非竞争性抑制的作用介绍
作用：抑制剂与游离酶或酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。这种抑制使得Vmax变小，但Km不变。非竞争性抑制作用 ......阅读全文
关于非心源性肺水肿的介绍
（1）肺毛细血管通透性增加 ①感染性肺水肿：系因全身和（或）肺部的细菌、病毒、真菌、支原体、原虫等感染所致。②吸入有害气体：如光气（COCl2）、氯气、臭氧、一氧化碳、氮氧化合物等。③血液循环毒素和血管活性物质：如四氧嘧啶、蛇毒、有机磷、组胺、5-羟色胺等。④弥漫性毛细血管渗漏综合征：如内毒素血
关于非结合胆红素的基本介绍
非结合胆红素(英文缩写UCB)主要是由红细胞破坏而来，因为未在肝内和葡萄糖醛酸结合，所以叫非结合胆红素 。总胆红素和结合与非结合胆红素均增高，为肝细胞性黄疸；结合胆红素与总胆红素的比值，>35%为阻塞性或肝细胞性黄疸；比值
非心源性肺水肿的检查介绍
高原性肺水肿：病理检查发现两肺湿润，充满浆液血性水肿液，细支气管和肺泡水肿，且有透明膜附着于肺泡壁；在毛细血管和中小型肺动脉内有小血栓形成。 （一）感染性肺水肿：起病24-48小时后，病人的呼吸困难加剧，咳血痰，高热，体检和胸部X线呈典型肺水肿。 （二）尿毒症性肺水肿：病人有进行性气促，体检
关于非发酵菌的特点介绍
(1)广泛存在于水、土壤和空气，特别是医院内的各种环境也多为人体正常菌群成员。 (2)大多为机会致病菌，主要引起抵抗力低下患者的各种感染，尤其是医院内感染。 (3)常对抗生素发生多重耐药现象，特别是铜绿假单胞菌、嗜麦芽寡氧单胞菌、鲍曼不动杆菌和金黄杆菌等。
非手术治疗小肠炎的介绍
1.一般治疗： 休息、禁食，腹痛、便血和发热期应完全卧床休息和禁食。直至呕吐停止，便血减少，腹痛减轻时方可进行流质饮食，以后逐渐加量。禁食期间应静脉输入高营养液，如10%葡萄糖、复方氨基酸和水解蛋白等。过早摄食可能导致疾病复发，但过迟恢复进食又可能影响营养状况，延迟康复。腹胀和呕吐严重者可作胃肠
关于非牛顿流体的介绍
非牛顿流体，是指不满足牛顿黏性实验定律的流体，即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。绝大多数生物流体都属于所定义的非牛顿流体。人身上淋巴液、囊液等多种体液，以及像细胞质那样的“半流体”都属于非牛顿流体。
制备非晶态物质的方法介绍
（1）液相急冷法将融熔态的物质以大干一定速率冷却，使物质保持融熔态时的原子排列，得到块状的玻璃态。这类物质往往具有大于1 eV的迁移率带隙，大多数非晶半导体可以用此法制成。所以非晶半导体早期也称为玻璃半导体。SeAsTe视象管靶面的光敏膜就是玻璃态的光电导体。（2）气相沉积法有些物质，例如Te、Ge
简述非心源性胸痛的病因介绍
NCCP是在缺乏明显的活动性冠状动脉性疾病证据的情况下，反复发生的心绞痛样胸骨后疼痛的症状。NCCP广义上的概念是很复杂的，应包括微血管心绞痛（运动试验阳性，但冠状动脉造影正常）、肌肉骨骼疾病、精神疾病、肺源性疾病、心包疾病、胆源性疾病及胃和食管源性疾病等。NCCP特异性定义是指胃食管疾病引起的
非牛顿流体的特性介绍
射流胀大（也称Barus效应，或Merrington效应）如果非牛顿流体被迫从一个大容器，流进一根毛细管，再从毛细管流出时，可发现射流的直径比毛细管的直径大。射流的直径与毛细管直径之比，称为模片胀大率（或称为挤出物胀大比）。对牛顿流体，它依赖于雷诺数，其值约在0.88～1.12之间。而对于高分子熔体
非牛顿流体的种类介绍
非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。绝大多数生物流体都属于所定义的非牛顿流体。人身上血液、淋巴液、囊液等多种体液，以及像细胞质那样的“半流体”都属于非牛顿流体。高分子聚合物的浓溶液和悬浮液等一般为非牛顿流体。聚乙烯、聚丙烯酰胺、聚氯乙烯、尼龙6、PVS、赛璐珞、涤纶、橡胶溶液、各种工程塑料、
简述非发酵菌的分类介绍
