氧化还原反应的理论发展
18世纪末，化学家在总结许多物质与氧的反应后，发现这类反应具有一些相似特征，提出了氧化还原反应的概念：与氧化合的反应，称为氧化反应；从含氧化合物中夺取氧的反应，称为还原反应。随着化学的发展，人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征，19世纪发展化合价的概念后，化合价升高的一类反应并入氧化反应，化合价降低的一类反应并入还原反应。20世纪初，成键的电子理论被建立，于是又将失电子的半反应称为氧化反应，得电子的半反应称为还原反应。[3] 1948年，在价键理论和电负性的基础上，氧化数的概念被提出，1970年IUPAC对氧化数作出严格定义[4]，氧化还原反应也得到了正式的定义：化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应称作氧化还原反应。 注： 氧化数又可以叫做氧化态，本词条使用前者。 氧化数即高中所说的化合价，这两者仅是叫法不同，部分表示方法有差别，其他并无区别，本词条中视为可以混用。......阅读全文
亚临界萃取的理论发展
亚临界流体萃取技术发展的历史亚临界流体萃取是以亚临界状态的流体或亚临界流体的混合溶液为溶媒，与溶质在系统内相继经过浸提、蒸发脱溶、压缩、冷凝回收等过程，从天然产物中提取目标组分的一种新技术。当LPG、丙烷、丁烷、 R600a、DME、R134a和六氟化硫等以亚临界流体状态存在时，分子的扩散性能增强，
亚临界萃取的理论发展
亚临界流体萃取技术发展的历史亚临界流体萃取是以亚临界状态的流体或亚临界流体的混合溶液为溶媒，与溶质在系统内相继经过浸提、蒸发脱溶、压缩、冷凝回收等过程，从天然产物中提取目标组分的一种新技术。当LPG、丙烷、丁烷、 R600a、DME、R134a和六氟化硫等以亚临界流体状态存在时，分子的扩散性能增强，
氧化还原电位测定的结果分析
计算水样的氧化还原电位(En)按下式计算:
氧化还原酶的供体分类
作为供体分类为:(1)CH OH基(生成物C=O)，(2)醛基或酮基(羧基)，(3)CH-CH基(C=C)，(4)CH-NH2(C=NH，进而C=O+NH3)，(5)CH-NH(C=N)，(6)NADH或NADPH(NAD或NADP)，(7)含氮化合物，(8)含硫基，(9)血红素，(10)二苯酚(醌
关于氧化还原法的介绍
氧化还原法是用氧化剂或还原剂去除水中有害物质的方法。例如，用氯、臭氧或二氧化氯氧化有机物（包括酚）；用空气或氯将低价铁、锰氧化为高价铁、锰，使从水中析出。 概念 氧化还原法是用氧化剂或还原剂去除水中有害物质的方法。 应用 如在废水处理中用氯或漂白粉氧化氰根；用硫酸亚铁、二氧化硫或亚硫酸钠
简述氧化还原电对的作用
氧化剂或还原剂的强弱，可用氧化还原电对的电极电位来衡量。对一个氧化还原反应来说，若Ox表示某一电对的氧化态，Red表示它的还原态，n为电子转移数，该电对的氧化还原半反应为 Ox + ne -== Red 用氧化还原电对的条件电极电位，能够准确衡量氧化剂或还原剂的强弱。正确地判断氧化还原反应的方
土壤氧化还原电位仪的定义
土壤氧化还原电位仪是一款全新的氧化还原电位分析仪，PH计测量溶液pH值用的仪器。可测量pH值、温度、毫伏值、氧化还原电位（ORP）。微电脑处理器，测量精度高、重复性好、自动温度补偿，操作简单。配通用电极，满足常规pH的测量。
氧化还原滴定法的概述
1、预先操作 在氧化还原滴定中，往往需要在滴定之前，先将被测组分氧化或还原到一定的价态，然后进行滴定。这一步骤称为预先氧化或还原处理。通常要求预处理时所用的氧化剂或还原剂与被测物质的反应进行完全，反应快，过量的试剂容易除去，并要求反应具有一定的选择性。 2、试剂判断 氧化还原不可分，得失电
氧化还原酶的受体分类
