定性，定量分析的主流仪器设备主要有哪几种
有机组分的测定主要是液相和气相色谱以及红外光谱分析，其中以液相和气相最为广泛，红外光谱主要用于定性，定量不是它擅长的。液相和气相色谱可用于定性和定量检测，液相和气相又根据不同检测器分为很多类别，液相有LC-DAD,LC-FLD，LC-UVD，LC-RID，LC-MS等等，气质也有GC-MS,......阅读全文
薄层层析的定性检测
薄层层析的定性检测：展开完毕后，把薄层从层析缸中取出，用铅笔划出或小针刺出展开剂前缘的位置，随即进行显色，以确定各个斑点的位置、Rf值和显色情况，从而判断试样中含有哪些组分。有色物质经展开后呈现明显的色斑，很易判断。对于无色物质，可根据化合物的性质，用物理检出法、化学检出法、酶与生物检出法和放射性检
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
聚乳酸纤维的定性鉴别
聚乳酸纤维在150℃左右进行初熔，至165℃~170℃完全熔融。在熔点法中，聚乳酸纤维的熔点在165℃~170℃之间，涤纶纤维的熔点一般在252℃左右，锦纶6纤维在220℃左右，锦纶66在260℃左右，丙纶纤维在180℃，乙纶纤维在160℃左右，虽然能将其与涤纶、锦纶区分开，但容易和乙纶混淆，加上许
XPS定性分析鉴定顺序
1) 鉴别总是存在的元素谱线，如C、O的谱线;2) 鉴别样品中主要元素的强谱线和有关的次强谱线;3) 鉴别剩余的弱谱线假设它们是未知元素的最强谱线.XPS表征手册一般采用：Chastain, Jill, andRoger C. King, eds. Handbook of X-ray photoel
中药复杂组分定性分析
中药是一个非常复杂的化学体系，含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质各异，浓度不一，且存在大量的同分异构体，LC-MS已成为解决中药分析挑战的强有力的工具。 2005年 然而质谱图的解析对专业人员的技术要求较高，早在2005年中药界的大牛果德安教授课题组就在世界科学技术-中医药现代化杂志上
高效液相色谱定性方法
与气相色谱相比，高效液相色谱定性的难度更大。HPLC过程中影响待测组分迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留值也可能有很大差别。因此，在高效液相色谱分析过程中，对定性分析方法提出了更高的要求。 （1）利用检测器的选择性进
气相色谱的定性原理
组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确定样品是否相同例如油轮里的原油样品可以和海上浮油比较以确定油轮是否应对原油的泄漏负责GC 对于排除可
ICP能做定性分析吗
ICP的精确度非常高，能定量到PPM,PPT级，可以对自然界中100多种元素进行测试,当然也能定性了,不过有个前提条件就是你首先要有这种元素的标准样,另外还必需根据该元素所在物质的特性,利用化学方法尽可的把它完全从该物质中萃取出来，ICP的前处理方法非常重要，选择的方法是否合适将直接影响到测试结果。
色谱定性的方法有哪些
参考答案主要的定性方法有：①纯物质对照法。②利用保留值经验规律定性。③利用其他方法定性。如利用化学方法配合进行未知组分定性。
GCMS定性分析
目前，色质联用仪数据库中，一般贮存有近30万个化合物标准质谱图。因此，GC-MS最主要的定性方式是库检索。由总离子色谱图可以得到任一组分的质谱图，由质谱图可以利用计算机在数据库中检索。检索结果，可以给出几种最可能的化合物。包括：化合物名称、分子式、分子量、基峰及可靠程度。表4是由计算机给出的某未知物
粪便潜血试验定性（纸片法）
1．实验原理：ASK粪便潜血纸片法是一种用于检测粪便中是否含有潜血的试剂。反应原理如下：血红素（Hb）+ 双氧水（H2O2） → 水（H2O） + 氧（O2） 氧（O2）+ 氨基比林 → 蓝紫色2．标本采集2．1 标本采集前病人准备：收集标本前三天禁食动物性食物、肝脏及含叶绿素食物
什么是溶液稳定性
是指溶液的物理状态容不容易发生变化，化学性质会不会有所改变。
RNA稳定性的概念
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
Zeta电位胶体稳定性
胶体的稳定性介于溶液和浊液之间，在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系.胶体具有介稳性的两个原因：胶体粒子可以通过吸附而带有电荷，同种胶粒带同种电荷，而同种电荷会相互排斥（要使胶体聚沉，就要克服排斥力，消除胶粒所带电荷 ）。胶体粒子在不停地做布朗运动，与重力作用相同时便形成沉降平衡的状态。
药物稳定性是什么？
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。（一）化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。（二）物理学方面例如乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化，某些散剂的
尿蛋白定性试验方法
1.试带法 利用pH指示剂的蛋白误差原理。本法对清蛋白较敏感，对球蛋白不敏感，仅为清蛋白的1/100～1/50，且可漏检本周蛋白。尿液pH增高可产生假阳性。本法快速、简便、易于标准化，适于健康普查或临床筛检。 2.加热乙酸法 为传统的经典方法，特异性强、干扰因素少。能同时检出清蛋白及球蛋白
