DEAE葡聚糖凝胶的概念
中文名称DEAE-葡聚糖凝胶英文名称diethylaminoethyl dextran gel;DEAE-dextran gel定 义亲水性交联葡聚糖离子交换剂。是以交联葡聚糖G25或G50为基质，通过化学方法引入电荷基团二乙氨乙基，制成外形呈珠状的弱碱型阴离子交换剂，此类交换剂对核酸和蛋白质有较高的结合容量，且流速比无定形纤维素离子交换剂快。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
葡聚糖凝胶的方法分类及储运特性
方法分类 1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干； 2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后； 3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，
葡聚糖凝胶G系列使用说明
葡聚糖凝胶G系列使用说明1 化学和物理性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗
葡聚糖凝胶G系列使用说明
葡聚糖凝胶G系列使用说明 1 化学和物理性质 葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶
关于交联葡聚糖凝胶的使用方法介绍
1. 乙醇浸泡： 在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干； 2.无盐水浸泡： 室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后； 3. 盐酸浸泡： 在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时，间隙
葡聚糖凝胶的物理化学性质
化学稳定性 葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。 物理稳定性 葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它
琼脂凝胶的概念
中文名称琼脂凝胶英文名称agar gel定 义溶于沸水的琼脂冷却时琼脂(为聚半乳糖硫酸酯的钙盐或钙镁复盐)分子内部和分子间形成氢键而成的凝胶。是固体或半固体培养基常用的成分，也用做电泳支持物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
简介分子筛层析的种类与性能
葡聚糖又名右旋糖酐，在它们的长链间以三氯环氧丙烷交联剂交联而成。葡聚糖凝胶具有很强的吸水性，交联度大，吸水性小，相反交联度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交联度越大，吸水性越小，G值越大，交联度越小，吸水性就越大，二者呈反比关系，G值大约为吸水量的10倍。由此可以根据床体
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
琼脂糖凝胶中DNA的回收可应用于：（1）哺乳动物细胞转化；（2）放射性标记。难度系数 5.0共1人点评打分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE-纤维素膜电泳）标签： 琼脂糖凝胶 DNA的回收 DEAE-纤维素膜电泳 分子克隆实验指南第三版 第5章 方案3琼
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。实验材料 限制性内切核酸酶DNA 样品DNA 标准RNA试剂、试剂
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。
PPO粗酶液的纯化
实验概要本实验利用葡聚糖凝胶柱层析对PPO粗酶液进行了纯化。实验原理1. 葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后流出柱外，凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。(G-200能分离800-80000D分子量
酶的固定化方法有哪些
一、包埋法 定义：将酶、细胞或原生质体包埋在各种多孔载体中，使其固定化的方法。 分类：根据载体的材料和方法的不同分为凝胶包埋法（网格型包埋法）、半透膜包埋法（微囊型包埋法）。 1、凝胶包埋法：应用最广泛的固定化方法。 定义：以各种多孔凝胶为载体，将酶、细胞或原生质体包埋在凝胶的微孔内的固
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
凝胶色谱法的概念
凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.
