斜面培养接种法、穿刺接种法各有什么不同
1、培养的微生物种类不同（1）斜面培养适用于好氧微生物的培养；（2）液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的；（3）穿刺培养主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。2、微生物接种位置不同（1）斜面培养在斜面固体培养基面上对细菌、霉菌等微生物进行培养，能充分观察所培养的微生物的生长状态，并且接种方便；（2）液体培养将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖；（3）穿刺培养将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种。3、培养物形状不同（1）斜面培养物可看出在斜面上呈线状生长；（2）穿刺培养物可看出呈线状、放射状、伞状等生长；（3）液体培养物有四种情况：①只在表层生长的好氧菌②只在表层液面以下生长的微需氧菌③在整个试管都生长的兼性厌氧菌④只在底层生长的厌氧菌......阅读全文
斜面培养基移种技术
(1)材料 琼脂斜面培养基 经分离培养的平板培养物。 (2)方法 ①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。 ②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基斜持，用右手
斜面培养基移种技术
(1)材料 琼脂斜面培养基 经分离培养的平板培养物。 (2)方法 ①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。 ②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基斜持，用右手
斜面培养基移种技术
(1)材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。(2)方法①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基斜持，用右手小指与手掌
斜面培养基移种技术
实验方法原理斜面培养基是固体培养基的一种，制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏。实验材料琼脂斜面培养基仪器、耗材接种环恒温箱实验步骤1、在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。2、左手持长有细菌的平板底，右手持
斜面培养基的相关介绍
斜面培养基（agarslantculture-medium ）：固体培养基（solid culture medium ）的一种形式；制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏。 与斜面培养基相对和并列的概念是：平面培养基、高层培养基。固体培养基倒在培
斜面培养基的制备方法介绍
1、配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不
快速制备斜面培养基的方法
制作培养基斜面，传统的方法是将试管每10支为一组扎成一捆，高压灭菌后，一支一支地摆成斜面，操作比较烦琐，占用面积又多，造成诸多不便。 1、将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用。 2、在并排5支试管上面平置截好的胶合板，再在胶合板上
有关斜面培养基的注意事项
(1)试管棉塞松紧要适度，不宜太松或太紧，棉塞深入试管内约 3cm 左右，并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h，烘干备用。 (2)将琼脂按配比量称取，剪成细小段，用蒸馏水浸泡干净，纱布过滤沥干，置于烧杯中加适量蒸馏水，放在沸水锅中煮沸溶解。 (3)配制培养基时，磷盐、镁
斜面培养接种法、穿刺接种法各有什么不同
1、培养的微生物种类不同（1）斜面培养适用于好氧微生物的培养；（2）液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的；（3）穿刺培养主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。2、微生物接种位置不同（1）斜面培养在斜面固体培养基面上对细菌、霉菌等微生物进行培养，能充分观察所培养的微生物的生
如何描述斜面培养基上细菌生长状况
描述培养基上细菌生长状况：一般用菌落的形态来描述，比如菌落光滑和粗糙，圆和扁等等。斜面培养基上细菌，一般来说是用来传代的，一般是已知的细菌，因为斜面培养基不能分离到单个细菌，所以一般都是形成菌苔。但是由于是已知的纯细菌，所以形态特征都是已知的。菌苔,是指菌落连成一片了，没有形成单个菌落的情况，一般如
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落的顶
斜面培养接种法、穿刺接种法各有什么不同
1、培养的微生物种类不同（1）斜面培养适用于好氧微生物的培养；（2）液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的；（3）穿刺培养主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。2、微生物接种位置不同（1）斜面培养在斜面固体培养基面上对细菌、霉菌等微生物进行培养，能充分观察所培养的微生物的生
关于固体培养基的形式—斜面培养基的基本介绍
斜面培养基（agarslantculture-medium ）：固体培养基（solid culture medium ）的一种形式；制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏。 与斜面培养基相对和并列的概念是：平面培养基、高层培养基。固体培养基倒在培
制作斜面培养基和平板培养基的注意事项
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
关于斜面培养基的制作方法的介绍
1、配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不
斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态
在形态及表征上直接鉴定：该菌是革兰氏阳性球菌，细胞排列呈葡萄状，无芽孢，无荚膜。进一步：首先把挑取菌落于甘露醇生化管，37度，过夜，观察结果，变色为阳性，进一步做凝固酶试验，可以分为两种方法，一个是玻璃片法，一个是试管法该菌是兼性厌氧．鉴定很简单，随便一本微生物检验的书都有．下面是参考。金黄色葡萄球
关于固体培养基的形式—斜面培养基的制作方法介绍
1、斜面培养基— 配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至
关于固体培养基的形式—斜面培养基的注意事项介绍
(1)斜面培养基— 试管棉塞松紧要适度，不宜太松或太紧，棉塞深入试管内约 3cm 左右，并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h，烘干备用。 (2)斜面培养基— 将琼脂按配比量称取，剪成细小段，用蒸馏水浸泡干净，纱布过滤沥干，置于烧杯中加适量蒸馏水，放在沸水锅中煮沸溶解。
半固体双糖含铁培养基配置实验_斜面法
实验方法原理该培养基用酚红作指示剂，碱性时呈红色，酸性时呈黄色，上层培养基中的乳糖用于鉴别肠道杆菌，致病菌不分解乳糖而大肠杆菌则能分解乳糖产酸使上层斜面变为黄色。还可检查细菌能否分解含硫氨基酸产生硫化氢，若产生硫化氢则与硫酸亚铁作用形成黑色硫化亚铁。硫代硫酸钠起还原作用，以防止硫化氢被氧化而影响结果
斜面接种法
微生物从一个斜面培养基接种至另一个斜面培养基上的方法，称为斜面接种法。其方法步骤如下： 首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平。 其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利接种时拔出。 第三，右手持
关于固体培养基的形式—制作斜面培养基和平板培养基的介绍
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台
微生物斜面保藏法为什么要“斜面”
斜面一般是试管，也可以用平板培养，用斜面是因为试管面积太小，斜面会增大培养面积
关于固体培养基的形式—快速制作斜面培养基和平板培养基的介绍
有一种简捷快速制备斜面培养基的方法，现介绍如下： 制作培养基斜面，传统的方法是将试管每10支为一组扎成一捆，高压灭菌后，一支一支地摆成斜面，操作比较烦琐，占用面积又多，造成诸多不便。 1、将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用。
微生物学技术：斜面培养基移种技术
(1)材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。(2)方法①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基斜持，用右手小指与手掌