氨基糖苷类抗生素的药理作用
氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用，属静止期杀菌药。其杀菌作用具有如下特点： 1.杀菌作用呈浓度依赖性。 2.仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。 3.具有明显的抗生素后效应。 4.具有首次接触效应。 5.在碱性环境中抗菌活性增强。......阅读全文
棕榈氯霉素混悬液的性状及适应症
性状 本品为白色乳状混悬液；味甜。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素
潮霉素B的生物学应用
潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和高级真核细胞。潮霉素B通过干扰移位、促进70S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200 μg/ml；对于细菌，有效浓度是20–200
关于潮霉素B的生物学应用介绍
潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和高级真核细胞。 潮霉素B通过干扰移位、促进70S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。 哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200 μg/ml；对于细菌，有效浓度是
关于药源性高钾血症的简介
氯化钾、氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药物、两性霉素B、高渗葡萄糖、头孢噻吩、头孢噻啶、多黏菌素、环孢菌素A、氨苯喋啶、巯甲丙脯酸（开搏通）、苯丁酯脯酸、吲哚美辛（消炎痛）、炎痛喜康、肝素、心得安、琥珀胆碱等。 这些药物多属于抗肿瘤、抗炎、抗高血压和利尿药，它们所引起的高钾血症的临床症状与药源性低钾
关于氯霉素注射液的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成份为氯霉素，化学名称：D-苏式-(一)-N-[α-(羟基甲基) β-羧基-对硝基苯乙基]-2，2-氯乙酰胺。 辅料为：焦亚硫酸钠、依地酸二钠、注射用水、丙二醇。 二、性状：本品为无色或微带黄绿色的澄明液体。 三、适应症： 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致
关于盐酸头孢吡肟的注意事项介绍
使用本品前，应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物，青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏，特别是药物过敏史的患者应谨慎。 广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例，仅停用药物即可；中、重度病例需进行特殊治疗。
关于头孢地嗪钠的药物相互作用介绍
1、与丙磺舒合用可延迟头孢地嗪钠的排泄。 2、头孢地嗪钠可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。 3、可用1%利多卡因溶解，以减轻肌注时疼痛。 4、与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大
关于硫酸依替米星的使用说明介绍
用法用量 静脉滴注。成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系统感染或全身性感染的患者，bid，0.1～ 0.15g/次 ，稀释于100ml的灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液中，静滴，滴注1h。一般疗程5～10d，或20 0～300mg溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h，qd。疗程5～
关于庆大霉素片的药代动力学介绍
药代动力学：本品口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，本品的口服吸收量可有增加。 适应症：本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。 用法与用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；儿童按体重一日5～10mg
简述头孢噻肟钠注射液的药物相互作用
1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能
关于伊米配能/西司他丁钠的用法用量和药物作用介绍
1、用法用量： 每天1～2g，分3或4次静脉滴注；重症感染：每天2g，分2次静脉滴注，最大剂量不能超过每天4g，静脉点滴速度30min500mg为宜。儿童，每天30～80mg/kg；严重感染每天100mg/kg，每6～8小时1次。 2、药物相互作用： 丙磺丙磺舒可使伊米配能/西司他丁钠的血
简述复方丙谷胺西咪替丁片的药物相互作用
1、复方丙谷胺西咪替丁片与氢氧化铝、氧化镁等抗酸药合用时，吸收可能减少，故一般不提倡合用。 2、复方丙谷胺西咪替丁片与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，故不宜同用。 3、复方丙谷胺西咪替丁片与
糖苷酶的作用机制
N-糖基化是在内质网上由糖基转移酶催化，在内分泌蛋白和膜结合蛋白的天冬酰氨残基的氨基上结合寡糖的过程，即在粗面内质网的核糖体上合成蛋白肽链的同时，一旦形成天冬氨酸-Xaa-色氨酸-/丝氨酸(Asn-Xaa-Ser/Thr, Xaa为除脯氨酸外的所有氨基酸残基)三联序列子密码,即糖基化位点，才有可
其他类糖苷的相关介绍
（1）环烯醚萜甙类（Iridoid g1ycosides）和裂环烯醚萜甙类（Secoiridoid glycosides）是由环烯醚单萜（Iridoids）衍生物与糖所成的甙类。广泛分布于植物界，尤以茜草科、玄参科、龙胆科、鹿蹄草科等为多，如地黄、栀子、玄参、龙胆、鹿蹄草等。目前已发现的在80种
关于烷基糖苷的基本介绍
