固体制剂车间的称量室有风速要求吗?

固体制剂车间的称量室有风速要求吗?答:风速为0.36-0.54m/s,根据GMP标准,风速必须要在这个范围之内。风速太低或太高都不利于除尘。......阅读全文

无尘车间的消防安全设计要求

 消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题,因此在洁净工程设计施工和验收过程中,消防是重点检查对象.  无尘车间的消防安全要求如下:  (1)无尘车间应进行专门设计,其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料,应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。  (2)其他

无尘车间的消防安全设计要求

  消防安全设计是任何 项洁净工程关注的重点问题,因此在洁净工程设计施工和验收过程中,消防是重点检查对象.   无尘车间的消防安全要求如下:   (1)无尘车间应进行专门设计,其主体建筑应为 、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料,应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。

棉纺织车间湿度要求和加湿设备推荐_纺织车间加湿器

棉纺织加工工艺过程中不同的车间由于机械加工纤维的情况不同,生产状况如纱支、品种和工艺的差别又很大,所以对相对湿度的湿度要求也各不相同。相对湿度过低,会影响工序的生产,其关系扼要的表示如下表:工序相对湿度过低造成的影响清花纤维脆弱、易被打断、增加短绒,棉卷蓬松,飞花增多梳棉静电作用增强、易使棉网破裂,

甲状腺粉的制剂要求

本品应自检疫合格的猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒的安全性控制。

固体制剂—胶囊剂的分类

(1)硬胶囊剂。是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成;(2)软胶囊剂。是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中,再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中;(3)肠溶胶囊剂。是指硬胶囊剂或软胶囊剂中的一种,只是在

固体制剂—胶囊剂的特点

优点:(1)能掩盖药物不良嗅味;(2)提高药物稳定性:如头孢类药物遇湿、热不稳定;(3)药物的生物利用度较高;(4)可弥补其他固体剂型的不足:含油量高的药物难制成片剂;(5)可延缓药物的释放和定位释药。缺点:(1)若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化;(2)若填充风化性、易溶于水的药物,可

固体制剂—颗粒剂的分类

(1)可溶性颗粒剂:板蓝根颗粒剂;(2)混悬性颗粒剂:小儿感冒颗粒;(3)泡腾颗粒剂;(4)肠溶性颗粒剂;(5)缓控释颗粒剂。

实验室用水有哪些要求?

一、实验室用水等级划分 根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的规定,分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。并将实验室用水分为三个级别:一级水、二级水和三级水。一级水用于有严格要求的分析实验,包括对颗粒有要求的实验,如高效液相色谱用水。一级水可用二级水经过石英设备蒸

实验室用水有哪些要求?

  水是实验室内一个常常被忽视但至关重要的试剂。实验室用水有那些种类?能达到什么级别?不同实验对水的要求有哪些?  一.实验室用水等级划分  根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的规定,分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。并将实验室用水分为三个级别:一级水、二级

固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系

对于制剂,已检查出溶出度的不必再检查崩解度,这是最主要的。

固体制剂—颗粒剂特点

特点(1)利于吸收,携带、储存方便;(2)服用方便,可根据需要制成色、香、味俱全的颗粒剂;(3)可对颗粒剂进行包衣,使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等,但必须保证包衣的均匀性;(4)多种颗粒混合时易发生离析现象,从而导致剂量不准确。包装不严密时,易潮解、结块。

通用实验室仪器称量纸对天平的影响有多大?

1、如果称量的样品量过小称量时受浮力及静电影响,有可能造成称量结果不稳定。2、称量纸外边缘超出秤盘范围,造成称量重心偏移。3、称量纸于秤盘以外的其他部位接触造成称量结果的不准确。

ICPOES测试对样品的形状有要求吗

Q:ICP-OES测试对样品的形状有要求吗?A:ICP-OES测试对样品的形状无特殊要求,只需要该样品能用各种酸将其从固态转换为液体即可。

ICPOES测试对样品的形状有要求吗?

