微折细胞结构
微折细胞的形态差异与其他肠上皮细胞不同。它们的特征是微绒毛短或细胞表面缺少这些突起。当它们呈现微绒毛时,它们是短的,不规则的,并存在于这些细胞的顶表面或袋状内陷于基底外侧。当它们缺乏微绒毛时,它们的特征在于微褶皱,因此获得了众所周知的名称。这些细胞远不如肠上皮细胞丰富。这些细胞也可以通过在细胞边缘或其细胞表面表达的细胞骨架和细胞外基质成分来识别,例如肌动蛋白、维林、细胞角蛋白和波形蛋白。......阅读全文
细胞生物学术语微胞饮
中文名称微胞饮英文名称micropinocytosis定 义质膜内陷形成直径小于100 nm的胞饮小泡进行的胞饮作用。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)
特殊细胞培养实验_微载体细胞培养法
实验方法原理微载体细胞培养开始于60年代末期,最早使用离子交换凝胶作为载体,轻微搅动即可悬液在培养基中,因而可增加细胞附着的面积,达到大量培养细胞的目的。后来,根据细胞附着生长的特点,对微载体进行了改良,使其带有电荷或其它介质,更利于细胞附着和生长。这一方法亦可用于常规量的培养,也可用于大规模的培养
基于单细胞测序绘制肿瘤微环境相关细胞代谢图谱
肿瘤作为一个异常复杂的“生态系统”,不同类型的肿瘤细胞与非肿瘤细胞共同构成了肿瘤微环境。肿瘤存在肿瘤间异质性和肿瘤内异质性,可以说肿瘤内每种细胞都存在于不同的微环境中,每种细胞都可能有不同的代谢状态。由于异质性,肿瘤细胞会通过改变自身代谢模式(即“代谢重编程”)来适应不同的微环境,以满足其对能量
3D细胞培养:干细胞微载体的应用
干细胞培养方法 当前干细胞最主要的培养方法仍是2D培养,2D培养仅在一个平面上支持干细胞生长,无法再现生物体内细胞真实的3D立体微环境。2D培养环境在生物活性、培养基结构、营养物质的释放等很多方面均远不及3D培养,使干细胞逐渐丧失其原有的性状、形态、结构和功能,导致其
分划尺测微器的结构和功能特点
分划尺测微器(简称测微尺)。是J6级光学经纬仪之一, 其原理是采用刻有一定刻度的测微尺来测量,先用绝对长度的物镜测微尺来校正不表示绝对长度的目镜测微尺,计算后者每格所代表的实际长度,然后放上待测的标本,用目镜测微尺测定标本上的结构占目镜测微尺的格数,就可计算该细胞的大小。
纸板耐折度仪产品特点
新的双折头耐折度测试仪使用新的驱动装置和冷却系统。测试温度通过测量头上的温度传 感器进行监控。为了加快测试速度,纸板耐折度仪设计采用两套耐折头同时进行测试。能够统计出 同组试样的最大值、最小值、平均值和变异系数,这些数据被存储在微电脑内,并能通过 数码管显示。除此之外,纸板耐折度仪还具有打
简述阿折地平的药理毒理
本品为二氢吡啶类长效钙拮抗剂,选择性阻滞L型钙通道。本品能显著减少运动引起的血压升高,但对运动引起的心率及心输出量的改变无影响。本品治疗不会明显改变休息状态下血浆去甲肾上腺素和肾上腺素的水平,且运动时的肾上腺素水平也不受影响。阿折地平具有利尿作用、心保护作用、肾保护作用以及抗动脉硬化作用。有着这
折管粘度计产品特点
折管粘度计产品特点:1.采用双层玻璃缸,温度更均匀。软硬件双重超温保护、超温报警、防干烧保护功能。2.自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算、重复性计算全部自动完成。3.测量数据。仪器具有二次定量功能,能自动控制样品测量条件,确保数据准确。4.采用PT500高精度温度传感器,恒温槽温度稳定,控温精
耐折度仪的技术特性
1.测量范围:0~99999次。 2.折叠角度:135±2°,折叠速度175±10次/min。 3.折叠头宽度为19±1mm,折口半径0.38±0.02mm。 4.弹簧张力4.91~14.72N,每加9.81N的张力,弹簧压缩至少17mm。 5.折叠口夹缝的距离为0.25,0.50,0.
