如氦）时放出巨大能量。因为化学是在分子、原子层次上研究物质性质，组成，结构与变化规律的科学，而核聚变是发生在原子核层面上的，所以核聚变不属于化学变化。 热核反应，或原子核的聚变反应，是当前很有前途的新能源。参与核反应的轻原子核，如氢（氕）、氘
关于毫伏表的基本原理介绍
一般万用表的交流电压档只能测量1伏以上的交流电压，而且测量交流电压的频率一般不超过1千赫。这一节介绍的毫伏表，测量的最小量程是10毫伏，测量电压的频率可以由50赫到100千赫，是测量音频放大电路必备的仪表之一。毫伏表使用三个普通晶体管、一块100微安表头和一些其他元件，电路简单，制作容易。一、电
关于RNA探针的基本原理介绍
体外转录技术不断完善，已相继建立了单向和双向体外转录系统。该系统主要基于一类新型载体pSP和pGEM，这类载体在多克隆位点两侧分别带有SP6启动子和T7启动子，在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以进行RNA转录，如果在多克隆位点接头中插入了外源DNA片段，则可以此DNA两条链中的一条
关于分泌蛋白的基本原理介绍
信号肽在穿越膜后即被内质网腔内的信号肽酶水解切除。当核糖体与其受体蛋白结合后，SRP与停泊蛋白便解离，各自进入新的识别、结合循环。当转译进行到mRNA的终止密码子时，蛋白质的合成结束，核糖体的大小亚基解聚，大亚基与核糖体受体的相互作用消失，核糖体受体解聚，内质网膜上的蛋白孔道消失，内质网恢复成完
放射自显影术
实验材料DPX试剂、试剂盒显影液停影浴液定影液硫代硫酸钠洗液苏木素磷酸缓冲液乙醇组织透明剂仪器、耗材盖玻片实验步骤建立培养1. 在盖玻片、载玻片（Ninc，Bellco ) 或皮氏培养皿上建立几份同样的单层培养。2. 在 37°C 条件下培养，直至细胞到达适合标记时。加入核素3. 通常以 0.1~1
显微放射自显影
实验材料 小白鼠 试剂、试剂盒 酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷 氚标记胸苷
显微放射自显影
实验材料 小白鼠 试剂、试剂盒 酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷 氚标记胸苷
放射自显影术
实验材料 DPX 试剂、试剂盒 显影液 停影浴液 定影液 硫代硫酸钠洗液
放射自显影[术]
中文名称放射自显影[术]英文名称autoradiography;radioautography定 义利用放射性同位素所产生的电离辐射对感光乳胶的氯化银晶体而产生潜影，再经过显影定影处理，把感光的氯化银还原成黑色的银颗粒，即可根据这些银颗粒的部位和数量分析出标本中放射性示踪物的分布，以进行定位和定量
放射自显影的工作原理
在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内，经过一定时间后，将其组织取下，制成切片或涂片，然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用，用普通照相技术进行显影和定影，即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化程度
凝胶放射自显影的定义
中文名称凝胶放射自显影英文名称gel autoradiograph定 义对拟分析的样品(如蛋白质、多肽、核酸等)经放射性核素标记后，做凝胶电泳分离，再用感光胶片或磷屏等显示凝胶上的放射性进行定位或定量分析的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）