仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
极性柱与非极性柱的区别
柱子的极性取决于固定相的极性，固定相不同 1、非极性色谱柱有：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。 2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。 二、组成结构不同 1、非极性色
液相色谱柱保护柱的作用
在高效液相分析检测样品的过程中，液相色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色
如何从正相柱换为反相柱
同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。
反映色谱柱柱型特性的参数
分离原理是基于不同物质在两相间具有不同的分配系数，Vm与Vs之比成为相比以β表示它反映各种色谱柱柱型及结构的重要特性
如何选择液相色谱柱保护柱？
从材质上分:不锈钢材质和PEEK(聚醚醚酮)材质 PEEK 材质优缺点--样品对金属离子比较敏感时，选择PEEK材质比较合适，比如某些蛋白分析会用到PEEK材质的分析柱，主要就是考虑到这方面的因素; 不锈钢材质优缺点--大部分小分子化合物的分析，选择不锈钢材质保护柱居多，特别是当流动相体系
高效液相色谱柱怎么装柱
一般来说是这样：1. 色谱柱应该是可以直接接在匀浆罐上的，如果不能，则需要一个转换接头。这个转换接头的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免过硬或尺寸不合适而导致色谱柱接口螺纹的损坏；2. 具体装柱过程一般来说是①先以合适的匀浆液（多为有机溶剂，刘国诠老师的《色谱柱技术》一书中列的比较全，可供参考）将
新的色谱柱柱活化冲洗技巧
一、新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 二、日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
如何从正相柱换为反相柱
同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。
极性柱与非极性柱的区别
柱子的极性取决于固定相的极性，固定相不同 1、非极性色谱柱有：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。 2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。 二、组成结构不同 1、非极
国家电动机能效标准和国际电动机能效标准有什么区别
GB18613-2012《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》修订时参考了IEC 60034-30《单速笼型感应电动机效率分级》国际标准。GB18613-2012《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》规定的能效3级的效率值与IEC 60034-30的IE2保持一致，能效2级的效率值与IE
净水机水效限定值及水效等级拟立项强制性国标公开征求
各有关单位： 经研究，国家标准委决定对《净水机水效限定值及水效等级》拟立项强制性国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2019年11月10日。请登录国家标准委网站的计划公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=1821查询项目信
离子色谱检测阴离子用的rp柱,银柱,钠柱,如何使用
电导法离子色谱主要用于分析降水、地表水等淡水中的简单无机阴离子和简单阳离子。海水中的NO3-_N是海水中生物体含氮物质代谢的最终形态,也是沿海排污口含氮物质的重要组成部分。海水中的NO3-_N的浓度是海水水质标准的一项重要指标,对其及时监控对于预防海水水体富营养化的发展,抑制赤潮的发生具有极其重要的
IC前处理时，RP柱，Ag柱，和Na柱，有什么区别
预处理柱不是预柱，可以自己制备，自己可以购买所需规格的柱管和柱填料自己填，柱管可以回收，填料是一次性的，也可以购买国产的商品化SPE柱
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题九
柱子的柱效影响大吗?一般柱子的柱效规定是多少的呀!理论塔板数一般要达到多少呢?主要有那些因素影响它。答:柱效是柱子性能好坏的一个重要体现指标。柱效会影响分离度,当然是峰形越尖锐,柱效越高,和其它峰越容易分开。另外柱效高峰形尖锐,对峰面积的积分误差就小,甚至可以用峰高来定量。 一般 C18 柱,在测定
如何保证良好的柱性能与柱寿命
◆ 使用填充良好的色谱柱； ◆ 尽量减少压力波动，避免机械及热冲击； ◆ 使用保护柱及在线过滤器； ◆ 经常以强溶剂冲洗色谱柱； ◆ 充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分； ◆ 用稳定的固定相(C18zui稳定)； ◆ 在中等PH值操作(6~8)，用有机缓冲
如何保证良好的柱性能与柱寿命
1、认真阅读色谱柱使用说明书；2、使用填充良好的色谱柱；3、尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；4、使用保护柱及在线过滤器；5、经常以强溶剂冲洗色谱柱；6、充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；7、用稳定的固定相（C18最稳定）；8、在中等pH值操作时（6～8），用有机缓冲溶液；9、色
高效液相色谱柱保护柱的用途
在高效液相分析过程中，样品和色谱系统会对液相色谱柱造成污染，导致液相色谱柱耐久性差，寿命缩短。色谱系统的污染主要是指HPLC仪器系统中各组分的磨损产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤出的不完全残留的固体颗粒。样品污染主要是由于样品溶剂和流动相溶剂的溶解性不同，使样品或完全溶解的样品在色谱系统中不完全溶
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
气相色谱柱保护柱的选用说明
在液相分析检测样品的过程中，气相色谱柱价格供应色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱
如何保证良好的柱性能与柱寿命
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压
分析色谱柱和制备色谱柱的区别
分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。
层析柱与液相柱的区别
1、压力 液相色谱柱（尤其是分析性高效液相色谱）：压力较高，一般为10-20Mpa 层析柱：一般为常压，或使用真空泵（0.1Mpa左右） 2、填料 液相色谱柱：粒径较小（常规5-20um) 层析柱:粒径较大 3、分离度 由第二项决定，粒径越小，单位长度下理论塔板数越高 液相色谱柱
气相色谱柱维护和保养色谱柱
气相色谱柱维护和保养色谱柱 在实验过程中经常遇到的情况： ·新的色谱柱，直接上分析条件来分析样品，发现分离情况不稳定。 ·新的色谱柱，使用中发现压力突然升高。 ·新的色谱柱，发现分离度、保留时间发生了变化。 ·色谱柱使用不频繁，一开始分析样品效果比较好，但是，在使用过程中发现柱效下降快、峰
关于色谱柱整体柱的简介和优点
整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结构
如何保证良好的柱性能与柱寿命
1、认真阅读色谱柱使用说明书；2、使用填充良好的色谱柱；3、尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；4、使用保护柱及在线过滤器；5、经常以强溶剂冲洗色谱柱；6、充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；7、用稳定的固定相（C18最稳定）；8、在中等pH值操作时（6～8），用有机缓冲溶液；9、色
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
怎样解决色谱柱柱压升高的问题？
色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点： (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到