水泥电动抗折机仪器操作
水泥电动抗折机试验机仪器 操作:1、操作室温:20±2℃,相对湿度>50%。2、接通电源,调整零点(调零配重砣,使游砣在“0”位上,主杠杆处于水平)。3、清除夹具上杂物,将试体放入抗折夹具内,调整夹具将试件夹紧,使主杠杆产生一仰角。4、启动按钮,试件折断后读取抗折强度数值。5、按压游砣上的按钮,并推
阿折地平的物化性质
外观与性状:淡黄色粉末密度:1.33 g/cm3熔点:120-126ºC沸点:709.3ºCat 760 mmHg折射率:1.658储存条件:Room temp蒸汽压:5.74E-20mmHg at 25°C
电动水泥抗折机如何操作
电动水泥抗折机操作使用及调整:本仪器必须在无震动的环境中直接放在平台上使用,平台必须校正水平(1/1000)。做抗力5000N范围内的试验时(使用双杠杆)将抗折夹具挂在小杠杆的中间刀刃上(即如图一所示),如作抗力1000N范围内的试验时(使用单杠杆)则必须卸下小杠杆及原联结于大杠杆(8)的短拉杆(9
耐折度测定仪简介
耐折度测定仪本仪器是测定厚度1mm以下的纸张和纸板及其它片状材料耐折叠疲劳强度的仪器。仪器为单折头MIT式,其结构参数和性能全面符合ISO5626和GB2679.5的有关规定。 仪器用途: 本仪器可以根据具体试验要求设定试样纵横向、张力大小、折叠次数上限等,液晶显示屏显示试验次数、试样折叠次
耐折度仪的技术特性
1.测量范围:0~99999次。 2.折叠角度:135±2°,折叠速度175±10次/min。 3.折叠头宽度为19±1mm,折口半径0.38±0.02mm。 4.弹簧张力4.91~14.72N,每加9.81N的张力,弹簧压缩至少17mm。 5.折叠口夹缝的距离为0.25,0.50,0.
百折不挠方成功
“若不是需要开展新的研究,我不一定会研制仪器!”一位已拥有自己特色仪器的研究员这样说。面对记者的疑惑,他解释说:“研制仪器特别需要时间,比只做实验然后写篇论文花的功夫多得多,却不一定能获得应有的评价。目前,在我国的科研评价体系中,研制成功一台新设备并没有明确的说法,而发表一篇SCI一般可以得到较好的
水泥抗折试验机性能
一、混凝土抗折试验机(水泥混凝土抗折试验)简要介绍:混凝土抗折试验机又称混凝土抗折夹具、抗劈裂夹具、新抗压夹具、混凝土抗折试验混凝土抗折装置即抗折夹具,它与机配合是混凝土试验中必不可少的一种试验机具。实验机测定水泥混凝土抗折强度、劈裂抗拉强度。 二、混凝土抗折试验机(水泥混凝土抗折试验)技术参数:
水泥抗折抗压试验机
试验机机体有衡量,立柱、上下抗折装置,缸体 ,机架、底板、测量仪表安装在机架右侧上部, 液压操作部分安装在机架右侧下部,下抗折装置 装在活塞顶部,两侧装有导向板,能保持抗折台 面上下运动位置不变,抗折台面上装有标尺,两 个限两侧装有导向板,可任意调节抗折跨距,拖 锟能上下活动,使受力时能起到平衡作用
阿折地平的药动学
本品口服吸收迅速,食物可提高本品的吸收量,餐后单次口服本品平均峰浓度(Cmax)比空腹高2.6倍,平均药时曲线下面积(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者单次接受本品5~15mg,平均Cmax为3.0~13.1ng/ml,达峰时间(Tmax)为2.3~2.7h。体外试验表明,本品的血浆蛋白结合率约为
水泥电动抗折机的操作
