氨基糖苷类抗生素的药理作用
氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用，属静止期杀菌药。其杀菌作用具有如下特点： 1.杀菌作用呈浓度依赖性。 2.仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。 3.具有明显的抗生素后效应。 4.具有首次接触效应。 5.在碱性环境中抗菌活性增强。......阅读全文
关于紫霉素的适应症
1、伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选（孕妇及小儿不宜用该类药）。 2、耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链
关于多西环素的适应症和禁忌症介绍
一、多西环素的适应证： 1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类
关于肾性失镁的诊断介绍
1、肾性失镁的并发症： 可并发多系统症状，如神志、定向错乱、幻觉，神经肌肉激惹，四肢麻木震颤，低血压、心律失常及心脏骤停等。 2、肾性失镁-诊断： 通过了解病史，原发者常有家族史，继发者常有固有疾病表现。根据典型临床表现，即尿镁增多、伴氨基酸尿或糖尿，低镁血症或伴有低钾血症、低钙血症等有关
简述强力霉素的适应症和禁忌症
一、适应证 1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用）；（
关于注射用硫酸西索米星的禁忌及注意事项
禁忌 1．对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。 2．肾衰竭者禁用。 注意事项 1． 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。 2． 用药时间一般不宜超过10日，若必须继续用药时，应对
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的用法用量介绍
一、适应症：用于急、慢性胃炎缓解症状。 二、用法用量： 口服。一日3次，一次1袋，饭前温开水吞服或遵医嘱，疗程不得超过2周。 三、不良反应： 1．少数病人服用可有食欲减退、恶心等。 2．偶有听力减退、耳鸣、眩晕，偶有肾功能损伤和少尿。 3．偶有皮疹、荨麻疹等过敏反应。 4．偶见有正
浅谈β内酰胺类抗生素的合理应用
β-内酰胺类抗生素是指化学分子结构中含有4个原子组成的β-内酰胺环的一类抗生素。分为青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素、新型β-内酰胺类抗生素。青霉素类、头孢菌素类抗生素通过与青霉素结合蛋白（PBPS）结合阻碍细胞壁的合成，以表现其抗菌活性。人和哺乳动物无细胞壁，因而对人的副作用较少。
抗菌药中毒性肾病的诊断
1、急性过敏性间质性肾炎的临床诊断至今尚无统一标准如出现肉眼血尿和急性过敏反应三联症如发热、皮疹及关节痛，并出现原因不明的急性肾功能衰竭，就应考虑急性过敏性间质性肾炎的可能性。 1980年Laberke等提出急性过敏性间质性肾炎综合征应具有全身表现为发热、皮疹、嗜酸性细胞增高、血尿、肾功能下降
简述舒巴坦钠注射液的药物相互作用
1.本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2.本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素药物的存在而活性降低。 4.哌拉西林与非极性肌松剂维库嗅铵同时应用时，可延长维库嗅铵的神经肌肉阻滞作用。 5
简述哌拉西林舒巴坦的药物相互作用
1. 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2. 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。 5. 哌拉
使用新霉素软膏的注意事项
1、新霉素软膏的注意事项： 烧伤面、肉芽组织或表皮剥脱的巨大创面应用本品时很容易吸收，尤其当患者有肾功能减退或全身应用其他肾毒性或耳毒性药物时，应注意有产生毒性的可能，如血尿、排尿次数减少、尿量减少或增多等肾毒性症状或耳鸣、听力减退等耳毒性症状。 2、新霉素软膏的用药禁忌： 对新霉素或其他
治疗卡他莫拉菌感染的介绍
自1970年代以来产生β内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌耐药性出现的一个实例。对产生β内酰胺酶的MC株，即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生β内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。对MC菌感染者，建议首选头孢唑林和（或）氨基糖苷类抗生素
关于注射用硫酸西索米星的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)约为2小时，肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿，本品可在肾中积聚，肾皮质中浓度较髓质高，尿毒
关于注射用硫酸西索米星的药代动力学及包装介绍
药代动力学 本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)约为2小时，肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿，本品可在肾中积聚，肾皮质中浓度较髓质高，尿毒
耐甲氧西林金葡菌的基本信息介绍
