仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
能效标准测试锅的技术要求
电磁炉能效标准锅根据GB21456-2008《家用电磁灶能效限定值及能源效率等级》有关平底标准锅及锅盖的要求制作。 主要用于考核评定电磁灶能效限定值及能源效率等级的试验器具。 技术要求： 1．锅及锅盖材质主要是Q235,碳的质量分数
关于周效磺胺的鉴别测定介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化
什么是IgG抗A效价测定
IgG抗A-效价测定是检查孕妇血清中有无IgG性质的抗A抗体并滴定其效价，评估ABO-HDN发生的可能性。
三宝全效胶囊的简介
三宝全效胶囊是由北京医学院男科总院组成“性功能障碍”科研小组，通过艰苦的探索和研究的标本兼治纯中药生物制剂，全面解决男人阳痿、早泄、阴茎短小、前列腺炎、尿频尿急等，并且是通过国家食品药品监督管理局批准的国家中药保护阳痿早泄专用药品。
三效多级蒸发器的特点
▲本设备采用列管式循环外加热工作原理，物料受热时间短、蒸发速度快，浓缩比重大，有效保持物料原效。 ▲节能效果显著，比单效蒸发器节约蒸发量70%左右。物料在密闭系统中蒸发浓缩，环境清洁舒适；本系统设备独特的除沫装置，防止跑料现象。 ▲凡与物料接触部分均采用进口不锈钢制做，并进行抛光处理，设备耐
三效蒸发仪的使用及其原理
将第一个蒸发器产生的二次蒸汽再次当作加热源，引入另一个蒸发器，只要控制蒸发器内的压力和溶液沸点，使其适当降低，则可利用第一个蒸发器产生的二次蒸汽进行加热。此时，第一个蒸发器的冷凝处就是第二个蒸发器的加热处。这就是多效蒸发原理。每个蒸发器称为一效，通入生蒸汽的蒸发器为第一效，并由二次蒸汽通入方向依次为
胰激肽原酶的效价测定方法
酶活力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10单位的溶液。标准品溶液取胰激肽原酶标准品,按标示单位,加上述磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每1m中含10单位的溶液。底物
多效蒸馏水机如何清洗？
清洗的步骤 1、准备工作 a、关闭蒸汽阀门，把蒸馏水机冷却到室温。关闭设备电源； b、关闭排气阀门； c、把蒸馏水机的“不合格水出口”和排污口与贮罐的流入口连接起来； d、卸去蒸馏水机全部节流孔板。因孔板的孔径大小不同，故在卸下前做好记号，以便在清洗完毕后顺利复原； e、卸去塔内的进料
如何绘制滴定管效准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液直接测量,没有经过水样的预处理过程,后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等过程。 1、校准曲线的绘制 ①标准溶液一般可直接测定,但如试样的预处理复杂致使污染或损失不可忽略时,应和试样同样处理后测定。 ②校准曲线的斜率常随环境温
垂体后叶粉的效价测定方法
升压素照升压素生物测定法(通则1205)测定,即得。缩宫素照缩宫素生物测定法(通则1210)测定,并将测得结果与升压素效价进行比较,即得。
简述抗体效价测定的检测意义
血型抗体是体内免疫系统所产生的针对血型抗原发生特异性反应的一类免疫球蛋白类物质。Rh血型抗体主要有5种，以抗-D为最重要，也是最常见的，其次是抗-c，因此，Rh系统的新生儿溶血病也可出现在Rh阳性的母亲，这是由于母婴的C、c、E、e等抗原不合所产生免疫反应的结果，发病率相对较低，没有必要对所有的
肝素钠的效价测定方法
抗Xa因子照肝素生物测定法(通则208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效价测定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物测定法(通则1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效价测定法),即得。抗Ⅱa因子效价应为标示值的90%~110%,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子的效价比应符合规定。
多效蒸馏器的工作原理
蒸馏水机，采用了电热降膜蒸发原理，即利用已被预热（80℃）了的水降淋，在电热管的外表形成高温（80℃）液膜并立刻蒸发，产生一次纯蒸汽（127℃），并作为下一效的热源，再经过一次热交换又产生二次纯蒸汽作为下一效的热源，同时产生的凝水就是蒸馏水，经过六次热交换就可使电热的有效利用率提高了43%。 蒸馏
基因多效性的概念和特点