凝胶色谱法的概念
凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。
PPO粗酶液的纯化
实验材料 葡聚糖凝胶SephadexG-200干粉试剂、试剂盒 Tris-HCL缓冲液NaCL聚已二醇DEAE-纤维素DE52仪器、耗材 试管试管架烧杯玻璃搅棒移液管滴管试剂瓶层析柱pH计恒流泵梯度混合仪核酸蛋白监测仪GL-20C高速冷冻离心机DL-7A大容量低速冷冻离心机
葡聚糖凝胶柱(sephadex－column)使用及注意事项(2)
9.胶的性质Sephadex LH-20同时具备亲水和亲脂双重性质，且被分离物质的极性在分离过程中起着重要作用。10.排阻极限 4-5KD（与所用溶剂有关）11.上样量吸附模式 取决于所需分辩率分子量大小 小于总体积的20%正相分配 小于总体积的1%12.其他胶粒形状 球形，多孔颗粒大小（干） 18
葡聚糖凝胶柱(sephadex－column)使用及注意事项(1)
1 Sephadex G型葡聚糖凝胶只适合在水中使用，Sephadex G-25羟丙化后就是Sephadex LH-20。其既有分子筛作用，在由极性与非极性溶剂组成的溶剂中还有反相层析效果。虽然价位很高，但由于性能颇佳，可再生利用，所以倍受亲睐。此外上柱样品损失很少，对处理小样品较好，这也是我们
多糖的分离和纯化几种方法
经过前期对多糖的提取，去除蛋白质、色素、小分子等物质得到粗多糖，而这些粗多糖其实是由很多分子量、结构不同的多糖混合而成。为了得到纯的多糖即均一性多糖，仍需进一步对这些粗多糖进行分离纯化。 1、分步沉淀法 多糖的结构和分子量不同，其极性大小不同，在有机溶剂（如醇或酮）中的溶解度不同，根据这一原
盘状凝胶电泳的概念
中文名称盘状凝胶电泳英文名称disk gel electrophoresis定 义聚丙烯酰胺凝胶电泳在一玻璃圆管中进行，每一条分离的区带均呈薄的圆盘状，故名。可用做双向凝胶电泳的第一向。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
凝胶[过滤]层析的概念和原理
中文名称凝胶[过滤]层析英文名称gel [filtration] chromatography定 义使用有一定大小孔隙的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)，利用凝胶颗粒对分子量和形状不同的物质进行分离的层析技术。由于各种分子的大小、形状不同，扩散到凝胶孔隙内的速度不同，因
不连续凝胶电泳的概念
中文名称不连续凝胶电泳英文名称discontinuous gel electrophoresis定 义在一个凝胶电泳系统中不同部位的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小不同的凝胶电泳。其目的在于提高电泳分离的范围和分辨率。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
凝胶[过滤]层析的基本概念
中文名称凝胶[过滤]层析英文名称gel [filtration] chromatography定 义使用有一定大小孔隙的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)，利用凝胶颗粒对分子量和形状不同的物质进行分离的层析技术。由于各种分子的大小、形状不同，扩散到凝胶孔隙内的速度不同，因
PPO粗酶液的纯化
一、原理1.葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后流出柱外，凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。（G-200能分离800-80000D分子量的蛋白质）2.利用离子交换法，选取DEAE-阴离子纤维素DE5
内切葡聚糖酶的外切葡聚糖酶
中文名称外切葡聚糖酶英文名称exoglucanase定 义催化葡聚糖中末端糖苷键水解，将单糖分子切下，有一定的底物专一性的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
凝胶层析
凝胶层析 凝胶层析又称为分子筛层析或凝胶过滤。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G200，它的主要应用范围是：①分级分离各种抗原与抗体；②去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离
凝胶渗透色谱基本概念
凝胶渗透色谱也称为体积排除色谱或尺寸排除色谱，是液相色谱的一个分支，是高聚物表征的重要方法之一。 基本概念 合成聚合物都是以单体为原料经过聚合反应而制得的，每个聚合物分子都是由数目很大的单体分子加成或缩合而成，所以合成聚合物的分子量比单体要大百倍、千倍甚至上万倍，而且生成的聚合物的分子量是不均一
蛋白质分子量(protein－molecular－weight)的测定——葡聚糖凝胶过..
实验原理葡聚糖凝胶（Sephadex）过滤法测定蛋白质分子量的原理，主要是依据这种凝胶具有分子筛作用，一定型号的凝胶具有大体上一定大小的孔径。在一定的凝胶柱内，凝胶孔隙所占的体积称为内水容积Vi，凝胶颗粒间的自由空间所占的体积称为外水容积V0。当样品流经凝胶柱时，大于孔隙的大分子完全不滲入到凝胶内部