烷基糖苷是指用葡萄糖和脂肪醇合成的烷基糖苷(Alkyl Polyglucoside.简称APG)，是指复杂糖苷化合物中糖单元大于等于2的糖苷，统称为烷基多糖苷(或烷基多苷)。一般情况下，烷基多苷的聚合度n在1.1~3的范围，R为C8~C16的烷基。APG常温下呈白色固体粉末或淡黄色油状液体，在水
烷基糖苷的性能特点介绍
配伍性能好，能与各种离子型、非离子型表面活性剂复配产生增效作用 起泡性好，泡沫丰富细腻 溶解性好，耐强碱和电解质，有良好的增稠能力 与皮肤相溶性好，显著改善配方的温和性，无毒、无刺激、易生物降解
关于龙葵碱糖苷的简介
龙葵碱是一种胆甾烷类生物碱，是由葡萄糖残基和茄啶(solanidine)组成的一种弱碱性生物碱，又名茄碱、龙葵毒素、马铃薯毒素，分子式C45H73NO10。龙葵碱不溶于水、乙醚、氯仿，能溶解于乙醇，与烯酸共热生成茄碱（C27H43NO）及一些糖类。茄碱能溶解于苯和氯仿。龙葵碱存在于马铃薯、番茄及
G418
G418通过干扰核糖体的功能而阻断细胞的蛋白合成G418 G418是一种氨基糖苷类抗生素 ,这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。它通过抑制转座子Tn601，Tn5的基因,干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成,对原核和
关于硫酸小诺霉素滴眼液的注意事项介绍
一、用法用量 ：滴于眼睑内。一次1～2滴，一日3～4次。 二、不良反应： 1．少数病人可能出现皮疹等过敏反应。 2．局部可出现瘙痒、眼痛等刺激症状，偶见表层角膜炎、雾视及分泌物增加。 三、禁忌：对氨基糖苷类抗生素及杆菌肽过敏者禁用。 四、注意事项： 1．听力减退或重听者慎用。 2．
关于奈替米星的简介
奈替米星，属氨基糖苷类抗生素，抗菌作用与庆大霉素基本相似，对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸椽酸杆菌属、沙雷菌属、绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌等具良好抗菌作用。 中文名称：奈替米星 中文别名：乙基紫苏霉素 英文名称：netilmycin 英文别
关于司氟沙星的动力学介绍
口服司氟沙星250mg和500mg后，高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度为49%～70%。静滴该品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。该品的消除半减期为3
简述磺苄西林的药物相互作用
肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度（Cmax)，为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的
简述头孢氨苄干混悬剂的药物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延迟本品经肾的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延长
链霉素是如何工作的？
链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，它的主要作用是通过抑制细菌蛋白质合成来杀死或抑制细菌生长。具体来说，链霉素与细菌的30S核糖体亚单位结合，干扰了蛋白质合成过程中的肽链延长阶段，导致蛋白质合成异常或停止，从而抑制细菌的生长和繁殖。 链霉素主要针对革兰阴性菌和一些革兰阳性菌有效，特别是对于许多肠道杆
简述庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的药理毒理
庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛，同时普鲁卡因又具有血管扩张作用，可使胃黏膜血管扩张、微循环改善，黏膜血量增加，修复功能增
拟杆菌属的致病条件介绍
拟杆菌和其他无芽胞厌氧菌引起的感染，一般只有在特定条件下才能发生。促进感染的可能因素如下。 ①屏障作用受损：手术、拔牙和穿孔等使细菌侵入非正常寄居的部位。 ②菌群失调：长期使用抗生素使体内一种或几种厌氧菌得到优势增长，破坏了正常菌群的平衡。如脆弱拟杆菌对氨基糖苷类抗生素有耐药性。 ③机体抵
关于药源性高钾血症的基本信息介绍
可引起药源性高钾血症的常用药物： 氯化钾、氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药物、两性霉素B、高渗葡萄糖、头孢噻吩、头孢噻啶、多黏菌素、环孢菌素A、氨苯喋啶、巯甲丙脯酸（开搏通）、苯丁酯脯酸、吲哚美辛（消炎痛）、炎痛喜康、肝素、心得安、琥珀胆碱等。 这些药物多属于抗肿瘤、抗炎、抗高血压和利尿药，它们所
简述非芽孢性厌氧菌感染的感染特征
无芽孢（胞）厌氧菌感染多为慢性感染过程，其感染特征有： ①口腔、颌面部、鼻咽腔、胸腹腔、盆腔及肛门会阴部等处的慢性深部脓肿； ②感染部位的分泌物或脓液呈血性或黑色或乳白色混浊液，有恶臭，有时有气体产生； ③所引起的脓肿分泌物，用直接涂片染色常可见革兰氏阴性或阳性杆菌，不能用普通培养基培养该
简述曲安奈德新霉素贴膏的药理毒理
曲安奈德新霉素贴膏中的醋酸曲安奈德，为肾上腺皮质激素类药，外用有抗炎、抗过敏及止痒作用。能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。硫酸新霉素为氨基糖苷类抗生素，本品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属有良好作用，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，对各组链球
外科常用抗菌药物及其主要药效学特点
1.靑霉素类抗生索青霉素是针对革兰阳性和阴性球菌的强大杀菌剂，在农村和小城市仍广为应用，但在大城市大医院，其疗效因耐药菌株日益增多而大受影响。在目前的青霉素素制剂中，半合成的氯唑西林钠抗革兰阳性球菌活性最强，苯唑西林钠次之，但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)或耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