米氏方程的推导介绍
建立模型1913年Michaelis L.和Menten M.根据中间复合体学说提出了单底物酶促反应的快速平衡模型或平衡态模型（equilibrium-state model），也称为米-曼氏模型（Michaelis-Menten model）： 式中E是酶，S是底物，ES是中间复合体，P是产物， 是ES的解离[平衡]常数，即第一步的逆向反应中的速率常数 和正向速率常数 之比 ， 是催化常数，即第二步中的向前速率常数 。 模型假设在建立模型和推导模型的速率方程时，他们实际上做了以下几点假设：①为了简化起见，假设反应中只有一个中间复合体，反应的第一步 是可逆反应，并保持始终； ②反应的第二步 是限速步骤，这里是限速步骤，这里 ，也就是说ES分解生成P的速......阅读全文
米氏方程的推导介绍
建立模型1913年Michaelis L.和Menten M.根据中间复合体学说提出了单底物酶促反应的快速平衡模型或平衡态模型（equilibrium-state model），也称为米-曼氏模型（Michaelis-Menten model）： 式中E是酶，S是底物，ES是中间复合体，P
米氏方程的介绍
，这个方程称为Michaelis-Menten方程，是在假定存在一个稳态反应条件下推导出来的，其中 值称为米氏常数， 是酶被底物饱和时的反应速度， 为底物浓度。米氏方程的图像及其上下限 由此可见 值的物理意义为反应速度 达到 时的底物浓度（即 ），单位一般为mol/L，只由酶的性质决定，而与酶的浓
米氏方程的方程意义
①当ν=Vmax/2时，Km=[S]。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。②当k-1>>k+2时，Km=k-1/k+1=Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即Km值越小，则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。③Km可用于判断反应级数：当[S]100Km时，ν=Vmax，反应
米氏方程的定义
米氏方程（Michaelis-Menten equation）是表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是一级反应（first order reaction）；而当底物浓度处于中间范围时，反应（相对于底物）是混合级反应（mixed orde
米氏方程的参数意义
①当 时， 。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。②当 时， =Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即 值越小，则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。③ 可用于判断反应级数：当[S]100Km时，ν=Vmax，反应为零级反应，即反应速度与底物浓度无关；当0.01Km
米氏方程的影响因素
1、底物浓度对酶促反应速度的影响当底物浓度很低时，有多余的酶没与底物结合，随着底物浓度的增加，中间络合物的浓度不断增高。当底物浓度较高时，液中的酶全部与底物结合成中间产物，虽增加底物浓度也不会有更多的中间产物生成。2、温度对酶反应速度的影响一方面是温度升高，酶促反应速度加快。另一方面，温度升高，酶的
米氏方程的基本定义
米氏方程是基于质量作用定律而确立的，而该定律则基于自由扩散和热动力学驱动的碰撞这些假定。然而，由于酶/底物/产物的高浓度和相分离或者一维/二维分子运动，许多生化或细胞进程明显偏离质量作用定律的假定。 在这些情况下，可以应用分形米氏方程。
弦振动方程的推导
两种方法推导，一种是牛顿力学推导，即就是将线微元取出，进行受力分析，根据F=ma得到，这样的方法，网上一搜一大把，可以在网上搜索一下。另一种是根据分析力学推导，写出弦的动能和势能，如下：
米氏方程的定义和表达式
米氏方程（Michaelis-Menten equation）表示一个酶促反应的起始速度（v）与底物浓度（S）关系的速度方程，v＝VmaxS/（Km+S）。酶促反应动力学简称酶动力学，主要研究酶促反应的速度以及其它因素，例如抑制剂等对反应速度的影响。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是
理想气体方程的推导经验定律
推导经验定律（1）玻义耳定律（玻—马定律）（Boyles‘s Law）当n，T一定时 V，p成反比，即V∝（1/p）①（2）盖-吕萨克定律（Gay-Lussac‘s Law）当p，n一定时 V，T成正比，即V∝T ②（3）查理定律（Charles’s Law）当n，V一定时 T，p成正比，即p∝T
理想气体方程的推导经验定律
推导经验定律（1）玻义耳定律（玻—马定律）（Boyles‘s Law）当n，T一定时 V，p成反比，即V∝（1/p）①（2）盖-吕萨克定律（Gay-Lussac‘s Law）当p，n一定时 V，T成正比，即V∝T ②（3）查理定律（Charles’s Law）当n，V一定时 T，p成正比，即p∝T
总稳定常数的推导方程式
推导总稳定常数，要先了解累计稳定常数(cumulative stability constant)的定义。在处理酸碱平衡时，要考虑酸度对酸碱各种存在形式分布的影响，同样，在配位平衡中必须考虑配位体浓度对金属离子的各级配合物存在形式分布的影响。配合物各型体的分布情况用 来表示。假设溶液中金属离子的总浓
物理老师真“上头”？张朝阳开课推导质能方程
搜狐创始人张朝阳讲物理课上瘾？不开玩笑，CEO当太久都忘了他是MIT物理博士。《张朝阳的物理课》日前首次在线下开讲，张朝阳当场手推质能方程E=mc2，6块黑板差点儿不够用。科普视频创作者、“网红”物理老师李永乐也来到了现场，与来自北京各高校的物理学子及物理爱好者们一起探讨物理的奥秘。课堂风格强调“硬
比表面积测定仪BET方程推导假设
