非竞争性抑制的作用介绍
作用：抑制剂与游离酶或酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。这种抑制使得Vmax变小，但Km不变。非竞争性抑制作用 ......阅读全文
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
抑制剂对酶促反应速度的影响
能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂。它可降低酶促反应速度。酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物、碘化乙酸、生物碱、染料、对-氯汞苯甲酸、二异丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性剂等。 对酶促反应的抑制可分为竞争性抑制和非竞争性抑制。与底物结构类似的物质争先与酶的活
酶促反应动力学（四）
很多药物都是酶的竞争性抑制剂。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构(如图2-15)，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细
关于非整倍体的基本介绍
个体染色体数目不是成倍增加或者减少，而是成单个或几个的增添或减少。在二倍体植物中，获单倍体容易，获单体（缺少一条染色体）很难，说明缺少单条染色体的影响较少一套染色体的影响还要大。在多倍体植物中，获得单体就比较容易，说明遗传物质的缺失对多倍体的影响比对二倍体的影响来得小。
关于非整倍体的类型介绍
常见有五种类型： ①超二倍体，染色体数目多于二倍体； ②假二倍体，染色体数目为二倍数，但有某号染色体的增减； ③亚二倍体，染色体数目少于二倍数； ④嵌合体，一个体中同时存在两个或两个以上染色体数目不同的细胞系； ⑤异源嵌合体，一个体同时存在两个染色体数目不同的细胞系，且两个细胞系分别来
概述吉非罗齐的药物相互作用
1、可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。 2、与其他高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲
非淀粉多糖酶对抗营养因子的作用机理
非淀粉多糖是存在于饲料中主要抗营养因子，其中β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖一般占非淀粉多糖酶的30％。研究者在研究大麦小麦时指出，这两类能量饲料中的β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖是引起非淀粉多糖酶抗营养作用的主要成分。 非淀粉多糖酶不被消化道中酶所降解，遇水形成胶态溶液，使食糜黏度升高，阻碍消化酶与养分的充分
吡非尼酮胶囊的副作用有哪些
胃肠道反应：包括食欲不振、胃部不适、恶心、腹泻等。 皮肤疾病：光过敏症是较为常见的，表现为皮肤对光线敏感，出现皮疹、瘙痒等症状。 血液和淋巴系统异常：可能出现贫血、白细胞计数异常等情况。 肝功能损害：可能表现为肝功能指标如天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等升高，严
概述索拉非尼的药物相互作用
UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎（见【药物相互作用】）。 1、多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多
非诺贝特胶囊的作用机制是什么？
降低血清胆固醇：它能够降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比率（TC/HDL-C），从而改善血浆中胆固醇的分布。 降低甘油三酯：非诺贝特可以显著降低血液中的甘油三酯水平，这是通过抑制脂肪酸的合成和释放，以及增加脂肪酸的氧化来实现的。 抗血小板凝集作用：非诺贝特通
非编码RNA的调控作用研究计划项目指南
基因信息传递过程中非编码RNA的调控作用机制重大研究计划2016年度项目指南 非编码RNA是由基因组转录产生的一类不同于mRNA的遗传信息分子。对真核细胞中非编码RNA及其基因的发掘和功能研究，有可能揭示一个由非编码RNA介导的遗传信息传递方式和表达调控网络，从不同于蛋白质编码基因的角度注释和
吡非尼酮片的副作用有哪些？
吡非尼酮片的副作用包括胃肠道反应、皮肤疾病、肝功能异常等。 具体来说，可能出现的副作用包括： 胃肠道反应：恶心、消化不良、呕吐、厌食。 皮肤疾病：光过敏、皮疹。 肝功能异常：可能表现为天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等指标升高，严重时可能发生肝功能衰竭。 神经
依非韦伦的主要作用是什么？
依非韦伦的主要作用是与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染。 依非韦伦属于非核苷酸反转录酶抑制剂类别，通过阻止病毒的转录和复制，从而抑制病毒数量增多。该药物通常用于成人、青少年及儿童，与其他抗逆转录病毒药物一起联合治疗，以控制HIV病毒的活性。在使用依非韦伦时，应注意其可能的副作用，如神经系统
非那雄胺药品的副作用有哪些？
性功能障碍：例如性欲减退、勃起困难、射精障碍等。 乳房不适：可能出现乳房肿胀、触痛等症状。 皮肤反应：如皮疹、瘙痒等。 其他：包括超敏反应、抑郁、停止治疗后继续存在的性欲降低等。
简述GDNF对非神经系统的作用
除神经系统以外，GDNF对非神经系统也有作用，GDNF对肾脏的发育也是必需的。缺乏GDNF的小鼠肾脏发育不全，出现肾畸形。进一步的研究提示，GDNF对于输尿管肢芽的发育也有重要作用，肾脏集合管的形态发生与GDNF有关。可见，除了促进神经系统的存活之外，GDNF对非神经系统的发育也起重要作用。
简述莫达非尼的药物相互作用
