液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次，这时重新连接色谱柱，流通池污染故障就会排除......阅读全文
流通池法——使用透析装置测定混悬剂的溶出度
近年来，溶出度测试越来越多地被应用于混悬剂、软胶囊、乳膏和透皮系统等剂型。这些特殊剂型进行溶出度测试时一般都需要特殊的附件，例如透析装置。Zongming Gao等人曾经以对乙酰氨基酚混悬剂和不同浓度的对乙酰氨基酚溶液样品为研究对象，对一种在流通池中使用透析装置的方法进行了研究和评估。本文将根据相关
液相色谱检测器中流通池的作用是什么
液相检测都是即时在线检测，流通池就是让要检验的液体在其中不断地流过，检测装置不断地检测到流过液体的变化。折光检测器是通用性检测器，可以检测大多数的物质，没什么特别的优点，缺点是不能用梯度洗脱，应用并不广泛
液相色谱仪中流通池的内部结构什么样
很小，一般几个微升，有U型的，工型的等等，一般只有样品池，没有参比池的。
流通池法——使用透析装置测定混悬剂的溶出度
近年来，溶出度测试越来越多地被应用于混悬剂、软胶囊、乳膏和透皮系统等剂型。这些特殊剂型进行溶出度测试时一般都需要特殊的附件，例如透析装置。 Zongming Gao等人曾经以对乙酰氨基酚混悬剂和不同浓度的对乙酰氨基酚溶液样品为研究对象，对一种在流通池中使用透析装置的方法进行了研究和评估。本
液相2489检测器流通池脏了压力高怎么办
压力高，可能性有点多。或者是盐析了，或者是微生物太多了，或者是灰尘类的东西堵住了。清洗方法不一样。盐析要用高纯水冲洗，可以少少的加一点有机相，微生物太多可以用DMF清洗，然后是异丙醇。你可以把系统接上两通，用5%甲醇、纯甲醇、DMF、异丙醇依次冲洗。各一个小时。如果还是不行只能拆卸然后超声了。注意：
液相色谱仪的最小检测浓度和流通池的光程有什么含义？
某些国产仪器在公布其技术指标时，大多只写了“噪音和漂移”的指标。用户觉得指标都差不多，但却忽略了另外二个较为重要的指标：“最小检测浓度和光程”，这二个指标有什么作用呢？它们代表了什么含义？ 这里来解释一下：最小检测浓度是考验仪器的灵敏度。最小检测浓度数值大，仪器的灵敏度就小，不能反应真正的噪音和漂移
液相色谱仪检测器的保养维护
液相色谱仪是一种利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。现代液相色谱仪一般由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。可以说每个部分的品质好坏都可能直接影响仪器的检测结果。 一般来说，液相色谱仪使用后，应
反压（又叫背压）对基线的影响
高效液相色谱仪的系统压力较高，色谱柱是产生系统压力的主要部件，流动相流过色谱柱和检测器之后压力迅速下降会使流通池中产生气泡，从而影响基线。反压抑制器能够减缓流动相流出流通池时的压力下降程度，防止流通池中产生气泡。有些仪器是在检测器后面加上一段比较细的管路，还有些仪器是在检测器后面加上一个反压抑
高效液相色谱：检测器（VWD模块图）
本文转载自“分析实验室”，本文主要围绕流通池、检测器等仪器部件进行了详细概述。 终于讲到最后一个部件了，但也是很重要的一个部件。我们在泵章节讲过泵相当于人体的心脏，不仅如此，流水相是血液，而今天我们要讲的检测器，被称为眼睛。对于人来说，眼睛被称之为心灵之窗，失去了它就看不见丰富多彩的大千世界，对于
液相色谱系统的日常维护及注意事项（之十一）
紫外检测器的维护注意事项要保持检测器中的流通池清洁，每天用后注意冲洗真整个管路。要定期用强溶剂反向冲洗流通池（断开柱），以清洗流通池。流动相要脱气，防止气泡滞留在流通池内，影响分析效果。注意氘灯的保养，及时更换
BOD快速测定仪电极安装方法
电极在出厂前已经装好透氧膜和生物膜，用户*次使用时只需往电极里输送营养液再次激活微生物即可，如需更换，则按如下方法进行： 生物膜： 保持电极直立，旋下流通池，取下生物膜盒，将活化好的微生物膜放入生物膜盒，再把生物膜盒装回原处，旋上流通池。 透氧膜： 用胶布把电极上部小孔粘住，旋下
紫外检测器维修及保养
