固体制剂车间的称量室有风速要求吗？
固体制剂车间的称量室有风速要求吗？答：风速为0.36-0.54m/s，根据GMP标准，风速必须要在这个范围之内。风速太低或太高都不利于除尘。......阅读全文
碘苯酯的制剂要求
碘苯酯注射液
化学实验室设计要求有哪些
1、中央台与边台间过道的最小距离为1.2米2、中央台与中央台间过道的最小距离为1.5米3、中央台与高柜间过道的最小距离为1米4、 中央台面对墙时的宽度不宜小于1米5、两边台间走到的最小距离为1.2米6 、两座位间的走道不宜小于 1.5 米7 、座位与中央台的间距不宜小于 2 米8 、通风柜面对墙时的
实验室耗材管理要求有哪些
一.明确管理职责 实验室应明确实验室的安全负责人、检验耗材的管理部门。管理部门应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。 二.检验耗材的分类 检验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。 试剂类耗材包括：
PCR实验室建设要求有哪些？
实验室的平面布局、空调通风 系统设计、气流控制等都是围绕同一个核心问题进行——“避免污染”，任何级别的医院在建设PCR实验室时，均需要提前考量各个因素，以保证标本的全环节质量及实验室的生物安全。 PCR实验室建设要求，下面给大家介绍一下： PCR实验室的建设需要设置标准的“四区”：试
红外吸收光谱测绘时，对固体试样的制样有何要求
（1）试样应为单一组分的纯物质，纯度>98%，通常在分析前，样品需要纯化； 对于GC-FTIR则无此要求。（2）试样不应含有游离水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；（3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱
红外吸收光谱测绘时，对固体试样的制样有何要求
（1）试样应为单一组分的纯物质，纯度>98%，通常在分析前，样品需要纯化； 对于GC-FTIR则无此要求。（2）试样不应含有游离水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；（3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱
红外吸收光谱测绘时，对固体试样的制样有何要求
（1）试样应为单一组分的纯物质，纯度>98%，通常在分析前，样品需要纯化； 对于GC-FTIR则无此要求。（2）试样不应含有游离水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；（3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱
风速计的特点有哪些？
1、体积小，对流场干扰小； 2．适用范围广。不仅可用于气体也可用于液体，在气体的亚声速、跨声速和超声速流动中均可使用 3．频率响应高，可高达1 MH z。 4．测量精度高，重复性好。热线风速仪的缺点是探头对流场有一定干扰，热线容易断裂。 5．除了测量平均速度外，还可测量脉动值和湍流量；除
冷热冲击试验箱的场地安装环境有要求吗
冷热冲击试验机是非常精密的检测仪器，对使用储存环境是有一定的要求，在运行过程会发出一定的声响，为了降低噪声对周边环境的影响，一般建议放置在独立的空间，而且要空间除了能摆放设备外，还有预留部分空间便于箱体散热及维修保养，下面上海宝试就讲讲安装温度冲击箱的场所大概需要符合哪些条件： 1、预留
GMP净化车间与一般净化车间有什么区别？
GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。国内常用的GMP净化车间有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、注射剂车间、胶囊制剂车间、中药制剂车间，等。 GMP净化车间不仅指其生产车间和辅助车间的空气洁净
实验室仪器对样品的要求有哪些？
1.核磁共振波谱仪：（1）送检样品纯度一般应95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱5mg，13C谱15mg， 1.核磁共振波谱仪：（1）送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg，对聚合物所需的样
分析实验室常用的器皿有哪些？有哪些使用要求？
分析实验室常用的玻璃器皿有烧杯、锥形瓶、容量瓶、长消解管、移液管、量筒、漏斗、分液漏斗、滴管、表面皿等。一般选用硬质玻璃制成的器皿,具有耐热、耐腐蚀的性能,尤其是用于酸分解样品的烧杯、锥形瓶、消解管之类的器皿。实验前,玻璃器皿必须清洗干净,洗净的器皿,在它的内壁能被水均匀地润湿而无水的条纹,且不挂水
无尘车间高效过滤器合格材料要求
无尘车间高效过滤器合格材料要求（应用于电子厂、医院无尘手术室、制药厂、光电厂等无尘车间.....）一、滤纸滤料1、透过滤纸阻力符合标准中同类过滤器滤料性能要求。2、抗张强度应GB/T435规定方法测定。用于有隔板过滤器滤纸：纵向大于等于0.3KN/M横向大于等于0.2KN/M. 用于无隔板过滤器滤纸
称量室的洁净度是几级？