耐甲氧西林金葡菌为临床常见病原菌，能产生多种毒素、酶及抗原蛋白。具有较强的致病力，能引起皮肤软组织感染，血流感染及全身各脏器感染。1961年临床上首次分离出MRSA，该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药，并对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等抗菌药物多数耐药，导致该菌所致感染治疗困难，病死率高。20
特殊人群使用硫酸妥布霉素氯化钠注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用硫酸妥布霉素氯化钠注射液。 2、儿童用药：由于氨基糖苷类抗生素有潜在的毒性，用药时需对病人严密观察，尤其对可能有肾疾患或长期大量使用的病人需慎用。对早产儿、新生儿应特别慎用硫酸妥布霉素氯化钠注射液。 3、老年用药：老年患者应用本品时易引起耳、肾毒
关于西咪替丁胶囊的药物相互作用介绍
1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。 2.本品与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔（心得安）、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，甚至是毒性反应，故本品不宜与这些药物同用。 3.本品与
关于阿佐塞米片的禁忌及注意事项
禁忌 1．无尿患者。 2．肝昏迷患者。（低血钾引起的碱中毒恶化可能导致肝昏迷恶化） 3．体液中低钠、低钾患者。（加重电解质紊乱） 4．对磺胺类药物过敏的患者。 注意事项 使用本品应注意电解质紊乱、脱水，须从小剂量开始，连续使用时，须进行定期检查。 下列疾病慎用：晚期肝硬化患者，严重
关于厌氧性细菌的感染条件介绍
1、组织缺氧或氧化还原电势降低是造成厌氧菌生长繁殖的重要条件。局部组织血液供给障碍：血管损伤、肿瘤压迫、烧伤、动脉硬化、组织水肿、坏死、异物。大面积外伤、刺伤可造成组织氧张力或Eh降低。 2、机体免疫功能下降：接受免疫抑制剂、抗代谢药物、放射治疗、化学药物治疗；长期慢性消耗性疾病（糖尿病、
关于新霉素滴眼液的适应症介绍
1、适应症： 该品适用于由敏感葡萄球菌属（甲氧西林敏感金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌）、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、变形杆菌属等敏感革兰阴性杆菌所致结膜炎、泪囊炎、角膜炎、眼睑炎、睑板腺炎等。 用法用量 滴入眼结膜囊内，一次1～2滴，一日3～5次。 2、不良反应：偶有眼部轻度刺激不适，无全身不良
简述妥布霉素的理化性质
妥布霉素（Tobramycin）也叫托普霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，能用于治疗多种细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。 1、基本信息 化学式：C18H37N5O9 分子量：467.514 CAS号：32986-56-4 EINECS号：251-322-5 PSA：268.170
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。 2、动力学： 硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出
关于巴龙霉素的用法用量介绍
过敏口服。 1．肠阿米巴病成人一次0.5g，一日3次，共7日。儿童一日30mg/kg，分3次服用。 2．隐孢子虫病成人一次0.5～0.75g，一日3次。 3．结肠手术前准备及肝昏迷患者成人一次1g，一日3次。口服可引起食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等，偶可引起消化不良综合征。长期口服可引起二重
对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的药理作用
对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱每片含特非那丁15mg，盐酸伪麻黄碱15mg及对乙酰氨基酚162.5mg。特非那丁具有特异的外周H1受体拮抗作用，不易透过血-脑脊液屏障，不产生中枢神经抑制作用，也不增强其他中枢神经抑制剂如乙醇及安定类药的抑制作用，能迅速减轻或消除流泪、打喷嚏和流涕等感冒症状，不
小儿用氨基酸注射液的药理作用及主要成分
药理作用 氨基酸是构成人体蛋白质和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理机能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生
关于环丙沙星的药代动力学介绍
250mg和500mg后，高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度为49%～70%。静滴该品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。该品的消除半减期为3.3～4.9
大鼠N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶联免疫分析试...
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平
硫酸新霉素的基本信息介绍
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全
硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用
简述硫酸新霉素片的药理毒理
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全