5氟尿嘧啶的鉴别和药物间的相互作用

鉴别 (1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。 (2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。 (3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法测定,在265nm 的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。 药物相互作用 本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。......阅读全文

5氟尿嘧啶的鉴别和药物间的相互作用

  鉴别  (1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。  (2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管

5氟尿嘧啶的鉴别

(1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。(2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含量

5氟尿嘧啶抗代谢药的药物相互作用

与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

5氟尿嘧啶的成分鉴别

(1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。(2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含量

关于5氟尿嘧啶的药物分析

  方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法  应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。  本方法适用于氟尿嘧啶。  方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为

5氟尿嘧啶的用法和用量介绍

  ①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。  ②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。  对造

简述氟尿嘧啶的药物相互作用

  本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

5氟尿嘧啶的制备方法

由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:(1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇

5氟尿嘧啶的副作用

1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。5 偶见对肾及心肌功能的影响。6 本品能生成神经毒性代谢物—

5氟尿嘧啶的用法用量

①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。对造血功能和营养

5氟尿嘧啶的成分检测

(1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。(2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。(3)

5氟尿嘧啶的成分检测

  (1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  (2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)

简述5氟尿嘧啶的作用

  本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。  临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

5氟尿嘧啶的制备方法

由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:(1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇

简述氟尿嘧啶片的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  妇女妊娠初期三个月内禁用本药。应用氟尿嘧啶片期间禁止哺乳。  2、氟尿嘧啶片的药物相互作用:  曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性,常见的药物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨蝶呤合用,应先给甲氨蝶呤4~6小时后再给予氟尿嘧啶,否则会减效。

抗肿瘤药物-5氟尿嘧啶对肿瘤细胞迁移的影响

实验导读瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移的能力是恶性肿瘤最基本的生物学特征,而侵袭和转移又是恶性肿瘤威胁患者健康乃至生命的主要原因。因此研究肿瘤侵袭和转移的规律及其发生机制,对恶性肿瘤的防治有重要意义。肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,至靶组织或靶器官

5氟尿嘧啶药典标准

含量(C4H3FN2O2)/%: 97.0~103.0氯化物/%: ≤0.014硫酸盐/%: ≤0.02氟/% :13.1~14.6干燥失重/%: ≤0.5重金属: ≤百万分之二十软膏质量标准中国药典2000年版指标名称: 指标含量(C4H3FN2O2)/%: 为标示量的90.0~110.0其他:

5氟尿嘧啶的作用与用途

本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

5氟尿嘧啶的药理作用

  由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳

关于5氟尿嘧啶的成分检测

  (1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  (2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)

5氟尿嘧啶的药理作用

由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位

关于氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用介绍

  氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用:  1、氟尿嘧啶凝胶与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。  2、氟尿嘧啶凝胶与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

简述氟尿嘧啶植入剂的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。由于氟尿嘧啶植入剂潜在的致突变、致畸和致癌性和可能在婴儿中出现毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。  二、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  三、老年用药:老年患者用药剂量应酌情减低,并应密切监测多器官的毒性。  四、氟尿嘧啶植入剂的药物相互作用

简述间羟胺的药物相互作用

  1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺,更易诱发心律失常。  2、与单胺氧化化酶抑制剂合用,升压作用增加。  3、与胍乙啶与利血平合用,后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。  4、与α-受体阻断药合用,包括吩噻嗪类药物,可阻断间羟胺的α受体作用,而保留β受体

概述氟尿嘧啶注射液的药物相互作用

  1、氟尿嘧啶注射液与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。  2、氟尿嘧啶注射液与苯丙胺合用,可降低后者的作用。  3、氟尿嘧啶注射液与苯巴比妥或其他抗惊厥药合用时,可改变癫痫的发作方式,不能使抗惊厥药增效。  4、氟尿嘧啶注射液与抗高血压药合用时,可产生严重低血压。  5、氟尿嘧啶注

使用5氟尿嘧啶的注意事项

  用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存,温度不应低于10℃,亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感,继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。  除醛氢叶酸外,许

5氟尿嘧啶的副作用有哪些?

  1、 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。  2、 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。  3、 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。  4、 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。  5、 偶见对肾及心肌功能的影响。

5氟尿嘧啶的适应症介绍

  5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌(局部涂抹)外阴白斑(局部涂抹)等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗,也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗,尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。

5氟尿嘧啶的基本信息简介

  氟尿嘧啶,又名5-氟尿嘧啶,化学式为C4H3FN2O2,是一种嘧啶类似物,属于抗代谢药的一种,主要用于治疗肿瘤。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。  基本信息  中文名:氟尿嘧啶  中文别名: 2,4-二羟基-5-氟

5氟尿嘧啶的不良反应介绍

  1.骨髓抑制:主要为白细胞减少、血小板下降。  2.食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。  3.注射局部有疼痛、静脉炎或动脉内膜炎。  4.其他:常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调,偶有影响心脏功能。