新斯的明试验的检查过程
上睑疲劳试验：令患者持续睁眼向上方注视 ,记录眼睑下垂所需的时间(s) ,眼睑下垂以上睑挡角膜9-3 点钟处为标准。 睑裂大小：让患者双眼平视正前方或上视 ,分别测量上下睑裂间的最大距离(mm)。 外展内收露白：令患者向左右侧注视 ,记录外展、内收露白的 mm数 ,一侧眼外展露白 mm数与其内收露白 mm数相加。 屈颈抬头疲劳试验：令患者仰卧，最大限度屈颈抬头，,记录诱发出颈部疲劳(头、颈部开始后仰) 所需的时间(s) 。 上肢疲劳试验：两臂侧平举，记录诱发出上肢疲劳(上肢与躯体夹角开始小于90 度或开始下垂) 所需的时间(s)。 下肢疲劳试验：令患者取仰卧位，双下肢同时屈髋、屈膝各90 度，记录诱发出下肢疲劳(屈髋、屈膝开始非 90 度或开始下垂) 所需的时间(s)。 试验阳性与阴性的判定： 每项指标在新斯的明注射前及注射后每10 min 测定 1 次，注射后每 10 min 记录 1 次该时与注射前数据的差......阅读全文
库姆斯氏试验的检查过程
在血球凝集反应中，是在只有抗体不产生凝集或凝集不强时，加进去可使抗体互相结合的抗免疫球蛋白抗体产生凝集以进行观察的抗体检查方法。通常的凝集反应，以红细胞抗原—抗体—红细胞抗原的形式连结起来产生凝集。库姆斯氏试验而是以红细胞抗原—抗体—抗球蛋白抗体—抗体—红细胞抗原的形式连结起来而凝集。
溴吡斯的明的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液应澄清无色。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
溴吡斯的明的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液应澄清无色。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量
溴新斯的明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
溴新斯的明的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
溴新斯的明的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
溴新斯的明的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
溴新斯的明的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的类别和规格
类别抗胆碱酯酶药。贮藏密封保存
斯比德试验的检查过程是什么
患者前臂旋后，肩前屈90度，伸肘位，检查者用手下压前臂抗肘屈曲，出现肩痛者为阳性。
临床化学检查方法介绍吡啶斯的明兴奋GH试验介绍
吡啶斯的明兴奋GH试验介绍： 吡啶斯的明兴奋GH试验是通过下述原理进行的，吡啶斯的明通过抑制胆碱脂酶提高中枢神经乙酰胆碱水平，刺激垂体GH释放。吡啶斯的明兴奋GH试验正常值： 正常值: 正常儿童服药后2-3小时GH水平大于7ug/l。吡啶斯的明兴奋GH试验临床意义： 垂体GH缺乏患者无反应。
溴吡斯的明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液1~2滴,渐显橙色,加热后颜色变黄,其蒸气能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集527图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),
溴吡斯的明片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样测定法取溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含溴吡斯的明26.7g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401),在269nm的波长处测
溴新斯的明片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
溴新斯的明片的含量测定方法
取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溴新斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中,加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏岀液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达150ml,
溴新斯的明的类别和制剂类型
溴新斯的明片
溴新斯的明片的基本性状
本品为白色片。
溴新斯的明片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
溴新斯的明片的类别及规格
类别同溴新斯的明。规格15mg贮藏密封保存。
甲硫酸新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。
甲硫酸新斯的明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集110图)一致。(3)取本品约20mg,加20%氢氧化钠溶液1ml与浓过氧化氢
溴新斯的明的类别及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏密封保存制剂溴新斯的明片
溴新斯的明片的基本性状
性状本品为白色片。
溴新斯的明片的含量测定方法
含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溴新斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中,加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏岀液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15
甲硫酸新斯的明的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水90ml1溶解后,加氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每
甲硫酸新斯的明注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品20ml,蒸发至近干,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1
溴新斯的明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色
甲硫酸新斯的明的杂质和制剂类型
制剂甲硫酸新斯的明注射液杂质质IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羟基-N,N,N-三甲基苯铵硫酸单甲酯盐