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正常人体内有一定含量的促红细胞生成素，主要由肾脏产生，少量自肝脏产生。根据来源，可分为内源性和外源性促红细胞生成素。天然促红细胞生成素分子包括多肽部分和糖链部分。血浆中存在的促红细胞生成素由165个氨基酸组成。不同类型的促红细胞生成素氨基酸多肽均一致，分子量为34kDa，由二硫键连接形成4个稳定的α螺旋结构，这是维持促红细胞生成素生物活性所必须的空间构象。促红细胞生成素是一种集落刺激因子，生理功能主要是与红系祖细胞的表面受体结合，促进骨髓内红系定向干细胞分化为红系母细胞、有核红细胞的血红蛋白合成以及骨髓内网织红细胞和红细胞的释放。......阅读全文
正常人体内有一定含量的促红细胞生成素，主要由肾脏产生，少量自肝脏产生。根据来源，可分为内源性和外源性促红细胞生成素。天然促红细胞生成素分子包括多肽部分和糖链部分。血浆中存在的促红细胞生成素由165个氨基酸组成。不同类型的促红细胞生成素氨基酸多肽均一致，分子量为34kDa，由二硫键连接形成4个稳定
促红细胞生成素是对红细胞的生成有增强作用的体液性因子。为分子量6-7万的糖蛋白，糖的含量多，已证明血和尿中都有它的存在。未分化的干细胞分化成红细胞系干细胞（erythropoietin responsive cell），促红细胞生成素在此发挥作用，使之变为前成红细胞。对进一步再成熟为成红血细胞、
EPO是细胞因子的一种，在骨髓造血微环境下促进红细胞的生成。分类上是集落刺激因子。 【别名】促血红细胞生长素,红细胞生成素，重组人红细胞生成素 【外文名】Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoiet
促红细胞生成素（EPO）又称红细胞刺激因子、促红素，是一种人体内源性糖蛋白激素，可刺激红细胞生成。缺氧可刺激促红细胞生成素产生，早已有重组人促红细胞生成素用于临床，用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征/艾滋病本身或治疗引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血及风湿病贫血等多种贫血。
静脉注射开始应用较低剂量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何2周中血细胞比容的增加大于4%以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达30%～33%或血红蛋白水平达100～120g/L为指标，调节维持剂量
医疗用途：增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初1～3周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在4～6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%～40%之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢
促红细胞生成素（英文名：Erythropoietin，简称：EPO）是一种调控血红细胞制造的糖蛋白质激素，骨髓中血红细胞前驱的细胞因子。人体的促红细胞生成素由肝脏和肾合成分泌。婴幼儿时期主要由肝脏合成，成年后主要由肾脏合成。促红细胞生成素因为层出不穷的禁药事件而为公众所知。注射人工合成的红细胞生
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、GOT或GPT值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需
1985年科学家应用基因重组技术，在实验室获得重组人EPO（rhEPO），1989年安进（Amgen）公司的第一个基因重组药物Epogen获得FDA的批准，适应症为慢性肾功能衰竭导致的贫血、恶性肿瘤或化疗导致的贫血、失血后贫血等，其市场表现不俗，1999年销售值达到17.6亿美元，2000年19
规格 注射剂2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支。 用途 医疗用途：增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初1～3周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在4～6周中血细胞比容水平在不同研