以受体分类：（1）NAD（NADP）， （2）细胞色素， （3）氧，（4） 二硫键，（5）醌，（6）含氮化合物，（7）铁-硫蛋白质，99及其他等（数字表示酶编号的第3位数字）。以氧为受体的称为氧化酶。尚有伴随着氧化而脱羧的酶，或产生的羧酸和磷酸结合成混合酸无水化合物的酶。它们都包括在氧化还原酶中。还
概述氧化还原电对的应用
氧化-还原电对添加剂的研究始于二次锂电池的限压保护，如今已经成为锂离子电池限压添加剂的主要组成部分，这类化合物包括芳香族化合物、金属茂化合物、聚吡啶配合物、锂的卤化物、噻蒽、茴香醚、联(二)茴香醚以及吩嗪等。 氧化-还原电对添加剂在电解液中的作用机理是：在正常充电条件下，氧化-还原电对[O]/
氧化还原酶的定义，作用
氧化还原酶其中氧化酶（oxidase；oxydase）能催化物质被氧气所氧化的作用，脱氢酶（dehydrogenase）能催化从物质分子脱去氢的作用。主要存在于细胞中。氧化还原酶催化底物的氧化或还原，反应时需要电子供体或受体。生物体内众多的氧化还原酶在反应时需要辅酶NAD（nicotinamide
氧化还原酶的供体分类
作为供体分类为：（1）CH OH基（生成物C=O），（2）醛基或酮基（羧基），（3）CH-CH基（C=C），（4）CH-NH2（C=NH，进而C=O+NH3），（5）CH-NH（C=N），（6）NADH或NADPH（NAD+或NADP+），（7）含氮化合物，（8）含硫基，（9）血红素，（10）二苯酚
关于氧化还原电对的介绍
任何一个氧化还原反应都可以看成是两个半反应之和：一个是氧化剂(氧化型)在反应过程中氧化数降低，氧化型转化为还原型的半反应，另一个是还原剂(还原型)在反应过程中氧化数升高、还原型转化为氧化型的半反应。一对氧化型和还原型物质构成的共轭体系称为氧化还原电对，可用“氧化型/还原型”表示。
铂的氧化还原电位是多少
[PtBr4]2-+2e-=Pt+4Br- 标准电极电位是0.58V[PtBr6]2-+2e-=[PtBr4]2-+2Br- 标准电极电位是0.59V[PtCl4]2-+2e-=Pt+4Cl- 标准电极电位是0.73V[PtCl6]2-+2e-=[PtCl4]2-+2Cl- 标准电极电位是0.68V
三价铁的氧化还原电位
Fe3+ + e = Fe2+ φθ = 0.77VFe2+ + 2e = Fe φθ = -0.409V当pH =1时：NO3- + 2H+ + e = NO2 + H2O φθ = 0.8VNO3- + 4H+ + 3e = NO + 2H2O φθ = 0.96V若pH=7,则根据能斯特方程进
氧化还原电位测定的操作步骤
操作步骤(1)铂电极的检查和校正以铂电极为指示电极,连接仪器正极;以饱和甘汞电极为参比电极,连接仪器负极。将两电极插入具有固定电位的标准溶液中,其电位值应与标准相符。如插入硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液中,25 ℃时的氧化还原电位为+430 mV。如实测结果与标准电位值相差大于± 10mV,则铂电极
克莱门森还原反应法的反应机理
锌汞齐(Zn-Hg)用锌粒与汞盐在稀盐酸溶液中反应制得，锌可以把Hg2+还原成Hg，然后Hg与锌在锌的表面上形成锌汞齐。反应是被活化了的锌的表面上进行的。反应机理克莱门森还原是一个典型的溶金属还原，利用还原性金属在溶液中缓慢释放出的电子还原有机化合物。如果体系中没有可供还原的有机化合物，那么电子的受
软硬酸碱理论的反应规律
“硬酸优先与硬碱结合，软酸优先与软碱结合。”这虽然是一条经验规律，但应用颇广：①取代反应都倾向于形成硬 - 硬、软 - 软的化合物。②软-软、硬-硬化合物较为稳定，软 - 硬化合物不够稳定。③硬溶剂优先溶解硬溶质，软溶剂优先溶解软溶质，许多有机化合物不易溶于水 ，就是因为水是硬碱。④ 解释催化作用。
生命体氧化还原反应监测及铁死亡机制研究取得进展
近日，西北农林科技大学化学与药学院生命分析化学团队王进义、袁茂森等通过设计并合成了能够同时灵敏检测羟基自由基(·OH)与谷胱甘肽(GSH)的双位点荧光传感器，实现了对·OH-GSH氧化还原的成像监测，验证并阐明了诱导细胞铁死亡的两种内在和外在的不同途径。该研究成果发表在Analytical Chem
