什么是比浊法?

比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法,这是一种光散射测量技术。是利用透射光强度(I)与入射光强度(Io)的比值I/Io,或用 散射光强度(Is)与入射光强度(Io)的比值 Is/Io,测定悬浊物质含量的方法。......阅读全文

什么是比浊法?

比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法,这是一种光散射测量技术。是利用透射光强度(I)与入射光强度(Io)的比值I/Io,或用 散射光强度(Is)与入射光强度(Io)的比值 Is/Io,测定悬浊物质含量的方法。

什么是免疫比浊法?

  免疫比浊法(Immunoturbidimetric Assays)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固

什么是散射比浊?什么是透射比浊?

浑浊液经过光线照射,光线会被散射掉一部分,透过去的光线被接收管接收,这就是最早的透射比浊,为了得到准确或者说更多的信息,把散射掉的光线也接收出来进行分析,就形成了现在的散射比浊,其实,散射比浊包含了透射比浊。

免疫比浊法原理

  免疫比浊法(Immunoturbidimetric Assays)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固

免疫比浊法分类

1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与抗原含量成

免疫比浊法分类

  1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与

定时散射比浊法是如何测定的呢?

  在保证抗体过量的情况下,加入待测抗原。在反应的第一阶段,溶液中产生的散射光信号波动较大,所获取的信号计算出的结果会产生一定的误差。  1.反应阶段加入全量标本,在4分钟内测量散射光信号。  2.使所有未知抗原全部与抗体结合形成抗原-抗体复合物,故需要:抗体过量;对抗原过量进行阈值限定。

比浊法的主要类型

(1)目视比浊法目视比浊法就是指用眼睛观, 比较悬浊液浊茺以确定物质含量的方吱。其操作是先配制一系列浊度逐渐增加的标准,然后在同样的实验条件下,将被测液的浊度与标准进行比较比而获得测量结果。(2)免疫比浊法免疫比浊法包括透射比浊法和散射比浊法两种。(3)光电比浊法当光束通过悬浊液时, 由于被散射或吸

散射比浊法的概念

散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点的方法。

比浊法的应用介绍

本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质,例如微量磷、硫、氯和钙等的测定,生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时,因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线,减弱了透过光线的强度

比浊法的常用方法

(1)目视比浊法目视比浊法就是指用眼睛观, 比较悬浊液浊茺以确定物质含量的方吱。其操作是先配制一系列浊度逐渐增加的标准,然后在同样的实验条件下,将被测液的浊度与标准进行比较比而获得测量结果。(2)免疫比浊法免疫比浊法包括透射比浊法和散射比浊法两种。(3)光电比浊法当光束通过悬浊液时, 由于被散射或吸

免疫比浊法的分类

1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与抗原含量成

免疫透射比浊法

一、原理当光线通过一个浑浊介质溶液时,由于溶液中存在混浊颗粒,光线被吸收一部分,吸收的多少与混浊颗粒的量成正比,这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物,导致浊度的改变,再进行透射比浊测定,一般采用抗体对

比浊法的应用简介

本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质,例如微量磷、硫、氯和钙等的测定,生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。 比浊法这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时,因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线,减弱了透过光

分析试验比浊法简介

  比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法,这是一种光散射测量技术。  是利用透射光强度(I)与入射光强度(Io)的比值I/Io,或用 散射光强度(Is)与入射光强度(Io)的比值 Is/Io,测定悬浊物质含量的方法。  本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质

散射比浊法与透射比浊法哪个与浓度呈负相关

在比浊分析中,一种是光直线通过,测定光直射后的吸收量,称直射比浊法。 另一种利用光入射后,遇到溶液产生的漫散射,测定其散射光量。因不受色度影响,这种方法测定浊度要比直射更为精确。 在比色分析中,常用终点法。原理是加入试剂后,终点反应显色(或产生浊度)不再变化,利用散射光比色的一种定量检测方法。 速率

散射比浊法与透射比浊法哪个与浓度呈负相关

在比浊分析中,一种是光直线通过,测定光直射后的吸收量,称直射比浊法。 另一种利用光入射后,遇到溶液产生的漫散射,测定其散射光量。因不受色度影响,这种方法测定浊度要比直射更为精确。 在比色分析中,常用终点法。原理是加入试剂后,终点反应显色(或产生浊度)不再变化,利用散射光比色的一种定量检测方法。 速率

在蛋白检测上透射比浊法与散射比浊法的优缺点

透射比浊与散射比浊是免疫比浊的常见的两种方法,其反应的原理一样,只是检测的光信号与仪器的检测器有区别。两者各有优缺点,简述如下:1、透射比浊操作简便,适用于普通的自动生化分析仪和普通的分光光度计,几乎所有的实验室均能开展。不足的是灵敏度和精密度均不够理想,所需的抗血清量大,检测的周期较长。2、散射比

免疫比浊法注意事项

  抗体(Ab)与可溶性抗原(Ag)反应,形成一定结构的免疫复合物,成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质,可用仪器检测,提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。  免疫比浊测定注意事项:  1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。  2、应维持反应

光扫描比浊法的概念

光扫描比浊法(scanning turbidimetry),是测定粉状物料颗粒组成的一种方法。

光扫描比浊法的原理

利用悬浮液中颗粒浓度不同、透过光强不同这一原理。

免疫比浊法的方法介绍

免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

免疫比浊法的发展历程

  早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如 免疫扩散、 免疫电泳、血凝试验、补体结合等。  上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。  70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低

比浊法的术语基本介绍

  比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法,这是一种光散射测量技术。  是利用透射光强度(I)与入射光强度(Io)的比值I/Io,或用 散射光强度(Is)与入射光强度(Io)的比值 Is/Io,测定悬浊物质含量的方法。  本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

关于比浊法的应用简介

  本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质,例如微量磷、硫、氯和钙等的测定,生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。  这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时,因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线,减弱了透过光

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

免疫比浊法的方法分类

1. 透射免疫比浊法:通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化,来定量抗原抗体的复合物。2. 散射免疫比浊法:通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体的复合物。3. 免疫胶乳比浊法:是以胶乳作为载体对小分子免疫复合物进行微量测定,进一步提高了免疫浊度测定的灵敏度。

免疫比浊法的原理简介

  免疫比浊法(Immunoturbidimetric Assays)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固