细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作用的方式。......阅读全文
细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作
细胞表面受体的结构和机制
许多膜受体是跨膜蛋白。有很多种，包括糖蛋白和脂蛋白。数百种不同的受体是已知的，还有更多有待研究。跨膜受体通常根据其三级（三维）结构进行分类。如果三维结构未知，可以根据膜拓扑进行分类。在最简单的受体中，多肽链一次穿过脂质双层，而其他的，如G蛋白偶联受体，交叉多达七次。每个细胞膜可以有几种膜受体，表面分
细胞表面受体的概念
如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
细胞表面受体的概念
细胞表面受体是嵌入细胞质膜的受体。它们通过接收（结合）细胞外分子在细胞信号传导中起作用。它们是特殊的整合膜蛋白，允许细胞和细胞外空间之间的通讯。细胞外分子可能是激素、神经递质、细胞因子、生长因子、细胞粘附分子或营养素；它们与受体反应以诱导细胞代谢和活性的变化。在信号转导过程中，配体结合通过细胞膜影响
t细胞表面受体t细胞表面是否有补体受体
C3B受体（CRⅠ）/CD35分子主要表达于B细胞表面，能与补体裂解片段C3b结合，为C3b受体，又称补体受体Ⅰ（CRⅠ）。抗体致敏红细胞（EA）结合补体C3b可形成EAC复合物，B细胞通过表面C3b受体与EAC中的C3b结合可形成以B细胞为中心的EAC玫瑰花结。T细胞不表达C3b受体，因此。EAC
细胞表面受体的结构特点
细胞表面受体是细胞表面能与某些特定生物物质结合的特定结构。如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
细胞表面受体的功能介绍
如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应。
细胞表面受体的概念和结构
细胞表面受体是细胞表面能与某些特定生物物质结合的特定结构。如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
抑制性细胞表面受体的概念
中文名称抑制性细胞表面受体英文名称inhibitory cell surface receptor定 义与配体结合后对信号转导起着负调节作用的细胞表面受体。广泛存在于免疫细胞和各种组织细胞的表面，有抑制细胞增殖的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
抑制性细胞表面受体的功能介绍
中文名称抑制性细胞表面受体英文名称inhibitory cell surface receptor定 义与配体结合后对信号转导起着负调节作用的细胞表面受体。广泛存在于免疫细胞和各种组织细胞的表面，有抑制细胞增殖的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
T细胞表面受体主要种类介绍
⑴T细胞受体（TcellreceptorTCR） 为T细胞特异性识别抗原的受体。成熟T细胞功能性的TCR大多由α和β两条肽链所组成，称为TCRαβ，少部分为TCRγδ。与免疫球蛋白轻链和重链的结构相类似，TCR的α和β链各有一个靠近N端和可变区（V区）和靠近胞膜的恒定区（C区）。由于α和β链是由V-
B细胞膜表面受体的类型介绍
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）这是B细胞特异性识别抗原的受体，也是B细胞重要的特征性标志。不成熟B细胞表达mIgM，成熟B细胞又表达了mIgD，即同时表达mIgM和mIgD，有的成熟B细胞表面还mIgG、mIgA或mIgE。在B细胞
T细胞表面具有如下哪些受体
免疫细胞（一）T淋巴细胞（简称T细胞）,即胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte）,外周血中约占淋巴细胞总数的65％～75％,胸导管中高达95％以上.1．表分子：（1） TCR-CD3复合体：由TCR、 CD3分子和ζ链组成.① TCR(T-cell antige
巨噬细胞吞噬功能测定的表面受体检测
成熟的巨噬细胞表面具有fc受体和c3b受体，这些受体能识别经igg和c3b调理的颗粒，并迅速与之结合，促使细胞对相应颗粒的吞噬，为此检测这些受体可间接判断巨噬细胞的功能。常用抗羊红细胞致敏的羊红细胞悬液作指示物进行Ea花环试验，也可用抗原（e）抗体（a）补体（c）复合物作Eac花环试验。由于操作
成熟T细胞的膜表面分子、受体及激素介绍
T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织兼容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受
B细胞膜表面不同类型的受体的介绍
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）这是B细胞特异性识别抗原的受体，也是B细胞重要的特征性标志。不成熟B细胞表达mIgM，成熟B细胞又表达了mIgD，即同时表达mIgM和mIgD，有的成熟B细胞表面还mIgG、mIgA或mIgE。在B细胞
细胞因子受体介导的通路的作用机制
细胞因子受体介导的通路称为JAK-STAT信号通路，基本步骤如下。首先，细胞因子的结合改变了受体的构象并导致二聚化，使各自结合的JAK相互靠近并发生交叉磷酸化，从而提高了它们的酪氨酸激酶结构域的活性。接着，活化的JAK磷酸化受体胞内段酪氨酸残基，使其成为STAT的锚定位点。STAT通过SH2结构域与
