琥珀酸脱氢酶的概述
琥珀酸脱氢酶（Succinate dehydrogenase，简称SDH），黄素酶类，属于细胞色素氧化酶，是TCA循环中唯一一个整合于膜上的多亚基酶，在真核生物中，结合于线粒体内膜，在原核生物中整合于细胞膜上，其是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一，可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子，为线粒体的一种标志酶。......阅读全文
琥珀酸脱氢酶活力测定方法简介
1、硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PM
琥珀酸脱氢酶活力测定方法MTT法
MTT法MTT是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下生成蓝色(或蓝紫色)不溶于水的甲臜(Formazana)，经异丙醇作用颗粒溶解显色。在通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比，因此可根据光密度570nm处OD值推测出活细胞的数目。
琥珀酸脱氢酶线粒体三羧酸循环介绍
琥珀酸脱氢酶（Succinate dehydrogenase,简称SDH）,黄素酶类,是线粒体内膜的结合酶,属膜结合酶,是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子,为线粒体的一种标志酶。琥珀酸脱氢酶是反映线粒体功能的标志酶（markerenz
乳酸脱氢酶的概述
乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LD/LDH）为含锌离子的金属蛋白，分子量为135~140kD，由H和M两种亚基组成，是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一，可催化丙酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应，也可催化相关的a-酮酸。LDH广泛存在于人体组织中，以肾脏含量最高，其次是心
琥珀酸脱氢酶是哪个代谢途径中的酶
琥珀酸脱氢酶是有氧呼吸第二阶段三羧酸循环代谢途径中的酶，该酶位于线粒体基质中，主要催化琥珀酸脱氢生成延胡索二酸，再次脱氢生成草酰乙酸。
精氨酰琥珀酸裂解酶的概述
精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶，其在肝中含量最丰富，少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时，精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解酶的意义与转氨酶相当。
琥珀酸脱氢酶的作用及竞争性抑制的观察
（一）原 理琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环中的一个重要的酶，测定细胞中有无这种酶可以初步鉴定三羧酸循环途径是否存在。琥珀酸脱氢酶可使其底物脱氢，产生的氢可通过一系列传递体最后递给氧而生成水。在缺氧的情况下，若有适当的受氢体也可显示出脱氢酶的作用。如心肌中的琥珀酸脱氢酶在缺氧的情况下，可使琥珀酸脱氢生成延胡
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验
甲烯蓝脱色法 实验方法原理 琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下：
硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体,如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）,DCPIP（2,6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化,而借助这些中间产物的颜色变化,通过分光光度计检测即可加以定量反映,其反应式为： ①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2； ②PMSH2+DCP
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验
实验方法原理 琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下： 琥珀酸+甲烯蓝→延胡索酸+甲烯白+蓝酸 丙二酸是琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂细菌量越多或脱氢酶活性越高甲烯蓝脱色所需时间越短，因此，甲烯蓝脱色所需时间的倒数可用
琥珀酸脱氢酶测定方法硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2；②PMSH2+DCPIP→PMS
概述氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4、与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5、与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压
概述乳酸脱氢酶的临床意义
乳酸脱氢酶活性增高主要见于心肌梗死、急性或慢性肝炎、肝癌（尤其是转移性肝癌），其他可见于骨骼肌疾病、血液系统疾病、肺梗死、甲状腺功能减退、肾病综合征及晚期恶性肿瘤等。 1、以前乳酸脱氢酶检测多用于心肌梗死的诊断，急性心肌梗死后LD活性12~24小时即升高，48-72小时达到高峰，10-12天恢
NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
NBT易溶于水,呈淡黄色,以NBT为受氢体,接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢,进而形成紫蓝色的沉淀,于反应体系中加入PMS,混匀,37℃保温30min,之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色,混匀,即可于548nm测OD值。规定：30min内548nm下OD值为1.0时的酶量为1个活力单位。
TTC（氯化三苯四氮唑）法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
