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计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。......阅读全文
死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定： 死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时，它包括了柱外死体积（色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间）。当柱外体积很小时，可以忽略不计。
计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。
计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。
死体积如何计算？看到一份资料，但看不懂，也不知是否正确，请高人们讲解。色谱柱死体积（Vm）：色谱柱内部的流动相体积；1．Vm≈0.5*L*D2 （L为柱长（cm），D为柱子内径（cm）；下同）；2．Vm≈0.1*L （仅适用于内径0.46cm的色谱柱）； 3. 以尿嘧啶的出峰时间计算； 以elite
各位小伙伴都听说过死体积吧。死体积越大，导致样品扩散的空间很大，色谱峰会更容易展宽，峰形变差。那么死体积该如何定义呢，死体积大小如何计算，这里小编就给各位小伙伴做个介绍。死体积的定义死体积狭义上指的是色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，即色谱柱内流动相的体积。广义上的死体积是指进样位置（进样口）到检测
我们可以设想这样一个场景，在一条湍急的河流中倒入一瓶墨水，墨水首先会是一个小小的点，渐渐顺水流而行一点点扩散，而到下游的时候肯定已不再是一个点，而是一个宽宽的谱带了。这个现象完全适用于HPLC的分析，试想样品由进样器起步为一个小小的点，流经输液管路和色谱柱，当到达检测池时必然也像墨水一样不可避免的有
死体积（V0， dead volume）不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的流动相体积。Vo=to×Fc其中，Fc为体积流量。
一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间( t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3
一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间( t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3
在测定吸附等温线之前或之后，应该测定死体积。根据 ISO15901 标准，测定死体积有两种方法：1）测量法：在测定温度下，采用氦气进行体积校准。这是经典的死体积测定方法，精度zui高。其应用前提是基于以下两个假设：i.氦气不被吸附剂材料吸附或吸收；ii.氦气不能渗入吸附物质（如氮气）不能进