1、卡马西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制剂或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的诱导剂与莫达非尼同时应用，可能改变本品的血药浓度。 2、本品是CYP3A4诱导剂，它使环孢素的血药浓度降低50%，也可以降低茶碱的血药浓度。 3、本品是可逆性CYP2C19抑制剂，它使华法林、地西泮、苯妥英
非循环光合磷酸化的作用特点
中文名称非循环光合磷酸化英文名称noncyclic photophosphorylation定 义叶绿体光系统吸收的光能用于产生ATP和NADPH的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
关于吉非替尼片的药理作用
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治
什么是酶的抑制作用？
酶的抑制作用是由于某些物质与酶相互作用后导致酶反应速率的下降。引起抑制作用的物质称抑制剂。抑制作用有可逆与不可逆的。可逆抑制又有竞争性抑制、非竞争性抑制和不竞争性抑制之分。常用反应式(4)和式(5)来表示可能发生的相互作用。E+IE=I (4)ES+I=ESI (5)此外I为抑制剂;EI为酶-抑制剂
酶的抑制剂的种类介绍
酶的抑制剂分为不可逆抑制剂和可逆抑制剂两大类。不可逆抑制剂与酶的必需基团以共价键结合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能够用透析，超滤等温和物理手段解除。可逆抑制剂与酶蛋白以非共价键结合，引起酶活性暂时性丧失，其抑制作用可以通过透析、超滤等手段解除。可逆抑制剂又分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞
酶的抑制剂分类介绍
酶的抑制剂分为不可逆抑制剂和可逆抑制剂两大类。不可逆抑制剂与酶的必需基团以共价键结合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能够用透析，超滤等温和物理手段解除。可逆抑制剂与酶蛋白以非共价键结合，引起酶活性暂时性丧失，其抑制作用可以通过透析、超滤等手段解除。可逆抑制剂又分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞
酶的抑制剂分类
酶的抑制剂分为不可逆抑制剂和可逆抑制剂两大类。不可逆抑制剂与酶的必需基团以共价键结合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能够用透析，超滤等温和物理手段解除。可逆抑制剂与酶蛋白以非共价键结合，引起酶活性暂时性丧失，其抑制作用可以通过透析、超滤等手段解除。可逆抑制剂又分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞
酶抑制作用的按酶动力学作用分类
竞争性抑制作用抑制剂（I）和底物（S）对游离酶（E）的结合有竞争作用，互相排斥。这种抑制剂称为竞争性抑制剂。已结合S的ES复合体不能再结合I；已结合I的EI复合体也不能再综合S，即不存在IES三联复合体。可用下式表示（其中P代表产物）：竞争性抑制剂与底物在结构上常有类似之处，可与底物竞争酶的结合位点
非整倍性的基本介绍
非整倍性属于基因失衡，由一个或多个染色体（chromosomes）丢失或增加所致。癌细胞经常出现非整倍性。染色体数目异常意味着基因（gene）表达和细胞功能调节出现严重紊乱。非整倍体在动物中是死亡的，主要在胚胎中发现。在非癌性疾病中，最常见的非整倍性是唐氏综合征（先天愚症）。是患儿因遗传而获得21号
非小细胞肺癌的检查介绍
1.X线检查 通过X线检查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支气管阻塞引起的局部肺气肿、肺不张或病灶邻近部位的浸润性病变或肺部炎变。 2.支气管镜检查 通过支气管镜可直接窥察支气管内膜及管腔的病变情况。可采取肿瘤组织供病理检查，或吸取支气管分泌物作细胞学检查，以明确诊断和判定组织学类型
简述非发酵菌的分类介绍
不发酵葡萄糖的革兰阴性杆菌称为非发酵菌，主要包括铜绿假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌、 伯克霍尔德菌、黄杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等。非发酵菌在革兰阴性杆菌中所占的比例明显增加，上海已达三分之一，其耐药程度比较突出，已成为临床抗菌治疗的难点。如嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌分别有97%和69%对亚胺培南等碳
非发酵菌的鉴定检验介绍
非发酵菌的鉴定，需用以下几项试验来确定： ①培养温度，30℃或室温(18～22℃)。 ②动力与鞭毛，以30℃或室温12～24h培养物悬滴法为准。 ③氧化酶试验，除不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌及个别假单胞菌外，其余菌均为阳性。 ④氧化一发酵（O-F）试验，观察细菌氧化利用糖（开管）还是发酵分
非心源性肺水肿的检查介绍
高原性肺水肿：病理检查发现两肺湿润，充满浆液血性水肿液，细支气管和肺泡水肿，且有透明膜附着于肺泡壁；在毛细血管和中小型肺动脉内有小血栓形成。 （一）感染性肺水肿：起病24-48小时后，病人的呼吸困难加剧，咳血痰，高热，体检和胸部X线呈典型肺水肿。 （二）尿毒症性肺水肿：病人有进行性气促，体检
简述非心源性胸痛的病因介绍
NCCP是在缺乏明显的活动性冠状动脉性疾病证据的情况下，反复发生的心绞痛样胸骨后疼痛的症状。NCCP广义上的概念是很复杂的，应包括微血管心绞痛（运动试验阳性，但冠状动脉造影正常）、肌肉骨骼疾病、精神疾病、肺源性疾病、心包疾病、胆源性疾病及胃和食管源性疾病等。NCCP特异性定义是指胃食管疾病引起的
关于非心源性肺水肿的介绍
（1）肺毛细血管通透性增加 ①感染性肺水肿：系因全身和（或）肺部的细菌、病毒、真菌、支原体、原虫等感染所致。②吸入有害气体：如光气（COCl2）、氯气、臭氧、一氧化碳、氮氧化合物等。③血液循环毒素和血管活性物质：如四氧嘧啶、蛇毒、有机磷、组胺、5-羟色胺等。④弥漫性毛细血管渗漏综合征：如内毒素血