用作水泥和其它非金属脆性材料试块的抗折强度预定。 产品符合GB/T17671、GB3350、BS4550、ISO679标准要求。 水泥电动抗折试验机主要技术参数: 1.单杠杆试验力比(上梁臂距比) 10:12.双杠杆试验力比(下梁臂距比) 50:13.zui大力值: 单杠杆 1000N 双杠杆 60
水泥电动抗折机如何保养
本仪器在使用过程中必须保持清洁、干燥,特别是各刀刃及刀刃承要防止生锈,以免降低灵敏度与正确度。刀刃及刀刃承间不得有任何润滑油,以免粘住灰尘,阻滞杠杆运动,影响灵敏度,使用完毕应将机器罩上防尘罩。大杠杆右端限位开关撞板必须调整到大杠杆下落到底时限位开关刚刚动作,切忌调整在过早使限位开关动作的位置,以免
极细胞的结构特点
在中生动物二胚虫类的体表细胞中,体前端二环列并排的8—9个细胞称为极细胞。
LSCM细胞亚微结构
细胞亚微结构(细胞器探针)一般的光学显微镜由于分辨率有限,在观察细胞器结构时受到一定的限制,而共聚焦激光扫描显微镜可获得较一般普通光学显微镜分辨率高的细胞内线粒体、高尔基复合体、内质网、溶酶体等细胞器图像,同时还可动态观察活细胞状态下细胞器的形态学变化情况,此外还可通过光学切片即断层扫描技术进行三维
杯状细胞的结构
杯状细胞散布在器官的上皮层中,如肠道和呼吸道。它们存在于气管、支气管和呼吸道的较大细支气管、小肠、大肠和上眼睑的结膜中。在结膜中,杯状细胞是泪液中粘蛋白的来源,它们还会将不同类型的粘蛋白分泌到眼表。在里面泪腺,粘液是由腺泡细胞合成的。
红细胞结构异常分类
红细胞结构异常分类,: (1)嗜碱性点彩红细胞(basophilicstipplingcell):见于重金属(铅、铋、银等)中毒、硝基苯、苯胺等中毒及溶血性贫血、恶性肿瘤等。 (2)卡波环(Cabotring):可能是幼红细胞核膜的残余物,见于溶血性贫血、脾切除术后、某些增生性贫血。 (3)何-乔
内皮细胞的结构
内皮是一层薄薄的单层扁平(鳞状)细胞,排列在血管和淋巴管的内表面。内皮是中胚层来源的。血液和淋巴毛细血管均由称为单层的内皮细胞的单层组成。在血管的笔直部分中,血管内皮细胞通常沿流体流动方向排列并伸长。
骨细胞的结构特点
骨细胞比成骨细胞小,嗜碱性也比成骨细胞弱。成熟的骨细胞被矿化的骨基质包围,椭球形的细胞体位于骨陷窝,有许多位于骨小管中突起伸出细胞体外。不同的骨细胞通过突起之间的缝隙连接相连。骨细胞的细胞核大,细胞质占比相对较低、细胞质中的细胞器也相对较少。骨细胞的细胞质中含有少量的粗面内质网与高尔基体,一般认为这
细胞色素的结构特点
a 类细胞色素辅基的结构是血红素A,它与原血红素的不同是在于卟啉环的第八位上以甲酰基代替甲基,第二位上以羟代法呢烯基代替乙烯基。d类细胞色素仅在细菌中发现,它的辅基为铁二氢卟啉,与其他细胞色素不同。c类细胞色素的辅基是血红素以其卟啉环上的乙烯基与蛋白质分子中的半胱氨酸巯基相加成的硫醚键共价结合(见图
原核细胞的基因结构
原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在,即完成同类功能的多个基因聚集在一起,处于同一个启动子的调控之下,下游同时具有一个终止子。两个基因之间存在长度不等的间隔序列,如与乳糖代谢有关酶的基因。在距转录起始点-35和-10(转录起始点上游的核苷酸序列为“-”,下游的核苷酸序列为“+”)附近的序列都有