生命体氧化还原反应监测及铁死亡机制研究取得进展
近日，西北农林科技大学化学与药学院生命分析化学团队王进义、袁茂森等通过设计并合成了能够同时灵敏检测羟基自由基(·OH)与谷胱甘肽(GSH)的双位点荧光传感器，实现了对·OH-GSH氧化还原的成像监测，验证并阐明了诱导细胞铁死亡的两种内在和外在的不同途径。该研究成果发表在Analytical Chem
二氧化碳电还原反应机理研究获进展
近年来，电化学二氧化碳还原反应（CO2RR）作为将二氧化碳转化为高附加值化学品和燃料的绿色技术而备受关注。但是，CO2RR的效率和选择性受到传质的影响。在电极表面，二氧化碳的传质能力决定反应物的供应效率，进而影响反应性能。因此，探讨并量化质量传递对CO2RR的影响，对于优化反应条件和提高反应效率
氧化还原活性聚合离子液体
氧化还原活性聚合离子液体 具有弹性的导电聚合物是柔性和软电子器件的理想材料。许多具有大块共轭氧化还原活性侧链单元的聚合物具有较高的中性玻璃化温度(Tg)，在室温下不会产生弹性。 加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校 Javier Read de Alaniz和 Michael L. Chabiny
氧化还原滴定法简介
氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较，氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定
氢气还原氧化铜实验
氢气检纯试管倾，先通氢气后点灯。黑色变红水珠出，熄灭灯后再停氢。 解释： 1、氢气检纯试管倾："氢气检纯"的意思是说通入大试管的氢气必须先检查纯度，否则有爆炸的危险;"试管倾"的意思是说为了防止生成的水蒸气在试管口冷却回流导致试管破裂必须使试管倾斜(使管口低于管底)。 2、先通氢气后点灯
氧化还原滴定法介绍
氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较，氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。
生化系统氧化还原电位升高
生化系统氧化还原电位的升高，是指细胞内电位的变化，这个变化会影响细胞内的氧化还原反应的速率和方向。由于细胞内的氧化还原反应是细胞能量代谢的重要组成部分，生化系统氧化还原电位的升高会影响细胞的能量代谢，从而影响细胞的生长、发育、分化等多种生理功能。此外，生化系统氧化还原电位升高还会影响细胞内的酶和转录
什么是氧化还原酶？
氧化还原酶是能催化两分子间发生氧化还原作用的酶的总称。
什么是氧化还原平衡？
一般来说，所有的化学反应都具有可逆性，只是可逆的程度有很大差别，各反应进行的限度也大不相同。因此氧化还原反应存在着氧化-还原平衡。设氧化还原反应的通式为：其中氧化剂为Ox，还原剂为Red，氧化产物为Redz+，还原产物为Oxz-，电子转移或偏移数为z，则氧化还原反应的化学平衡常数为，K可以由实验测得
氧化还原电位检定规程
国际标准分类中，氧化还原电位 检定规程涉及到计量学和测量综合。 在中国标准分类中，氧化还原电位 检定规程涉及到。 关于氧化还原电位 检定规程的标准 GOST R 8.702-2010 确保测量一致性的国家体系.氧化还原电位(ORP)测定用测量电极.检定规程
Zeta电位与氧化还原电位
Zeta电位可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定粉体的Zeta电位，从pH－Zeta电位关系图上求出等电点，是认识粉体表面电性的重要方法，在粉体表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器