双着丝粒染色体的基本内容介绍
简介 染色体异常类型之一。此常见于经辐射后的染色体畸变。若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义 双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚。......阅读全文
双着丝粒染色体的基本内容介绍
简介 染色体异常类型之一。此常见于经辐射后的染色体畸变。若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义 双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中
关于双着丝粒染色体的定义介绍
双着丝粒染色体，生物学病理名，染色体异常类型之一，此常见于经辐射后的染色体畸变。 简介：若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义：双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚。
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚 。
染色体无着丝粒双着丝粒易位的概念
中文名称无着丝粒-双着丝粒易位英文名称acentric-dicentric translocation定 义两条染色体在近着丝粒处发生交换，产生一条双着丝粒染色体和一条无着丝粒染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体着丝粒的作用
染色体着丝粒(centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，这个区域包含着丝点 (希腊语 kínesis 运动; chóros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大部分
双着丝粒桥
中文名称双着丝粒桥英文名称dicentric bridge定 义双着丝粒染色体在分裂后期，因处于着丝粒间的“中间节段”在两极间拉长而形成的桥状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
灯刷染色体轴的组成着丝粒的介绍
灯刷染色体的着丝粒通常位于交叉附近。着丝粒有二种形态：一种为颗粒状，大小形态与前后染色粒不易区分，如东方蝾螈；另一种在着丝粒的前后带有由相邻染色粒彼此融合而成的轴棒，例如冠螈。着丝粒和轴棒上均无侧环。灯刷染色体着丝粒指数与体细胞的大抵相同。侧环与转录 侧环是DNA活跃地转录的区域。它们的长度相
Y染色体的基本内容介绍
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用
中着丝粒染色体的概念
中文名称中着丝粒染色体英文名称metacentric chromosome定 义着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
非单着丝粒染色体的概念
中文名称非单着丝粒染色体英文名称aneucentric chromosome定 义着丝粒不止一个的染色体。如双着丝粒染色体、三着丝粒染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
端着丝粒染色体的概念
端着丝粒染色体( telocentric chromosome)，其着丝粒位于染色体的顶端，没有短臂。人类正常染色体中没有端着丝粒染色体，但在肿瘤细胞中可以看到。
关于双着丝粒环的基本信息介绍
着丝粒是真核生物染色体重要的结构与功能元件，不仅每条染色体必须有着丝粒，而且每条染色体只能有一个功能着丝粒，才能保证染色体在有丝分裂与减数分裂中的正常传递，以维持物种染色体组成的稳定性。着丝粒是由 DNA 和蛋白质组成的复合体。着丝粒 DNA 序列进化速率极高，在不同物种中, 组成着丝粒的 DN
关于染色体分析的基本内容介绍
细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学
关于异染色体的基本内容介绍
异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体；最初被用作常染色体（euchromosome）的对应词，也就是说，对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。T．H。Montgomery在半翅目昆虫的精子形成过程中于静止核内发现很容易被碱性染料着染的物质，被称为染色质仁（ch
近端着丝粒染色体的概念
即近端着丝粒染色体。如人类染色体D组（13、14、15号染色体）和G组（21、22号染色体）染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂（近端）末端常带有随体。
多着丝粒染色体的概念
多着丝粒染色体polycent（rome）ricchromosome指具有二个以上着丝粒的染色体。也就是复合染色体，或由于易位、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期染色单体平行分离。此外，由射线所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难
近中着丝粒染色体的概念
中文名称近中着丝粒染色体英文名称submetacentric chromosome定 义着丝粒的位置介于中部和端部之间的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
亚端着丝粒染色体的概念
中文名称亚端着丝粒染色体英文名称subtelocentric chromosome定 义着丝粒位于染色体的7/8以远区段的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
双缩脲反应的基本内容介绍
双缩脲反应是肽和蛋白质所特有的，而为氨基酸所没有的一种颜色反应。一般分子中含有两个氨基甲酪基（即肽键：-CO-NH-）的化合物与碱性溶液作用，生成紫色或者蓝紫色的络合物。 在碱性溶液（NaOH）中，双缩脲（H2NOC－NH－CONH2）与铜离子（Cu2+）作用，形成紫红色络合物（该物质的分子结
无着丝粒染色体的概念和作用
指具有局限型着丝粒的染色体由于断裂而产生的不含着丝粒的染色体断片。一般是指较长的断片。无着丝粒染色体在分裂后期，通常因缺乏向两极移动的能力，所以成为迟延染色体，它在末期形成小核，不久即行消失。可是端粒和次生缢痕有时也行使次级的着丝粒的功能。
非端着丝粒染色体的g概念
中文名称非端着丝粒染色体英文名称atelocentric chromosome定 义着丝粒不位于染色体臂端部的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
概述染色体的基本内容
染色体（chromosome）是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，由染色质丝螺旋缠绕，逐渐缩短变粗形成。 只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体
着丝粒的基本介绍
着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q)，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，有一向内凹陷、着色较浅的缢痕，称为主缢痕(p
双微染色体
中文名称双微染色体英文名称double minute chromosome;DMC定 义可在肿瘤细胞中观察到的具有成对微小体的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的相关信息介绍
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。 物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信
着丝粒的位置相关介绍
着丝粒位于异染色质区内,这里富集了卫星DNA,也就是短的DNA串联重复序列。此外,在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构,这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上,着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲,主要的位
脆性x染色体综合征的基本内容
2 0世纪初一些学者注意到智力下患者中逻辑性多于女性。1943年Martin和Bell在一个家系两代人中发现11名逻辑性患者和两名轻度智力低下的女性，认为该家系智力低下是与X连锁的，因此X连锁智力低下又称为Martin-Bell综合征。1969年Lubs首先在逻辑性智力低下患者及其女性亲属中发现
染色体双微体的概念
双微体是染色体外成对出现的无着丝粒的环状DNA分子，大小从几百kb到几百Mb不等。这种染色体外遗传单位为小的Mb级别的环状结构、无着丝粒、无端粒、可自主复制，经常携带癌基因和耐药基因扩增，与基因组不稳定、肿瘤恶性程度及耐药等密切相关。
着丝粒介导的染色体重排是形成物种复杂核型的关键机制
着丝粒作为染色体上的枢纽区域，对于生物遗传信息的稳定性和精确传递起着决定性作用。然而，由于着丝粒DNA序列由大量高度相似的串联重复序列组成，其序列特征的精细解析一直是一个科学难题。西安交通大学叶凯教授领导的信息与生物医学交叉团队，开发了针对基因组超复杂区域的计算方案，成功绘制了四种罂粟属物种的着丝粒