概念：基因多效性是指一个或一对突变基因产生的多种继发效应。多效性仅对症状而言，说的是基因单一作用的多方面表现基因的多效现象极为普遍，许多由突变基因引起的遗传综合征都说明存在基因的多效性。特点：在早期遗传学研究中，基因是通过性状而被认识的。在这种情况下便产生了一个基因决定一个性状的最初概念。但是当进一
如何维护多效蒸馏水机
一、清洗的要求和原理 当多效蒸馏水机在使用过程中发现产水量有明显的下降，或在例行检查中发现塔内有明显结垢时，即应进行清洗。 形成水垢的原因主要是进料水中残存的无机盐长时间与设备内壁接触、在较高的温度和压力下形成的。 二、水垢的种类及对应的清洗剂 多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一
如何维护多效蒸馏水机
一、清洗的要求和原理 当多效蒸馏水机在使用过程中发现产水量有明显的下降，或在例行检查中发现塔内有明显结垢时，即应进行清洗。 形成水垢的原因主要是进料水中残存的无机盐长时间与设备内壁接触、在较高的温度和压力下形成的。 二、水垢的种类及对应的清洗剂 多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一种
替考拉宁的效价测定方法
效价测定取本品适量,精密称定,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000替考拉宁单位相当于lng的替考拉宁。
肝素钠的效价测定方法
抗Xa因子照肝素生物测定法(通则208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效价测定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物测定法(通则1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效价测定法),即得。抗Ⅱa因子效价应为标示值的90%~110%,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子的效价比应符合规定。
单/双效蒸发器工作原理
单效蒸发是蒸发操作的一种。工业生产中所见的典型单效真空蒸发流程。是生产流程中的主体设备一蒸发器。蒸发器的种类很多、结构各异，但目前生产上使用的大部分蒸发器均由两大部分组成，部分是下部的加热室，这实际上是一个由若干加热管组成的间壁式换热器；构成蒸发器的另一部分是上部的蒸发室(亦称分离室)。待蒸发的
常用抗生素的理论效价
链霉素碱 1000单位/mg链霉素硫酸盐 798单位/mg土霉素碱 1000单位/mg土霉素碱（含二分子结晶水） 927单位/mg土霉素盐酸盐 927单位/mg红霉素碱 1000单位/mg红霉素碱（含二分子结晶水） 953单位/mg红霉素乳糖酸盐 672单位/mg金霉素盐酸盐 1000单位/mg四环
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
HPLC柱柱压过高原因分析
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3、将柱子的进出口反过来
液相色谱柱保护柱的作用
在液相分析检测样品的过程中，液相色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系
如何选择液相色谱柱保护柱？
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中
填充柱的装柱的相关介绍
根据不同的柱管形状可以选择不同的装柱方式。对于螺旋形色谱柱，可以用真空泵抽气的方法装填。装柱时先将柱的一头用玻璃棉和纱布轻轻堵住，接上玻璃过滤球（或安全瓶）和真空泵，柱的另一头用塑料漏斗及过渡接头接上，填料从漏斗加进柱内。开动真空泵，填料即通过漏斗不断地被抽进柱中，同时不断敲振柱的各部位，使填料
固相萃取柱如何装柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
填充柱柱管的选择与处理
用作填充色谱柱柱管的材料通常有不锈钢管、铜管、铝管、铜镀镍管、玻璃管以及聚四氟乙烯管等。铜管和铝管由于催化活性太强且易变形已不太常用。分析用的填充柱内径一般采用2-4mm，制备用的柱内径可大些，一般使用5-10mm。长度可选择1-5m。柱子的形状可以是螺旋形的，也可以是U型的。使用后者较易获得较高的
液相色谱柱保护柱的作用
来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品溶剂和流动相溶剂对样品溶解存在的溶解度差异，导致沉淀析出污染系统。特别是对于中药、天然产物、合成中间体
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