不发酵葡萄糖的革兰阴性杆菌称为非发酵菌，主要包括铜绿假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌、 伯克霍尔德菌、黄杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等。非发酵菌在革兰阴性杆菌中所占的比例明显增加，上海已达三分之一，其耐药程度比较突出，已成为临床抗菌治疗的难点。如嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌分别有97%和69%对亚胺培南等碳
简述双氯非那胺的药物相互作用
1、与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药都能增加钙的排泄。 2、与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时，由于形成碱性尿
简述氢溴酸达非那新的药理作用
氢溴酸达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂，M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示，氢溴酸达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。患者服用氢溴酸达非那新后，由于抗毒蕈碱样作用，膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低，
如何处理依非韦伦片的副作用？
处理依非韦伦片的副作用主要取决于具体的不良反应类型。以下是一些常见的处理方法： 皮疹：如果出现皮疹，可以在医生的指导下使用适当的抗组胺药，并考虑使用皮质类固醇类药物。同时，建议避免使用可能引起过敏反应的食物或药物。 神经系统症状（如头晕、头痛、失眠）：这些症状通常在开始治疗的前几周内出现，并
概述盐酸替罗非班的药物相互作用
对于替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。 盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时，比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。 在临床研究中盐酸替罗非班与b-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体
比较组蛋白与非组蛋白的特点及其作用
组蛋白：特点：进化上的极端保守性;无组织特异性;肽链上氨基酸分布的不对称性；组蛋白的修饰作用。作用：1，核小体组蛋白，帮助DNA卷曲形成核小体的稳定结构2，H1组蛋白，在构成核小体时期连接作用，赋予染色体极性3，对染色体DNA的包装起着重要作用非组蛋白:特点：非组蛋白是一类酸性蛋白质，富含天冬氨酸和
概述罗非昔布片的药物相互作用
长期使用华法林治疗稳定的患者，每日给予本品25mg，凝血酶原时间国际标准化比率（INR）升高接近8%。上市后经验发现当病人服用临床剂量的本品并同时服用华法林时其INR升高，一些病人抗凝功能发生明显改变。因此在服用华法林或其类似药物的病人开始本品治疗或调整本品用药剂量的最初几天应进行INR的监测。
非编码RNA的调控作用机制研究计划项目指南
非编码RNA是由基因组转录产生的一类不同于mRNA的遗传信息分子。对真核细胞中非编码RNA及其基因的发掘和功能研究，有可能揭示一个由非编码RNA介导的遗传信息传递方式和表达调控网络，从不同于蛋白质编码基因的角度注释和阐明基因组的结构与功能，深入阐明生命活动的本质和规律。 一、科学目标 本重大
简述非那雄胺片的药物相互作用
1、尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。非那雄胺片对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 2、其它联合治疗：虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究
简述酚酞（非诺呋他林）的药理作用
酚酞（非诺呋他林）为刺激性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。
关于索拉非尼片的药物相互作用