流通池维护对于轻度污染的流通池．可以用流通池在线的方式清洗。对于重度污染的流通池，在线冲洗一般不会奏效。应该将流通池组件从仪器上拆下来清洗。步骤如下：拧松位于样品流通池上端的固定螺丝。取流通池组件，分别拆下进出口处的接头；再拧下三颗固定窗片的螺丝后取下不锈钢片，就可将流通池的2片石英窗片取下来。注意
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是
LUMTECH(绿绵)系列液相维护资料
文件简介： 本文件包包括5个文件：5500自动进样器使用与维护、K-1001的使用与维护、K－501溶剂输送泵使用与维护、K－2501可变波长紫外检测器使用与维护、K－2600四通道紫外检测器使用与维护。 5500自动进样器使用与维护：1、自动进样器使用中的几点注意事项2、如何保证更高的进样精度
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法原理
(1)测量流程:同电极流动注射分析法测定Cl-。(2)工作原理:试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统,经过一个三通管混合后进入流通池,由流通池喷嘴口喷出,与固定安装在流通池内的离子选择性电极接触,该电极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势,该电动势随试液中NO3--N浓度的变化遵守能斯特方程,
HPLC常见问题和解决方法－检测器漏液
检测器漏液原因解决方法1、流通池垫片损坏1、a、避免过大的背景压力(压力降)b、更换垫片2、流通池窗破碎2、更换窗口3、手紧接头漏液3、拧紧或更换4、废液管阻塞4、更换废液管5、流通池阻塞5、重新安装或更换
在线色谱仪工作过程拒绝气泡！我们该如何消除？
我们在使用在线色谱仪进行在线色谱实验时，如果有气泡进入系统，这会影响实验结果并导致出现杂峰。那么这些气泡是如何形成的呢？我们又该如何解决这个问题呢？ 1、溶剂混合物产生气泡。当混合溶剂时，由于两种液体的热力学体积的变化，将产生气泡。当混合时，放热或吸热过程容易产生气泡，例如，甲醇和水的混合物是放
在线色谱仪工作过程拒绝气泡！我们该如何消除？
我们在使用在线色谱仪进行在线色谱实验时，如果有气泡进入系统，这会影响实验结果并导致出现杂峰。那么这些气泡是如何形成的呢？我们又该如何解决这个问题呢？ 1、溶剂混合物产生气泡。当混合溶剂时，由于两种液体的热力学体积的变化，将产生气泡。当混合时，放热或吸热过程容易产生气泡，例如，甲醇和水的混合物是
Agilent－1100/1200－DAD检测器更换氘灯的程序
1、关闭检测器并拔下电源和信号线缆； 2、洗手，穿着防静电服，佩戴防护眼镜，并准备十字螺丝刀；3、关机至少30分钟后，按下释放按钮，移开前盖，以露出流通池区域。4、断开灯与接头的连接，拧下可见光灯（左）和/ 或 UV 灯（右）的螺丝并卸下灯。手指不要接触玻璃灯泡。5、插入灯；拧紧螺丝并将灯重新连接到
紫外/可见吸收光谱测量配件
附件齐全 耐腐蚀型光纤探头可用于在线测量，探头末端浸入到液体中即可测量，光程可调（0.5-20mm）。不同光程的流通池：5mm、10mm和20mm；微型流通池（光程/容量）：1.5 mm / 3 ul，10 mm / 18 ul；带温控的微型HPLC流通池，控温范围10-40°C ± 0.1
流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相色谱仪基线呈锯齿状
应该是进气泡了吧，小流速冲洗下 分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本问题都能得到解答，有问题可找我，百度上搜下就有。在已经清洗好色谱系统的前提下，把色谱柱换成双通连接，用异丙醇冲洗过液，再不行用5%硝酸清洗系统（这时绝对不能接色谱柱），清洗后，要用水把硝酸完全清洗干净，再用甲醇冲洗系统。应该叫流
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办？
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走
液相报错，流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4