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量属性是指以数量形式存在着的属性，并因此可以对其进行测量。测量的结果用一个具体的量（称为单位）和一个数的乘积来表示。以物理量为例，距离、质量、时间等都是定量属性。很多在社会科学中考查到的属性，比如能力、人格特征等，也都被视作定量的属性来进行研究。二、定性：1、定性术语被解释为定义错误或犯
挥发油的定性鉴别
外观性状：（1）取各种挥发油（松节油、薄荷油、丁香油、陈皮油及桂皮油）观察其色泽，是否有特殊香气，及辛辣烧灼味感。 （2）挥发性：取滤纸屑一小块，滴加薄荷油一滴，放置2小时或微热后观察滤纸上有无清晰的油迹（与菜油作对照实验）。 （3）pH检查：（检游离酸或酚类）。 取样品一滴加乙醇5滴，以预先用蒸馏
简述阿斯巴甜的稳定性
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下,其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下,或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终,天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 阿斯巴甜半衰期可达300d,在pH为3~5的环境
色谱定性的依据是什么
色谱定性的依据：由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因此保留值可作为一种定性指标。目前各种色谱定性方法都是基于保留值的。但是不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属的。因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果在了解样品的来源、性质、分析目的的基
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
稳定性试验方法
二、加速试验法 利用在异常条件下，药物降解加速的原理，在短时间内考察药物的稳定性。加速试验有温度加速试验、光加速试验、湿度加速试验等。对于湿热敏感药物，用化学动力学理论，根据温度对反应速度影响的规律，广泛采用加速试验法。此法是在较高的温度下进行实验，以预测药物及制剂在室温条件下的稳定性。同时也给下
气相色谱定性分析
一．定性分析 气相色谱的优点是能对多种组分的混合物进行分离分析，（这是光谱、质谱法所不能的）。但由于能用于色谱分析的物质很多，不同组分在同一固定相上色谱峰出现时间可能相同，进凭色谱峰对未知物定性有一定困难。对于一个未知样品，首先要了解它的来源、性质、分析目的；在此基础上，对样品可有初步估计；
光谱定性分析方法介绍
光谱定性分析就是根据光谱图中是否有某元素的特征谱线(一般是最后线)出现来判断样品中是否含有某种元素。定性分析方法常有以下两种。(1)标准试样光谱比较法将要检出元素的纯物质或纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上，在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出现在同一波长位置上，即可说明某一元素的
挥发油的定性鉴别
1．外观性状：（1）取各种挥发油（松节油、薄荷油、丁香油、陈皮油及桂皮油）观察其色泽，是否有特殊香气，及辛辣烧灼味感。（2）挥发性：取滤纸屑一小块，滴加薄荷油一滴，放置2小时或微热后观察滤纸上有无清晰的油迹（与菜油作对照实验）。（3）pH检查：（检游离酸或酚类）。取样品一滴加乙醇5滴，以预先用蒸馏水
气相色谱定性分析
气相色谱定性分析的主要方法一、气相色谱定性——标样对照定性如果有已经知的尺度物，你可以在相同的色谱前提下，将样品和尺度物别离进样，然后比较尺度物和样品峰的保留值当未知样品的某一色谱峰与标样色谱峰的保留值相同时，则可初步判断此峰有可能与该标样为同一种物质如果样品比较庞大，流出峰之间相距太近，或色谱前提
铁离子检定的定性方法
Fe3+）的检验方法：(1)加苯酚显紫红色。(2)加SCN-(离子)?显血红色?(络合物)。(3)加氢氧化钠有红褐色沉淀,从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH（常温下）：2.7~3.7。（4）NH4SCN试法。Fe3+与SCN-生成血红色具有不同组成的络离子。碱能分解络合物，生成Fe(OH)3沉淀，故反
乙肝检测定量取代定性
“你体内的乙肝表面抗体只有34 个单位，不足以抵抗乙肝病毒，必需注射乙肝疫苗”。近日，林先生在武汉大学中南医院作乙肝检查，他手中的结果报告单由一组数据取代原来的“阴性”、“阳性”结果，医生告诉检测结果表明他去年注射的乙肝疫苗已经“失效”，必须注射加强针。这意味着湖北省新的乙肝检测正在取代老方
尿乳糜定性检查实验
实验方法原理脂肪可溶于乙醚中，而脂肪小滴可通过染色识别．试剂、试剂盒乙醚苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂仪器、耗材离心机实验步骤一、实验试剂：1、乙醚（AR）2、苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂：5％乙酸10ml。冰乙酸9ml苏丹Ⅲ粉沫一药匙。二．实验操作1，取尿5－10ml，和乙醚2－3ml，混合振摇后使脂肪溶于乙醚，静置数