称量室的洁净度是几级？答：2010版GMP明确规定，称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到A级，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。
气质联用仪对固体送检样品的要求
1、有机小分子 若分析固体样品中的易挥发组分，可直接送样；若分析固体样品中的有机组分，则一般需用合适的有机溶剂将其中的有机组分提取出来，如果体系较复杂，还需进一步净化，最后为提高检测灵敏度，一般需要浓缩。 2、高分子聚合物 进行该类样品分析，需要用到裂解附件。裂解温度是200-750度。若
细胞色素C溶液的制剂要求
本品应从检疫合格的猪或牛心中提取,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。
电子天平的称量方法有哪些
电子天平具有去皮，校准（外部砝码校准），记忆，计数，故障显示等功能。称量准确，快速稳定，操作简单，功能齐全。采用符合人体工学设计，搬移方便、漂亮的外观及独特的风罩设计使其成为同等级天平中的优势者。当然还有称量性能佳、坚固耐用的优点。所有这些元件集于一身。使日常称量轻松高效。常用的称量方法有如下几种：
称量纸对天平的影响有多大
称量纸对天平的影响有多大? 1、如果称量的样品量过小称量时受浮力及静电影响，有可能造成称量结果不稳定。 2、称量纸外边缘超出秤盘范围，造成称量重心偏移。 3、称量纸于秤盘以外的其他部位接触造成称量结果的不准确。
分析天平的称量方法有哪些
1）直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可用直接称量法。先在天平上准确称出洁净容器的质量，然后用药匙取适量的试样加入容器中，称出它的总质量。这两次质量的数值相减，就得出试样的质量。 （2）减量法：在分析天平上称量一般都用减量法。先称出试样和称量瓶的精确质量，然后将称量瓶中
电子天平的称量方法有哪些
电子天平具有去皮，校准（外部砝码校准），记忆，计数，故障显示等功能。称量准确，快速稳定，操作简单，功能齐全。采用符合人体工学设计，搬移方便、漂亮的外观及独特的风罩设计使其成为同等级天平中的优势者。当然还有称量性能佳、坚固耐用的优点。所有这些元件集于一身。使日常称量轻松高效。常用的称量方法有如下几种：
隔膜压力表的工作环境温度有要求吗
隔膜压力表在运行的过程中其实对工作环境的温度也是有一定的要求的，如果在太高温度的环境下使用隔膜压力表也会产生一些不好的影响。所以大家先弄清楚隔膜压力表可以承受的温度有多少才行。那么隔膜压力表的耐热温度是多少呢？在我国各种隔膜压力表的标准中，一般只规定了隔膜压力表正常工作环境温度，如一般隔膜压力表是-
你知道化学品保存对于容器的要求有哪些吗？
你知道化学品保存对于容器的要求有哪些吗？ 小编今天就给大家介绍一下药品保存对容器的选择 一、瓶的选择： 固体—广口瓶，液体—细口瓶。 见光易分解或变质的试剂，如HNO3、AgNO3、氯水、AgBr、AgI、H2O2、高锰酸钾等，受热易分解，保存在棕色瓶中，置暗、冷处；或用黑纸包裹，置于冷暗处密封保
隔膜压力表的工作环境温度有要求吗？
隔膜压力表在运行的过程中其实对工作环境的温度也是有一定的要求的，如果在太高温度的环境下使用隔膜压力表也会产生一些不好的影响。所以大家先弄清楚隔膜压力表可以承受的温度有多少才行。那么隔膜压力表的耐热温度是多少呢？在我国各种隔膜压力表的标准中，一般只规定了隔膜压力表正常工作环境温度，如一般隔膜压力表是-
高压风机风速的调节方法有哪些？
一般髙压通风机的风力是能够 开展调整的，假如风力过大或过小，都是危害高压风机的一切正常应用，因而，提议大伙儿选用一些方式将其调节到合适的风力范畴内。下边就详尽为大伙儿详细介绍下，一些常见的调整方式。1、涡轮壳线形的调整更改高压风机出入口的总面积，来更改高压风机的特点，相对性于排风量的降低，输出功率转
风速测定仪器的种类有哪些？
在农业小气象的检测中，风速的检测是一项重要的工作，现在借助风向风速监测仪可以同时测定风向和风速，除此以外，测定风速的仪器还有很多。风速的测定常用的仪器有杯状风速仪、翼状 风速仪 、卡他温度计和热球式电风速仪。翼状和杯状风速仪使用简便，但其惰性和机械磨擦阻力较大，只适用于测定较大的风速。热球式电风速仪
固体发酵有哪些优点？
1. 培养基单纯，例如谷物类、小麦麸、小麦草、大宗谷物或农产品等均可被使用，发酵原料成本较经济。 2. 基质前处理较液体发酵少，例如简单加水使基质潮湿，或简单磨破基质增加接触面积即可，不需特殊机具，一般家庭即可进行步骤。 3. 因获得水分可减少杂菌污染，此种低灭菌步骤即可施行的发酵，适合低技
用分析天平称量样品时，其称量误差来源有哪些
这个要取决于初终两次读数之差的大小了，按照误差要求是不超过0.1%，那么初终两次读数之差需要大于1g
什么是洁净室称量室？
洁净称量室也叫做负压称量室，是制药行业用来称量药品的，它可以形成一种负压垂直层流，在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
什么是洁净室称量室？
洁净称量室也叫做负压称量室，是制药行业用来称量药品的，它可以形成一种负压垂直层流，在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
实验室分析方法常用的固体吸附固定相有哪些
常用的固体吸附固定相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合固定相。