氧化还原反应的理论发展
18世纪末，化学家在总结许多物质与氧的反应后，发现这类反应具有一些相似特征，提出了氧化还原反应的概念：与氧化合的反应，称为氧化反应；从含氧化合物中夺取氧的反应，称为还原反应。随着化学的发展，人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征，19世纪发展化合价的概念后，化合价升高的一类反应并入氧化反应，化合价降低的一类反应并入还原反应。20世纪初，成键的电子理论被建立，于是又将失电子的半反应称为氧化反应，得电子的半反应称为还原反应。[3] 1948年，在价键理论和电负性的基础上，氧化数的概念被提出，1970年IUPAC对氧化数作出严格定义[4]，氧化还原反应也得到了正式的定义：化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应称作氧化还原反应。 注： 氧化数又可以叫做氧化态，本词条使用前者。 氧化数即高中所说的化合价，这两者仅是叫法不同，部分表示方法有差别，其他并无区别，本词条中视为可以混用。......阅读全文
关于青蒿素的还原反应介绍
青蒿素溶于甲醇，在冰浴中（0～5℃）搅拌分次慢慢加入固体硼氢化钠，加完后继续搅拌半小时。反应液用冰醋酸中和，减压除去溶媒，即得到化合物Ⅴ（图1中的Ⅴ）的粗结晶产物，它是用硼氢化钠还原青蒿素而得到的半缩醛化合物。如用钯-碳酸钙在常温常压下进行催化氢化，则会失去氧而得到环氧化合物。
二硫键的还原反应介绍
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-car
氧化还原滴定法的相关词语释义
可逆电对 （1）能迅速建立起氧化还原平衡； （2）其电势符合能斯特公式计算的理论电势例：/、I2/I- 不可逆电对 （1）不能建立真正的平衡； （2）实际电势与理论电势相差较大例：/、/ 对称电对 氧化态与还原态的系数相同。例/ 不对称电对 氧化态与还原态的系数不同。I2+2e
土壤氧化还原电位计的仪器原－理
氧化还原电位（Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。但在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。
关于氧化还原滴定法的试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、
土壤氧化还原电位计的仪器原－理
氧化还原电位（Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。但在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。
标准氧化还原电位的地球化学意义
(一)标准氧化还原电位地球化学作用中,在相互作用的离子间发生电子转移的反应称为氧化还原反应。在氧化还原反应中,失去电子的反应叫做氧化,得到电子的反应叫做还原。同一化学反应中,某物质失去电子,发生氧化作用,则该物质称为还原剂,同时必然有一物质获得等量的电子发生还原反应,该物质称为氧化剂。氧化还原是一种
氧化还原电位测定所需的仪器和试剂
仪器①毫伏计或通用pH计;②铂电极;③饱和甘汞电极或银-氯化银电极;④温度计;⑤1000 ml棕色广口瓶。试剂①纯水:本方法所用去离子水电导率要求小于2 μS/cm。在配制标准溶液前,应将去离子水煮沸数分钟,以驱除水中的二氧化碳,密塞冷却;②硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液;③硝酸溶液:(1+1);④
常用的氧化还原滴定法有哪些
常用的氧化还原滴定法如下：常用的有碘量法，高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。扩展资料：碘量法应用非常广泛，因为碘的氧化电位和还原电位很接近，因此可以直接滴定和返滴定；高锰酸钾在酸性、中性、碱性不同条件的反应有差别，一般都是在酸性条件下滴定。重铬酸钾滴定法也有部分应用。氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还
氧化还原酶的基本特点和功能
氧化还原酶其中氧化酶（oxidase；oxydase）能催化物质被氧气所氧化的作用，脱氢酶（dehydrogenase）能催化从物质分子脱去氢的作用。主要存在于细胞中。
常用的氧化还原滴定法有哪些
常用的氧化还原滴定法如下：常用的有碘量法，高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。
氧化还原电对和原电池的关系
在氧化还原反应中，氧化剂获得电子由氧化型变为还原型，还原剂失去电子由还原型变为氧化型。由物质本身的氧化型和还原型组成的体系称为氧化还原电对。例如：I2 + 2e- == 2I- 电对I2/I-Zn2+ + 2e- == Zn 电对Zn2+/Zn氧化还原电对(1张)氧化型和还原型是相对而言的，例如电对
光子的提出和发展—光的量子理论
光子的提出和发展—光的量子理论 1901年，德国物理学家普朗克（Plank）找到了与实验相符的在热平衡下的绝对黑体辐射谱的能量分布律。这个规律是量子理论发展的出发点。这规律的基础是假定物质发出光和吸收光具有不连续的特性，并且假定光为一个一个有限部分——光量子——发出或吸收。 这种光子的能量ε
什么是克莱门森还原反应？
克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应，尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。非水溶液的条件下，用氯化氢的醚溶液，甚至能还原非共轭的羰基。这种情况只需要用金属锌就可以，不需要用到毒性高的汞合金。甚至不需要金属的情况下，用电解条件也能促使
软硬酸碱理论化学反应