索拉非尼与阿霉素或依立替康合用时，后两者的药时曲线下面积(AUC)将分别增加21%和26%～42%，尚不清楚上述现象是否具有临床意义，但一般建议索拉非尼与上述两种药物合用时应注意密切观察。索拉非尼与酮康唑合用时较安全。从理论上说，任何能够诱导CYP3A4的药物均能加快索拉非尼的代谢，降低其血药浓
依非韦伦片的副作用是否普遍？
依非韦伦片的副作用并不是特别普遍，但某些副作用可能会在患者中出现。根据临床研究，依非韦伦片的常见副作用包括皮疹、头晕、恶心、头痛和乏力等。这些副作用的发生率在临床试验中与治疗有关的中重度最常见不良反应为皮疹（11.6%）、头晕（8.5%）、恶心（8.0%）、头痛（5.7%）和乏力（5.5%）。
比较组蛋白与非组蛋白的特点及其作用
组蛋白：特点：进化上的极端保守性;无组织特异性;肽链上氨基酸分布的不对称性；组蛋白的修饰作用。作用：1，核小体组蛋白，帮助DNA卷曲形成核小体的稳定结构2，H1组蛋白，在构成核小体时期连接作用，赋予染色体极性3，对染色体DNA的包装起着重要作用非组蛋白:特点：非组蛋白是一类酸性蛋白质，富含天冬氨酸和
爱地拉非的药理作用是什么？
爱地那非的药理作用主要是通过改善勃起功能。 它属于磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，这类药物可以增加阴茎动脉的血流量，舒张海绵体平滑肌，从而改善勃起指数和海绵体腔内压，促进阴茎勃起。 爱地那非一般指枸橼酸爱地那非片，它通常能较好地改善勃起功能障碍，但药物的效果可能会因个人体质、病情轻重等不同而有
概述吉非罗齐胶囊的药物相互作用
1、吉非罗齐胶囊可明显增强口服抗凝药的作用， 与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量， 经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。 其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将 华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从 而使其作用加强。 2、吉非罗齐胶囊与其它高蛋白结合率的药物合用 时，也可将它们从蛋白结合
达拉非尼的药理作用是什么？
达拉非尼的药理作用主要是作为PDE5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。 该药物通过抑制PDE5酶的活性，增加阴茎海绵体中的一氧化氮水平，导致平滑肌松弛和血管扩张，从而帮助改善勃起功能。 在使用达拉非尼时，患者应注意以下几点： 如果您对达拉非尼或其任何成分过敏，不应使用此药。 老年人（65岁以上
非诺贝特缓释胶囊的副作用有哪些？
胃肠道不适：包括腹痛、消化不良、胃部不适或便秘等。 肌肉骨骼系统问题：可能出现背痛、弥散性疼痛、触痛感、肌无力等症状，尤其是在与其他贝特类药物合用时。 肝脏功能异常：可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。 神经系统症状：包括头痛、视物模糊等。 皮肤反应：可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹，或者光
反竞争性抑制对米氏反应动力学的影响
抑制剂存在时，对米氏方程的修正为:V0=Vmax[S]/(Km+α'[S])α'=1+[I]/Ki由上述式知，反竞争性抑制剂会改变酶对底物的Km，km减小，在底物浓度较低时，[S]Km，V0=Vmax/α'，减小了反应理论的最大速率Vmax，表现为"酶量减少"。双倒数作图处理
关于瘢痕的非手术治疗的介绍
（1）压力疗法 用专门的压力套加压，适用于瘢痕面积大，不适宜放疗和局部药物治疗者。每日停用时间不超过30分钟。该法对活动性瘢痕疙瘩效果不明显，但可以减少术后放疗和注药剂量。 （2）化学疗法 使用长效类固醇制剂，直接注射到瘢痕内，来抑制瘢痕内过量的胶原蛋白，达到退化瘢痕的效果。主要副作用有皮肤萎
顺式[作用]元件的作用介绍
中文名称顺式[作用]元件英文名称cis-element;cisacting element定 义DNA、RNA或者蛋白质中的一些特殊的核酸或氨基酸残基序列，只作用于与其连接在一起的靶，而不作用于不与其相连的靶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）