嘧啶核苷的基本介绍
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性。 一种含有两个间位氮原子的六员杂环有机化合物。以它为骨架构成的化合物如胞嘧啶(用c表示)、尿嘧啶(用u表示)、胸腺嘧啶(用t表示)，是组成核酸的碱基。......阅读全文
嘧啶核苷的基本介绍
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸
嘧啶核苷的基本信息介绍
中文名称嘧啶核苷英文名称pyrimidine nucleoside定 义常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
嘧啶核苷的基本信息
中文名称嘧啶核苷英文名称pyrimidine nucleoside定 义常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
嘧啶核苷的基本信息
中文名称：嘧啶核苷英文名称：pyrimidine nucleoside定 义：常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
嘧啶核苷的基本性质
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸腺嘧
嘧啶核苷酸的基本内容介绍
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。
尿嘧啶核苷的基本信息
基本信息产品编号： SHG018中文名称： 尿嘧啶核苷中文别名： 尿嘧啶核苷，尿苷，尿核苷英文名称： Uridine英文别名： 1-β-D-Ribofuranosyluracil；Uracil-1-β-D-ribofuranoside 物理参数熔点： 162.0～171.0℃比旋度：+6.0°～ +
胞嘧啶核糖核苷的基本信息
基本信息中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名： 胞嘧啶核苷；胞苷；胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号： 65-46-3分子式： C9H13N
尿嘧啶核苷的基本信息
基本信息产品编号： SHG018中文名称： 尿嘧啶核苷中文别名： 尿嘧啶核苷，尿苷，尿核苷英文名称： Uridine英文别名： 1-β-D-Ribofuranosyluracil；Uracil-1-β-D-ribofuranoside
嘧啶核苷酸的基本信息
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。
胸腺嘧啶核糖核苷的基本信息
中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定 义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
假尿嘧啶核苷的基本用途
用途：检测其含量可诊断胃癌，肿瘤等恶疾。生化研究。制药。
尿嘧啶核苷的基本信息
中文名称： 尿苷 中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL
胞嘧啶核糖核苷的基本信息
中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名： 胞嘧啶核苷；胞苷；胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号： 65-46-3分子式： C9H13N3O5分
胞嘧啶核糖核苷的基本信息
基本信息中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名： 胞嘧啶核苷；胞苷；胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号： 65-46-3分子式： C9H13N
嘧啶核苷的定义
中文名称嘧啶核苷英文名称pyrimidine nucleoside定 义常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
假尿嘧啶核苷的基本信息
中文名称：假尿嘧啶核苷英文名称：PseudouricdineIUPAC命名：5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione分 子 式：C9H12N2O6分 子 量：244.20
嘧啶核苷酸的基本原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
胞嘧啶核苷(胞苷)－的基本信息
产品编号： SHG019中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名： 胞嘧啶核苷;胞苷,胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号： 65-46-3分子量
胞嘧啶核苷(胞苷)的基本信息
胞嘧啶核苷(胞苷)产品编号： SHG019中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷) [1] 中文别名： 胞嘧啶核苷;胞苷,胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)C
嘧啶核苷类抗菌素的基本信息
商品名：嘧啶核苷类抗菌素别名：农抗120，抗霉菌素120，120农用抗菌素有效含量：4%规格：100ml； 200ml理化性质：原药外观为白色粉末，熔点165－167℃(分解)，易溶于水，不溶于有机溶剂，低毒，急性经口：124.4mg/kg，在酸性和中性介质中稳定，碱性介质中不稳定。
胞嘧啶核苷(胞苷)的基本信息
胞嘧啶核苷(胞苷)产品编号： SHG019中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷) 中文别名： 胞嘧啶核苷;胞苷,胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号：
胸腺嘧啶核苷的原理
在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基。
胸腺嘧啶核苷的性质
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
核苷的基本介绍
核苷(Nucleoside)是一类糖苷的总称。核苷是核酸和核苷酸的组成成分。核苷都是由D-核糖或D-Z-脱氧核糖与嘧啶碱或嘌呤碱缩合而成。核苷一般为无色结晶，不溶于普通有机溶剂，易溶于热水，熔点为160~240℃。由D-核糖生成的核苷称核糖核苷，参与RNA组成，由D-α-脱氧核糖生成的核苷称脱
嘧啶核苷酸的分解代谢介绍
嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基，产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
嘧啶核苷酸的从头合成介绍
肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧
嘧啶核苷酸的合成与代谢介绍
合成代谢⒈嘧啶核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
嘧啶核苷酸基本性质和生理作用
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。
嘧啶核苷酸的定义
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。