无色TTC（2,3,5-氯化三苯基四唑）作为人造受氢体,它在细胞呼吸过程中接受氢,还原成三苯基甲膳（TF）。后者以红色晶体的形式存在于细胞内,采用有机溶剂（如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等）进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后,以TTC还原量表示脱氢酶活性,根据标准曲线计算TF生成量,
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶测定方法NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法
NBT（氯化硝基四氮唑蓝）法NBT易溶于水，呈淡黄色，以NBT为受氢体，接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢，进而形成紫蓝色的沉淀，于反应体系中加入PMS，混匀，37℃保温30min，之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色，混匀，即可于548nm测OD值。规定：30min内548nm下OD值为1.0
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶测定方法TTC（氯化三苯四氮唑）法
TTC（氯化三苯四氮唑）法无色TTC（2，3，5-氯化三苯基四唑）作为人造受氢体，它在细胞呼吸过程中接受氢，还原成三苯基甲膳（TF）。后者以红色晶体的形式存在于细胞内，采用有机溶剂（如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等）进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后，以TTC还原量表示脱氢酶活性，根据标
琥珀酸脱氢酶活力测定方法NBT(氯化硝基四氮唑蓝)法
NBT(氯化硝基四氮唑蓝)法NBT易溶于水，呈淡黄色，以NBT为受氢体，接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢，进而形成紫蓝色的沉淀，于反应体系中加入PMS，混匀，37℃保温30min，之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色，混匀，即可于548nm测OD值。规定:30min内548nm下OD值为1.0
琥珀酸脱氢酶活力测定方法TTC(氯化三苯四氮唑)法
TTC(氯化三苯四氮唑)法无色TTC(2，3，5-氯化三苯基四唑)作为人造受氢体，它在细胞呼吸过程中接受氢，还原成三苯基甲膳(TF)。后者以红色晶体的形式存在于细胞内，采用有机溶剂(如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等)进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后，以TTC还原量表示脱氢酶活性，根据标
概述氢化可的松琥珀酸钠注射液的详细信息
【药品性状】 本品为白色或几乎白色的疏松块状物。 【不良反应】 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与 疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。 【产品规格】 50mg（按氢化可的松计） 【药品成分】 本品主要成份为：氢化可的松
概述注射用氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1．非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2．可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3．与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4．蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5．与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增
概述琥珀酸美托洛尔缓释片的药理毒理
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β
微生物琥珀酸半醛脱氢酶ELISA试剂盒固体样本的收集方法
微生物琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH)ELISA试剂盒固体样本的收集 1、组织标本：切割标本后，称取 1g 组织，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分），仔细收集上清。分装一 份待检测，其余冷冻备用
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验——甲烯蓝脱色法
实验方法原理琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下： 琥珀酸+甲烯蓝→延胡索酸+甲烯白+蓝酸 丙二酸是琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂细菌量越多或脱氢酶活性越高甲烯蓝脱色所需时间越短，因此，甲烯蓝脱色所需时间的倒数可用来
概述注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的药物相互作用
甲泼尼龙是细胞色素P450酶（CYP）的底物，其主要经CYP3A4酶代谢。CYP3A4是成人肝脏内最丰富的CYP亚家族中占主导地位的酶。它催化类固醇的6β-羟基化，这是内源性的和合成的皮质类固醇基本的第一阶段代谢。许多其它化合物也是CYP3A4的底物，通过CYP3A4酶的诱导（上调）或者抑制，其
铁氰化钾[K3Fe（CN）6]还原法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
以铁氰化钾[K3Fe（CN）6]和琥珀酸钠为底物,使琥珀酸脱氢酶催化反应将铁氰化钾还原为亚铁氰化钾[K4Fe（CN）6],K4Fe（CN）6再与Fe3+作用生成普鲁士蓝,在700nm波长测定吸光值,以检测普鲁士蓝之生成量,作为琥珀酸脱氢酶的还原力,吸光值愈高表示琥珀酸脱氢酶活力愈强。