氧化还原反应的理论发展

β氧化的反应阶段介绍

（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先须被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物，而且水溶性增强，因此提高了代谢活性。（2）脂酰CoA的转移：是在胞液中进行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线粒体基质

羧酸及其衍生物的还原反应介绍

1、酰卤的还原——醛酰卤在适当的条件下反应，用催化氢化或金属氢化物选择性还原为醛，此反应称Rosenmund反应。2、酯及酰胺的还原（1）还原成醇（2）还原成醛（3）酯的双分子还原偶联反应（4）酰胺的还原

含氮化合物的还原反应介绍

1、硝基化合物的还原还原硝基化合物常用的方法有活泼金属还原法、硫化物还原法、催化氢化法、复氢化物还原法以及CO选择性还原。2、亚甲胺的还原——胺3、腈的还原——胺4、偶氮化合物的还原——伯胺5、 叠氮化合物的还原

关于氧化还原滴定法的预先操作介绍

　　在氧化还原滴定中，往往需要在滴定之前，先将被测组分氧化或还原到一定的价态，然后进行滴定。这一步骤称为预先氧化或还原处理。通常要求预处理时所用的氧化剂或还原剂与被测物质的反应进行完全，反应快，过量的试剂容易除去，并要求反应具有一定的选择性。

全钒氧化还原液流电池的概念

全钒氧化还原液流电池是一种蓄电池，利用钒离子在不同氧化态下的不同化学势能保存能量。具有充放电效率高、容量可以随着贮液罐的增加而提高、电解液可以循环使用等优点。

关于氧化还原滴定法试剂选择的介绍

　　它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、

替代的还原酶和氧化酶简介

　　许多真核生物的电子传递链中的酶与上述研究较多的哺乳动物有所不同。例如，植物有替代的NADH氧化酶，可以不在线粒体基质而在细胞质中氧化NADH，并将这些电子传递到泛醌池。这些酶不传送子，可在不改变跨膜电化学梯度时还原泛醌。　　分岔电子传递链的另一个例子是“替代氧化酶”，存在于植物、一些真菌及原生生

氧化还原滴定法的指示剂简介

　　氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。本身发

氧化还原电位计的应用原理及分类知识

ORP值(氧化还原电位)是水质中一个重要指标，它虽然不能独立反应水质的好坏，但是能够综合其他水质指标来反应水族系统中的生态环境。在水中，每一种物质都有其独自的氧化还原特性。简单的，我们可以理解为：在微观上，每一种不同的物质都有一定的氧化-还原能力，这些氧化还原性不同的物质能够相互影响，最终构成了一定

细胞内氧化还原状态改变的检测

这反应了细胞凋亡研究中相对较新的趋势，研究什么样的氧化还原环境引起下游事件的发生。CLONTECH公司的ApoAlertTM GlutathioneDetection Kit通过荧光染料monochlorobimane（MCB）体外检测凋亡细胞细胞质中谷光苷肽的减少来检测凋亡早期细胞内氧化还原状态的

氧化还原电对和原电池的相关介绍

　　在氧化还原反应中，氧化剂获得电子由氧化型变为还原型，还原剂失去电子由还原型变为氧化型。由物质本身的氧化型和还原型组成的体系称为氧化还原电对。例如：　　I2 + 2e -== 2I -电对I2/I-　　Zn2+ + 2e -== Zn 电对Zn2+/Zn　　氧化还原电对　　氧化还原电对(1张)　　

关于氧化还原指示剂的分类介绍

　　指示剂可分为三类，其一是被滴定物或被滴定溶液本身有足够深的颜色，在滴定过程中， 本身颜色消退，这样其本身就可作为指示剂，称 为自身指示剂，如高锰酸钾。　　其二是指示剂本身不具有氧化还原性，但能和氧化性物质或还原性物结合而产生特殊的颜色，称为显色指示剂，例如可溶性淀粉与碘反应，生成蓝紫色的化合物，

氧化还原指示剂的选择方法介绍

　　选择氧化还原指示剂的实质为实际的变色点位在滴定的电位突跃范围内，且应尽量使指示剂电位与计量点电位一致或接近。如果滴定剂或被滴定物质有色时，滴定观察到的颜色是其与指示剂的混合色，这就要求在计量点前后，所选用的指示剂仍有明显的颜色变化。　　在滴定过程中，当滴定剂稍一过量，指示剂即由氧化态变为还原态，

氧化还原滴定法的指示剂介绍

氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。本身发生氧

氧化还原平衡的定义和计算公式

一般来说，所有的化学反应都具有可逆性，只是可逆的程度有很大差别，各反应进行的限度也大不相同。因此氧化还原反应存在着氧化还原平衡  。设氧化还原反应的通式为：其中氧化剂为Ox，还原剂为Red，氧化产物为Redz+，还原产物为Oxz-，电子转移或偏移数为z，则氧化还原反应的化学平衡常数为，K可以由实验测