比表面积测定仪BET方程推导所采用的模型的基本假设是： 一、固体表面是均匀的，发生多层吸附； 二、除第一层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法，均以此假设为基础。 由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中，把第二层
物理老师真“上头”？张朝阳开课推导质能方程
搜狐创始人张朝阳讲物理课上瘾？不开玩笑，CEO当太久都忘了他是MIT物理博士。 《张朝阳的物理课》日前首次在线下开讲，张朝阳当场手推质能方程E=mc2，6块黑板差点儿不够用。科普视频创作者、“网红”物理老师李永乐也来到了现场，与来自北京各高校的物理学子及物理爱好者们一起探讨物理的奥秘。 课堂
美科学家推导出核聚变“热密度界限”方程
托卡马克核聚变环装置 长期以来，有一神奇的现象导致研究人员无法实现可控自持续核聚变反应。然而，最近美国物理学家表示，他们可能找到了解决该谜团的途径。研究人员认为，如果新提出的解决方式被实验验证是正确的话，那么将帮助人们消除核聚变发展的一个主要障碍，使核聚变成为清洁且丰富的电力来源。 核聚
米氏常数的定义
米氏常数(Km)的含义是酶促反应达最大速度(Vm)一半时的底物(S)的浓度。它是酶的一个特征性物理量，其大小与酶的性质有关。它被广泛应用到生物化学、分子生物学、基因工程、生物制药、临床用药等领域的理论、实验和实践中。在20世纪初期，就已经发现了酶被其底物所饱和的现象，而这种现象在非酶促反应中，则是不
米氏常数的含义
Km的含义是酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物(S)的浓度。，即当V=Vm/2时，【S】=Km,单位为mol/l。Km是酶极为重要的动力学参数，其物理含义是指ES复合物的消失速度常数（k-1+k2）与形成速度常数（k1）之比。
米氏常数概述
在20世纪初期，就已经发现了酶被其底物所饱和的现象，而这种现象在非酶促反应中，则是不存在的，后来发现底物浓度的改变，对酶反应速度的影响较为复杂，1913年前后Michaelis和Menten作了大量的定量研究，积累了足够的实验证据，从酶被底物饱和的现象出发，按照中间产物设想，提出了酶促反应动力学的基
关于米氏链球菌肺炎的基本介绍
米氏链球菌是链球菌属中的一类，它又分为β-溶血性咽峡链球菌，α或β-溶血性的星座链球菌及中链球菌。据山城报告，在健康成人（20～80岁）的咽部取拭子标本会检出11.7%（14/120）的105CFU/ml以上的米氏链球菌。所以若从痰中检出该菌，不一定就是致病菌。
酶促反应动力学
一、酶促反应1913年，Michaelis和Menten根据Henri等提出的酶-底物复合物学说，用简单的快速平衡或准平衡概念推导了单底物的酶促反应方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反应可表示为：k1 k2 E + S ------------- ES
酶促反应动力学
一、酶促反应1913年，Michaelis和Menten根据Henri等提出的酶-底物复合物学说，用简单的快速平衡或准平衡概念推导了单底物的酶促反应方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反应可表示为： k1 k2
米氏常数的的影响因素
Km值随测定的底物种类、反应的温度、pH及离子强度而改变。
关于米氏链球菌肺炎的检查诊断介绍
一、检查 1.实验室检查 细菌培养，本菌多为纯培养。 2.其他辅助检查 胸部X线检查，早期可正常，24h左右可出现片状阴影。 二、诊断 根据病史和临床表现有呼吸道症状，加之血培养阳性即可诊断。
米氏动力学的概述
中文名称米氏动力学英文名称Michaelis-Menten kinetics定 义可以用米氏方程表达的酶促反应动力学。如用反应速度作为底物浓度的函数作图时，得到典型的双曲线图。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
米氏常数的意义与应用
米氏常数在酶学和代谢研究中均为重要特征数据 。(1)同一种酶如果有几种底物，就有几个Km，其中尾值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物。不同的底物有不同的Km值，这说明同一种酶对不同底物的亲和力不同。一般用1/Km近似地表示酶对底物亲和力的大小，1/Km愈大，表示酶对该底物的亲和力愈大，酶促反
米氏常数的计算方法
Km即是当反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。从v—[s]矩形双曲线上可得V，再从V/2处可求得Km值，但实际上，即使用很大的底物浓度，也只能得到趋近于V的反应速度，而达不到真正的V，因此测不到准确的Km值，为了得到准确的Km值，可以把米氏方程式加以改变，使之成为斜截式：y=kx+b的直线方程，
纺织品中米氏酮和米氏碱的检测方案（液相色谱）
米氏酮［4,4’-（对二甲氨基）二苯酮］是碱性染料的重要中间体，米氏碱［4,4’-（对二甲氨基）二苯甲烷］是用作染料中间体及测定铅、锰、臭氧等的灵敏试剂，其盐酸盐作铅试剂，染料中间体，与氧化剂作用时形成深蓝色氧化物检验铅、臭氧及其他氧化剂，沉淀钨。米氏酮和米氏碱被广泛应用于纺织染料的生产，这两种物
酶促反应动力学
一、酶促反应1913年，Michaelis和Menten根据Henri等提出的酶-底物复合物学说，用简单的快速平衡或准平衡概念推导了单底物的酶促反应方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反应可表示为： k
酶促反应动力学
一、酶促反应1913年，Michaelis和Menten根据Henri等提出的酶-底物复合物学说，用简单的快速平衡或准平衡概念推导了单底物的酶促反应方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反应可表示为： k