分配色谱的出现和色谱方法的普及
1938年阿切尔·约翰·波特·马丁和理查德·劳伦斯·米林顿·辛格准备利用氨基酸在水和有机溶剂中的溶解度差异分离不同种类的氨基酸，马丁早期曾经设计了逆流萃取系统以分离维生素，马丁和辛格准备用两种逆向流动的溶剂分离氨基酸，但是没有获得成功。后来他们将水吸附在固相的硅胶上，以氯仿冲洗，成功地分离了氨基酸，这就是现在常用的分配色谱。在获得成功之后，马丁和辛格的方法被广泛应用于各种有机物的分离。1943年马丁以及辛格又发明了在蒸汽饱和环境下进行的纸色谱法。......阅读全文
离子色谱仪相关知识普及
简单的操作系统与专用高分辨率色谱柱的结合，可以高速，高灵敏度并且简便地测定阴离子和阳离子。此外，配备的专用系统控制及数据解析的离子色谱工作站，更提供了极为简便地仪器控制功能以及高可信度的测定环境。1、IC-2010离子色谱仪高速连续多样品处理（1）实现了测定时间不超过5分钟的高通量分析 与专用
离子色谱仪相关知识普及
简单的操作系统与专用高分辨率色谱柱的结合，可以高速，高灵敏度并且简便地测定阴离子和阳离子。此外，配备的专用系统控制及数据解析的离子色谱工作站，更提供了极为简便地仪器控制功能以及高可信度的测定环境。1、IC-2010离子色谱仪高速连续多样品处理（1）实现了测定时间不超过5分钟的高通量分析 与专用
色谱泵出现故障的原因
故障原因 到目前为止，常用的恒流泵都采用差不多的基本元件,因此，若遇到故障，通常都会比较类似。气泡、固体杂质及污染是导致故障的常见因素 固体杂质及污染的产生 使得固体杂质及污染产生的原因，要么就是流动相没有经过过滤，要么就是流动相的过滤效果不理想，要么就是对缓冲溶液使用以后，冲洗不及时析出
液相色谱仪出现故障的解决方法
液相色谱仪系统可能出现的故障是： 1.流动相脱气不充分； 2.流动相供给不畅； 3.流动相和贮液器被污染等。 一、流动相脱气不充分 流动相受热，或者流动相不同组分混合时会有气体产生，气泡进人泵内引起压力波动，增加噪音，色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题流动相再脱气采用更有效的脱气方法
关于分配柱色谱法的基本简介
分配柱色谱法又称液-液柱色谱法，其固定相和流动相均为液体，液态固定相又称固定液，被涂渍在惰性材料载体上构成固定相。分为正相色谱法和反相色谱法，其中正相色谱法流动相的极性小于固定相的极性，反相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性。 分配柱色谱法的优点是：稳定性高，重现性好，适用样品的类型广等。
分配色谱中对流动相的要求
分配色谱中对流动相的要求构成分配色谱的溶剂系统种类繁多，一般针对被分离化合物的性质进行选择，大多数是采用复合的溶剂系统，可通过调节溶剂系统的性质，使之与被分离的化合物性质相适应。例如，一个强极性溶剂A与一个弱极性溶剂B混合，通过改变其组成比例，可得到一系列中极性强度的流动相系统。表2—1就是根据被分
什么是气相色谱的分配系数
分配色谱的分离是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次的分配过程，而吸附色谱的分离是基于反复多次的吸附-脱附过程。这种分离过程经常用样品分子在两相间的分配来描述，而描述这种分配的参数称为分配系数K分配系数K 。 它是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值，即
分配色谱中对固定相的要求
分配色谱中对固定相的要求分配色谱的固定相常被称为载体，最常用的载体有纤维素和硅藻土等。作为分配色谱的载体需要具备以下条件：①应为中性多孔粉末，对样品组分无吸附性或吸附性极弱。在色谱过程中不溶于展开剂系统中，与展开剂和样品组分不起化学反应。②能吸住一定量的固定相，对固定液是惰性的，并不改变其组成，而流
高速逆流色谱的特点及分配系统
特点 应用范围广，适应性好 由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的，因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离，在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体，因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失，特别适用于分离极性物质。 操作
液液分配色谱法的定义
基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。
分配色谱的原理及表达式
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。分配色谱的狭义分配系数表达式如下：K=\frac=\frac{X_s/V_s
液－—－液分配色谱法的简介
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式： 式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm--溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似
液相色谱仪分析的分配系数
液相色谱仪分析中，液液分配色谱的分配系数K、液固吸附色谱的吸附系数Ka和离子交换色谱的选择性系数Ks统称为分配系数。一、分配系数K：液液分配色谱的分配系数是指在液液分配色谱中，在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比称为分配系数K。
分配专用色谱仪种类