取代反应酸碱取代作用倾向于形成硬-硬、软-软化合物：HI(g)+F(g)→HF(g)+I(g) ΔH=-263.6kJ/mol式中g为气态。H是硬酸，优先与硬碱F结合，反应放热。双取代反应也倾向于生成硬-硬、软-软化合物，反应放热，如Li、Be是硬酸（Be比Sr硬），F是硬碱，I是软碱，反应如下：
新型催化剂可高效电催化二氧化碳还原反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482577.shtm 科技日报合肥7月12日电 （记者吴长锋）记者12日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院强磁场中心王辉课题组，制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂，该催化剂可用来实现
新型催化剂可高效电催化二氧化碳还原反应
记者12日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院强磁场中心王辉课题组，制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂，该催化剂可用来实现高效电催化二氧化碳还原反应。相关结果日前发表在国际期刊《ACS应用材料与接口》上。 随着工业化水平的提高和能源消耗的增多，大气中二氧化碳浓度逐渐增加，使得生
土壤氧化还原电位仪技术指标
测量范围：-600mV — +1999mV 0.00-14.00pH 0.0-50.0℃ 解 析 度：1mV 0.01pH 0.1℃ 测量精度：1mV(200mV 以内) 0.05pH 0.5℃ 校正方式：手动切换三点自动校正（pH9.18，6.86，4.01缓冲溶液） 温度补偿：5-3
土壤氧化还原电位仪使用说明
STEH-100型 土壤氧化还原电位测定仪是一种适用于对土壤和水(介质)Eh、mV、pH测量的便携式仪器，可测量氧化还原电位(Eh)、mV、pH和温度。由于采用了微电脑处理器，所以该仪器具有操作简便，测量精度高，可靠性好等优点，可广泛应用于环境保护对污水，废水的检测，水产养殖对水质的监测，以及工业循
程序升温还原和程序升温氧化研究
材料体积电阻表面电阻测试方法2、体积电阻率：绝缘材料面直流电场强度与稳态电流密度商,即单位体积内体积电阻.3、表面电阻：试某表面两电极间所加电压与经定间流两电极间电流商；访伸展流主要流试表层电流,包括部流试体积电流.两电极间能形极化忽略计.4、表面电阻率：绝缘材料表面层直流电场强度与线电流密度商,即
氧化还原滴定法相关概念
可逆电对（1）能迅速建立起氧化还原平衡；（2）其电势符合能斯特公式计算的理论电势例：/、I2/I-不可逆电对（1）不能建立真正的平衡；（2）实际电势与理论电势相差较大例：/、/对称电对氧化态与还原态的系数相同。例/不对称电对氧化态与还原态的系数不同。I2+2e-=2I-，+14+6e-=2+7由条件
程序升温还原和程序升温氧化研究
采用TPR、TPO技术分别考察了氧处理Pt/TiO_2上氧物种的还原行为和氢还原样品的氧化过程.TPR结果表明,表面含有活泼氧物种的Pt/TiO_2样品对氢很活泼,室温条件下可以吸附大量氢,并且这些吸附氢又可以在TPR过程中脱附.表面活泼氧物种与氢的反应温度在500—673K之间,当大于673K时,
程序升温还原和程序升温氧化研究
采用TPR、TPO技术分别考察了氧处理Pt/TiO_2上氧物种的还原行为和氢还原样品的氧化过程.TPR结果表明,表面含有活泼氧物种的Pt/TiO_2样品对氢很活泼,室温条件下可以吸附大量氢,并且这些吸附氢又可以在TPR过程中脱附.表面活泼氧物种与氢的反应温度在500—673K之间,当大于673K时,
氧化还原指示剂配制方法
指示剂名称Eq/V，[H＋] =1mol·L-1颜色变化溶液配制方法氧化态还原态中性红0.24红无色0.5g·L-1的60%乙醇溶液亚甲基蓝0.36蓝无色0.5g·L-1水溶液变胺蓝0.59(pH=2)无色蓝色0.5g·L-1水溶液二苯胺0.76紫无色10g·L-1的浓硫酸溶液二苯胺磺酸钠0.85紫
氧化还原电位Eh能等于0吗
是的，氧化还原电位（Eh）可以等于0。氧化还原电位是一个用来描述化学反应体系中氧化剂和还原剂之间相对的氧化还原能力的参数。它通常以伏特（V）或毫伏特（mV）为单位表示。氧化还原电位为零意味着氧化剂和还原剂在这个体系中的相对氧化还原能力达到了平衡。一个典型的例子是在标准条件下（25摄氏度，1大气压，所
氧化还原平衡基本原理
（一）半反应式在化学反应中，某些物质失去电子，发生氧化反应，则此物质称为还原剂；某些物质获得电子，发生还原反应，则此物质称为氧化剂。在反应中氧化和还原反应同时发生，氧化剂和还原剂同时存在，因此称为氧化还原反应。但是，在通常的化学反应式中并没有表示出电子转移和得失的过程。例如，在游离氧的作用下，Fe2
氧化还原性与标准电极电势
在一般应用中，氧化还原电位和电极电势两个名词混用。 氧化还原电位越负，越倾向于发生氧化反应；氧化还原电位越正，越倾向于发生还原反应。当总的电池反应的E＞0时，反应即可自发进行；当E＞0.2V-0.4V时，反应即可进行得很彻底。 至于氧化性与还原性，有一下规律：标准电极电势越高，其氧化态的氧化性越强；
水处理上的氧化还原orp电极的购买
水处理上的氧化还原orp电极的购买购买ORP电极一般要买铂金环的。因为铂金环的ORP电极接触面大，所以测量精确，还有就是大面积的铂金环ORP电极保存时间长，环型ORP电极的铂金不容易脱落。尽量不买铂金片的ORP电极，它的接触面小。测量部精确。而且铂金片ORP电极的铂金片容易脱落。铂金片一掉整个ORP
氧化还原滴定法的指标剂的介绍
氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。本身发
表面粗糙度理论与标准的发展
表面粗糙度理论与标准的发展一、表面粗糙度理论与标准的发展表面粗糙度标准的提出和发展与工业生产技术的发展密切相关，它经历了由定性评定到定量评定两个阶段。表面粗糙度对机器零件表面性能的影响从1918年开始首先受到注意，在飞机和飞机发动机设计中，由于要求用zui少材料达到zui大的强度，人们开始对加工表面