血小板膜表面受体的标记
血小板是巨核细胞分化成熟后，巨核细胞浆裂解脱落的小块细胞质，它的表面富含糖蛋白和一些酶，是血小板表面特异吸附的血浆成分，也是血小板粘着、聚集的反应部位。目前认为与血小板功能有关的血小板膜受体有2b、3a、2b-3a复合物，FCM检测血小板膜受体，从分子水平诊断血小板功能和数量的异常，能灵敏的从大量血
T细胞免疫应答关键受体的作用新机制
百人博士Nature子刊发表最新成果：T细胞免疫应答关键受体的作用新机制 中科院上海生命科学研究院，生物化学与细胞生物学研究所等处的研究人员发表了题为“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lipids
T细胞受体抗原识别机制研究取得进展
1月30日，中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院陈伟课题组合作在《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了题为Mechano-regulation of peptide-MHC class I conformations determines TCR antige
Cell：将受体固定在癌细胞表面，免疫治疗精准打击
一种安全可控的体内内吞操作可能具有破坏性的治疗潜力。为此，来自昆士兰大学的研究人员领导的研究小组证明了抗吐剂/抗精神病药丙氯哌嗪可被重新使用，以可逆地抑制治疗性单克隆抗体靶向的膜蛋白的体内内吞作用。 研究人员在人肿瘤体外实验中直接证明了这一点。短暂的抑制内吞可增强靶细胞的可用性，并提高自然杀伤
一种针对细胞表面受体进行抗体筛选的多重分析方法－二
实验方法细胞系和细胞培养该文章对表达EGFR受体的的A549和A431两种细胞进行了比较，A549，A431和Jurkat细胞购自Sigma。三种细胞的培养条件如下，A549细胞：含有10%FBS的DMEM，2mM L-glutamine和100U/ml青霉素，100U/ml链霉素；A431细胞
一种针对细胞表面受体进行抗体筛选的多重分析方法－－一
本文以人EGFR抗体与细胞表面EGFR抗原结合为例，描述TTP Labtech的mirrorball仪器作为一种“mix-and-read”方法在在抗体筛选中的应用。EGFR配体的蛋白家族参与了细胞迁移，粘附和分化等活动，包括乳腺癌，肺癌，结肠癌在内的许多疾病都和EGFR的过度表达有着密切的关系
由细胞膜表面受体介导的信号通路可以分为哪几种
膜受体主要有三大类，离子通道偶联受体(ion-channel-coupled receptors)、G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)、酶联受体(enzyme-linked receptors)。在电子显微镜下，用四氧化锇固定的细胞膜具有明显的“暗-
一种针对细胞表面受体进行抗体筛选的多重分析方法－三
多激光扫描mirrorball的三激光使得用户可以利用多种荧光标记的标志物进行细胞计数分析。在该研究中，A549细胞被DiO标记（488nm激光激发），同时利用EGFR抗体和AlexaFluor 647标记物进行多重分析。经过过夜的孵育，利用488nm和640nm双重激光进行细胞数和EGFR
细胞膜受体的毒素受体的介绍
发现很多毒素也是通过与细胞膜上的受体相结合后才产生效应的。如霍乱毒素是霍乱弧菌产生的外毒素,分子量为84000,由A、B二种亚单位组成。A亚单位有两条肽链A1和A2,由一对二硫键联接。亚单位B与细胞膜上的受体相结合。亚单位A1则具有激活膜上腺苷酸环化酶的作用。 霍乱毒素的受体是一种神经节苷脂,
β受体亢进症的发病机制
1.发病机制 现认为与心血管系统对儿茶酚胺或交感神经刺激的反应过度敏感有关。研究证实，患者的血、尿中儿茶酚胺含量正常，静滴异丙肾上腺素后，心动过速及高血压等症状和高心搏量状态加剧，给β受体阻滞药后则症状高心搏量很快改善因此，说明了并非儿茶酚胺分泌增多而是心脏β受体对儿茶酚胺或交感神经刺激的反应
T细胞受体协同受体介绍
T细胞受体与特异抗原的结合需要协同受体同时结合到MHC分子上加以强化。总共有两种不同的T细胞协同受体：辅助型T细胞表面的CD4分子，负责识别第二类主要组织相容性复合体（MHC II）细胞毒性T细胞表面的CD8分子，负责识别第一类主要组织相容性复合体（MHC I）协同受体不仅提高了T细胞受体在功能上的
均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体...（一）
均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究介绍：G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知细胞表面受体家族中最大的一个分支，目前的药物筛选中有40%是针对GPCR进行的。先导化合物的筛选过程中，首先要针对这些潜在药物（化合物）进行疗效的评估（例如在心血管疾病及其它领域），如果想充分了解
细胞膜受体的激素受体的相关介绍
激素与受体结合后如何产生生物效应？20世纪60年代提出的第二信使假设认为,作为第一信使的激素分子与细胞膜受体结合后并不进入细胞。结合激素的受体能使位于膜上的腺苷酸环化酶活化,从而使ATP转成环（化）腺苷酸（cAMP）,后者称为第二信使,它能引发细胞内一系列生化反应而产生最终生物效应。例如,肾上腺