分配专用色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室分配专用色谱仪和工业分配专用色谱仪。2、按流动相物理状态可分：气相分配专用色谱仪和液相分配专用色谱仪。3、按功能可分：分析型分配专用色谱仪和制备型分配专用色谱仪。4、按固定相物理状态可分：气液分配专用色谱仪和液液分配专用色谱仪。5、按用途可分：生物
薄膜分配色谱法介绍
薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。一、正常分配硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。硅胶或氧化铝
高效液相色谱仪的液液分配色谱法的介绍
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
高效液液分配色谱仪色谱柱的性能参数
一、柱内径： 色谱柱内径大小影响色谱柱的效率、保留时间和柱容量。较小的内径有较小的柱流失和较小的柱容量。 1、填充柱内经： 一般为2～4mm。 2、毛细管柱内经： 一般为0.1～0.8mm。（1）0.25mm：用于分流－不分流进样或柱上进样，前提是被测物
气液分配色谱仪色谱柱的试漏与清洗
气液分配色谱仪的色谱柱选定后，需要对色谱柱进行试漏与清洗。一、色谱柱的试漏：将色谱柱一端堵住，全部浸入水中，另一端通入气体，在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。二、色谱柱的清洗：根据柱材料选择清洗方法。1、不锈钢柱：可用50～100g/L的热NaOH水溶液抽洗4～5次，以除去柱管
快速了解液液分配色谱法分配机制
液液分配色谱法原理 ：根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中溶解度的不同实现分离。分配系数较大的组分保留值也较大。 液液分配色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 正相色谱法：采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相)；流动相为相对非极
高效液相色谱仪液液分配色谱法
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
常用的色谱方法（吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(1)
按色谱分离的机理来分，常用的色谱方法可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱和亲合色谱。一、吸附色谱(adsorption chromatography)吸附色谱是指混合物随流动相通过由吸附剂组成的固定相时，由于吸附剂对不同组分有不同的吸附力，从而不同组分随流动相移动的速度不同，最终可将混合
常用的色谱方法（吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(2)
常用离子交换剂的类型见表2-1 表2-1 常用的离子交换剂的种类及解离基团 种类 解离基团 阳离子交换树脂 强酸型 弱酸型
常用的色谱方法（吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(3)
(二)凝胶 凝胶是由胶体溶液凝结而成的固体颗粒状物质，其内部都具有很微细的多孔网状结构。目前市场上供应的色谱用凝胶主要有交联葡凝聚糖、交联聚丙稀酰胺以及琼脂糖等。 交联葡聚糖，瑞典出品商品名称为Sephadex，国产商品名称为Dextran，它是由葡聚糖(右旋糖苷)和甘油通过醚桥
高效气液分配色谱仪色谱柱的试漏与清洗
高效气液分配色谱仪的色谱柱选定后，需要对色谱柱进行试漏与清洗。一、色谱柱的试漏： 将色谱柱一端堵住，全部浸入水中，另一端通入气体，在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。二、色谱柱的清洗： 根据柱材料选择清洗方法。 1、不锈钢柱： 可用
液—固分配色谱法的技术特点
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：Xm-
液液分配色谱法的相关介绍
基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。
分配色谱法的基本原理
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。 分配色谱的狭义分配系数表达式如下： K=\frac=\frac{X
气液分配色谱仪的载体类型
气液分配色谱仪的载体是承载固定液惰性物质，有硅藻土载体和非硅藻土载体等类型。一、硅藻土载体：由称为硅藻的单细胞海藻骨架组成，主要成分是二氧化硅和少量无机盐，是目前气相色谱中常用的一种载体。1、红色载体：将天然硅藻土与粘合剂在900℃煅烧后，破碎过筛而得。因铁生成氧化铁呈红色，故称红色载体。（1）特点
液液分配色谱法的技术特点
液-液分配(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入
分配色谱仪选择固定液的原则
在分配色谱仪中，根据相似相溶原则选择固定液，即选择与样品性质相近的固定液。一、分离非极性样品：一般选择非极性固定液。非极性固定液与组分之间的作用力主要是色散力。样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的组分先出峰，沸点高的组分后出峰。对于含有同沸点的烃类和非烃类样品，极性组分先出峰。二、分离中等极性样