B因子的正常值及临床意义
正常值 0.10-0.40g/L。 临床意义 增高见于恶性肿瘤。降低见于自身免疫性溶血性贫血、肝硬化、慢性活动性肝炎、急性肾小球肾炎等。......阅读全文
大鼠转化生长因子b1(TGFb1)ELISA检测法
大鼠转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物
J－Immunol：发现B细胞发育的新调节因子
白介素-33 (IL-33)在过敏性和非过敏性疾病中驱动炎症反应。肺、胃肠道和其他地方的上皮细胞释放IL-33，激活免疫细胞靶上的ST2受体。除了ST2结合域，IL-33还含有核染色质结合域，这表明它可能在产生它的细胞内起作用。然而，IL-33在细胞内的作用尚未被证实。 医学博士Matthew
与－－NFκB信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
与－－NFκB信号通路相关因子介绍ATM
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
与－－NFκB信号通路相关因子介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
临床化学检查方法介绍B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。B因子溶血活性正常值： 83%-121%。B因子溶血活性临床意义： 补体旁路途径活化，参与的成分为
核受体信号通路相关因子ARID1B
这个位点编码一个富含蛋白质的dna相互作用域。编码蛋白是swi/snf染色质重塑复合物的组成部分，可能在细胞周期激活中起作用。该基因座编码的蛋白质类似于含有1a蛋白的at-rich相互作用域，这两种蛋白作为swi/snf复合物的替代、互斥和亚基发挥作用。相关的复合物起着相反的作用。选择性剪接导致多个
HLAB基因突变与药物因子介绍
HLA-B属于HLA I类重链相似度。这一类分子是由重链和轻链（β-2微球蛋白）组成的异二聚体。重链锚定在膜上。I类分子通过呈现内质网腔中的肽在免疫系统中起着中心作用。几乎在所有细胞中都有表达。重链约45kDa，其基因包含8个外显子。外显子1编码先导肽，外显子2和3编码α1和α2结构域，两者结合肽，
关于核因子κB的调控的基因的介绍
NF-κB在调节细胞反应中是相当重要的，因为它属于“快速作用”的初级转录因子，不需要新的蛋白质合成就能被激活（有该特性的其他成员包括c-Jun，STAT和核激素受体）。NF-κB是对有害细胞刺激的第一反应者。已知的NF-κB通路激活因子有很多，包括：TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6、I
B因子的临床意义及注意事项
临床意义 增高见于恶性肿瘤。降低见于自身免疫性溶血性贫血、肝硬化、慢性活动性肝炎、急性肾小球肾炎等。 注意事项 (1)血清中补体不稳定容易破坏，4℃仅能放置1天，0℃可放5天，－20℃可放置1个月。 (2)稀释液中Mg 词条标签： 医学人物， 医学， 免疫系统， 免疫学， 免疫分子
与－－NFκB信号通路相关因子介绍REL
该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子（rhd/ipt）家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠
B因子的正常值及临床意义
正常值 0.10-0.40g/L。 临床意义 增高见于恶性肿瘤。降低见于自身免疫性溶血性贫血、肝硬化、慢性活动性肝炎、急性肾小球肾炎等。
与－－NFκB信号通路相关因子介绍NFKBIA
该基因编码NF-Kappa-B抑制剂家族的一个成员，该家族包含多个Ankrin重复结构域。编码蛋白与rel二聚体相互作用，抑制参与炎症反应的nf-kappa-b/rel复合物。编码蛋白通过核定位信号和crm1介导的核输出在细胞质和细胞核之间移动。在外胚层发育不良伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传病的无
猪转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
猪转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗猪TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidi
豚鼠转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
豚鼠转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
兔转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
兔转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗兔TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidi
狗转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
狗转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗狗TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
人转化生长因子b2(TGFb2)ELISA试剂盒
人转化生长因子-b2(TGF-b2)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TGF-b2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗人TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合
人肿瘤生长相关因子b(GROb/CXCL2)ELISA试剂盒
人肿瘤生长相关因子b(GRO-b/CXCL2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GRO-b/CXCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO-b 与单抗结合，加入生物素化的抗人GRO-b，形成免疫复合物
人转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
人转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗人TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合
小鼠转化生长因子b1(TGFb1)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TGF-b1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物
小鼠转化生长因子b2(TGFb2)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子-b2(TGF-b2)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TGF-b2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物
兔转化生长因子b2(TGFb2)ELISA试剂盒
兔转化生长因子-b2(TGF-b2)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 TGF-b2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗兔TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合
与－Wnt信号通路相关因子介绍SGSK3B
该基因编码的蛋白是一个属于糖原合酶激酶亚家族的丝氨酸苏氨酸激酶。它是葡萄糖稳态的负调节因子，参与能量代谢、炎症、内质网应激、线粒体功能障碍和凋亡途径。这种基因的缺陷与帕金森病和阿尔茨海默病有关。[由RefSeq提供，2017年8月]The protein encoded by this gene i
ATP11B基因突变与药物因子介绍
P型atp酶，如atpp11b，在其中间状态被磷酸化，并推动离子在膜上的上坡转运已鉴定出P型atp酶的几个亚家族一个亚科运输重金属离子，如cu（2+）、cd（2+）。另一个亚科运输非重金属离子，如H+、Na+、K+、或Ca+。第三个亚科运输两栖动物，如磷脂酰丝氨酸。P-type ATPases, s
ARID4B基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种与视网膜母细胞瘤结合蛋白-1序列相似的蛋白质编码蛋白是组蛋白去乙酰化酶依赖的SIN3A转录辅压蛋白复合物的一个亚单位，在多种细胞过程中发挥作用，包括增殖、分化、凋亡、癌变和细胞命运的决定该基因产物被从乳腺癌患者中分离出来的IgG抗体识别，似乎是一种与多种人类恶性肿瘤相关的分子标记已鉴定
CTAG1B基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是一种抗原，在许多癌症中过度表达，但在正常睾丸中也有表达。该基因存在于X染色体的一个重复区域，因此具有相同序列的相邻基因。The protein encoded by this gene is an antigen that is overexpressed in many ca
ALOX12B基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种参与花生四烯酸转化为12R-羟基二十碳四烯酸的酶。该基因突变与非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病有关。[由RefSeq提供，2015年9月]This gene encodes an enzyme involved in the conversion of arachidonic acid t
FCGR3B基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是γ免疫球蛋白（igg）fc区的低亲和力受体。编码蛋白作为单体，可以结合单体或聚集的igg。该基因可能在外周循环中捕获免疫复合物已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。在1号染色体上也发现了一个编码相关蛋白的高度相似的基因[由RefSeq提供，2012年8月]The protein e
与Hippo信号通路相关因子介绍GSK3B
该基因编码的蛋白是一个属于糖原合酶激酶亚家族的丝氨酸苏氨酸激酶。它是葡萄糖稳态的负调节因子，参与能量代谢、炎症、内质网应激、线粒体功能障碍和凋亡途径。这种基因的缺陷与帕金森病和阿尔茨海默病有关。[由RefSeq提供，2017年8月]The protein encoded by this gene i