ICP-OES测试对样品的形状无特殊要求,只需要该样品能用各种酸将其从固态转换为液体即可。

不同洁净室无尘车间的技术要求

洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品和化妆品行业密不可分,提供满足生产需要的受控环境,直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要**不一致的。1、医药产品生产的洁净室无尘车间要求药品是用于预防和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受

芯片行业无尘车间的环境与生产要求

1、内部要保持大于一大气压的环境,以确保粉尘只出不进。所以需要大型鼓风机,将经滤网的空气源源不绝地打入洁净室中。2、为保持温度与湿度的恒定,大型空调设备须搭配于前述之鼓风加压系统中。换言之,鼓风机加压多久,冷气空调也开多久。3、所有气流方向均由上往下为主,尽量减少突兀之室内空间设计或机台摆放调配,使

净化车间(洁净室)的净化原理与要求

现如今,无尘净化车间的装修被很多生产型企业所重视,无尘净化车间不仅能对产品的精度、质量、稳定性及成功率等都有显著的作用,同时还能在一定情况下保障工作人员的工作安全,净化车间的基本要求。 一、净化车间(洁净室)的净化原理: 气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→**送

PDE5抑制剂有依赖性吗

没有。实际上科学家对PDE5抑制剂有专门的研究,比如正常情况下每天吃100毫克,要吃到50倍也就是5000毫克的时候才有依赖性,用户是不可能吃这么多的,最大剂量是一片、两片。临床应用十几年的经验也表明,这类药物是没有成瘾性的,经常使用不会造成依赖。不同种类的PDE-5抑制剂的不良反应相似,均与剂量相

水质硫化物曲线对斜率有要求吗

任何曲线对斜率都没有要求。斜率是通过绘制的曲线计算出来的。

环境达不到要求造成称量不准确

根据JJG1036-2008《电子天平》检定规程的规定,电子天平的使用环境不允许有容易察觉的震动和气流,应尽量远离震源和磁源,还应避免阳光的直接照射。    解决方法:对高精度电子天平,zui好能购置现成的防震台,如果条件不允许,在搭建操作台时应使墙面和操作台留有(5~10)cm的距离,减少周围环境

无菌实验室设计的要求有哪些

 无菌室,一般是在微生物实验室内专辟一个小房间,可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约4-5平方米即可,高2.5米左右,无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌,无菌室和缓冲间都需要密闭,室内装备的换气设备需要有空气过滤装置。  目前在电子信息、半导体、光电子

进入化学实验室的要求有哪些

在化学实验中,经常使用各种化学药品和仪器设备,以及水、电、煤气,还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器,若缺乏必要的安全防护知识,会造成生命和财产的巨大损失。因此实验室必须按"四防"(防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故)要求,建立健全以室主要负责人为主的各级安全

无尘车间装修要点之一结构要求

无尘车间装修要点之一结构要求  1、无尘车间装修结构可以看作为一个独立的空间,想象位于外界几乎断绝联系而又并非彻底断绝,那么外围的环形走廊就成为了无尘车间与外界联系的缓冲地带,能够较大程度的减少外界带来的污染。车间内窗户相对于墙面齐平,不能设置窗台。  2、外窗的层数设置和结构形式要充分考虑对空气水

集成电路无尘车间设计施工要求

 集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室,该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室,集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。  根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型:循环空调机配合送风口系统、

集成电路无尘车间设计施工要求

  集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室,该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有 定的要求。相对于其他工业洁净室,集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。   根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型:循环空调机配合送风口

影响固体制剂溶出速率的因素

  溶出度检查  一、概况  早在几十年前就有人指出,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数

影响固体制剂溶出速率的因素

  溶出度检查  一、概况  早在几十年前就有人指出,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数

碘苯酯的制剂要求

碘苯酯注射液

玻璃酸酶的制剂要求

本品应从检疫合格的哺乳动物睾丸中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。同一批玻璃酸酶的动物来源应一致,并采用适宜的方法进行种属确认。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。

红外吸收光谱测绘时,对固体试样的制样有何要求

(1)试样应为单一组分的纯物质,纯度>98%,通常在分析前,样品需要纯化; 对于GC-FTIR则无此要求。(2)试样不应含有游离水(水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗);(3)试样浓度或厚度应适当,以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98%以上,因为杂质也有其吸收谱带,可在光谱