食品中碘的测定—氧化还原滴定法

　　　　碘是人体（包括所有的动物）的必需微量元素，人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品，食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在，食入过多的碘，将产生碘中毒。测定食品

氧化还原滴定法高锰酸钾法的简介

　　(1)基本原理和条件高锰酸钾法是以具有强氧化能力的高锰酸钾做标准溶液，利用其氧化还原滴定原理来测定其他物质的滴定分析方法。强酸性溶液中 MnO4-＋8H+＋5e-→Mn2++4H2O　　注意：但酸度太高时，会导致高锰酸钾分解，因此酸度控制常用3mol/L的H2SO4来调节，而不用HNO3或HCl

激光粒度仪散射理论发展史

激光粒度仪主要依据Fraunhofer 衍射和Mie散射两种光学理论。 散射理论的研究开始于上一世纪的70年代。1871年，瑞利（Lord Rayleigh）首先提出了著名的瑞利散射定律，并用电子论的观点解释了光散射的本质。瑞利散射定律的适用条件是散射体的尺寸要比光波波长小。 1908年，米氏（G.

雷尼镍脱硫还原反应（中性条件）

雷尼镍脱硫还原反应（中性条件）雷尼镍将充当试剂参与有机含硫化合物如硫缩酮的脱硫生成烃类的反应，从而实现了从羰基间接还原为亚甲基的途径。雷尼镍脱硫还原反应

什么是氧化反应？

狭义的氧化反应指物质与氧化合；还原反应指物质失去氧的作用。广义上来说，失电子为氧化反应，得电子为还原反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化；引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。

脱敏反应的发展历程

1909年，Noon用自动免疫法治疗花粉性鼻炎获得成功，开创了免疫治疗新纪元。 经过半个多世纪的实践，免疫治疗显示了一定的临床效果，但是自从上世纪80年代起，由于英国发生了数例由于注射免疫治疗制剂而死亡的病例，导致有关政府机构下令全面禁止免疫治疗。1986年Scadding和Brostoff首次利用

培养基的控制氧化还原电位的相关介绍

　　不同类型微生物生长对氧化还原电位(F)的要求不一样，一般好氧性微生物在F值为+0.1V以上时可正常生长，一般以+0.3一+0.4V为宜，厌氧性微生物只能在F值低于+0.1V条件下生长，兼性厌氧微生物在F值为+0.1V以上时进行好氧呼吸，在+0.1V以下时进行发酵。F值与氧分压和pH有关，也受某些

中瑞祥简介－氧化还原电位计分类

　　氧化还原电位计就是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。 　　定义 　　氧化还原电位计就是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液显示出一定的氧化

氧化还原电对在探针周围如何分布

氧化还原电位控制在多少效果最佳

氧化还原电位控制效果，按最小公倍数即“氧化剂氧化数降低总和等于还原剂氧化数升高总和”原则。在氧化剂和还原剂分子式前面乘上恰当的系数最适合。

多污带为什么氧化还原电位高

氧化还原电位高是指由于溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度关系变化而产生的电位。氧化还原电位，是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，氧化还原电位越低，还原性越强。

氧化还原电位是高了好还是低了好

低了好，电位低说明该水含OH负离子比较多，水呈碱性，那么碱性水对人体的好处。氧化与还原的反应是同时发生的，即是说氧化剂在使被氧化物质氧化时，自身也被还原。而还原剂在使被还原物还原时，自身也被氧化。氧化还原反应的特征是元素化合价的升降，实质是发生电子转移。失去了电子（或电子对偏离）即为还原剂，其化合价

氧化还原电位（ORP）温度测定仪原理

原理氧化还原电位（ORP或Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定,该电位为铂电极在测量体系中表面电子得失平衡后相对于参比电极的平衡电位，

土壤pH/mV计/土壤氧化还原电位仪

土壤pH/mV计/土壤氧化还原电位仪  型号：DP-PHB-09pH指示电极、参比电极、被测试液组成测量电池。指示电极的电位随被测溶液的pH值变化而变化，而参比电极的电位不随pH值的变化而变化，它们符合能斯特方程中电位E与离子活度之间的关系。仪器设置了稳定的定位调节器和斜率调节器。前者是用来抵消测量

氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定

  (一)氧化还原滴定曲线 　　在氧化还原滴定过程中，终点之前，氧化还原体系的电位受被滴定的电对的电位控制;终点之后，受过量滴定剂及其共轭物所组成的电对的电位控制。对于一般可逆对称的氧化还原反应的化学计量点电位(φsp)可由下式求得： 　　φsp=(n1φo'1+n2φo'2