毛细管电泳色谱法简介
毛细管电泳色谱法（capillary electrochromatography； CEC）是毛细管电泳与液相色谱相结合形成的一种高效、快速微分离分析技术。毛细管电泳色谱法可以分离离子和中性分子。它是利用缓冲溶液的电渗流作为泵，使被分析的分子通过对其具有不同保留程度的第二相，达到分离的目的。......阅读全文
超临界流体色谱法简介
超临界流体色谱法(Supercritical Fluid Chromatography ,SFC)是以超临界流体作为流动相的一种色谱方法·所谓超临界流体，是指既不是气体也不是液体的一些物质，它们的物理性质介于气体和液体之间。 超临界流体色谱技术是20世纪80年代发展起来的一种崭新的色谱技术.由
关于放射色谱法的简介
色谱法过去称色层法或层析法,最早是于1903年由俄国植物学家M.S.Tswett发现的。 色谱法是利用混合物中各组分在固定相和流动相中亲和力的差异使各组分在两相之间分配不同来实现彼此分离的一种方法。 色谱法的分类 按流动相物态的不同,可分为气相色谱法和液相色谱法(流动相为液体)。 按分离
关于液相色谱法的简介
液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。1906 年俄国植物学家茨维特（M.S.Tswett）将植物色素提取液加到装有碳酸钙微粒的玻璃柱子上部，继而以石油醚淋洗柱子，结果使不同的色素在柱中得到分离而形成不同颜色的谱带，每个色带代表不同的色素。从此，这类方法均称为色谱法。随着色谱技术的发展，色谱法
亲和色谱法的技术简介
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
高效液相色谱法的简介
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶
正相液相色谱法简介
正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强弱进行分离。溶质和固定相间的吸附作用包括:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竟争作用，这使得溶剂组成的改变往往会引起分离情况发生很大变化；②溶质所带官能团与吸附剂表面相应的活性中心之
毛细管电泳技术的简介及其应用
毛细管电泳的基本原理CE指以高压电场力为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分毛细管之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。其仪器装置简图如下图所示，其结构包括高压电源、毛细管、检测器各一及两个缓冲液贮瓶。CE所用的石英毛细管柱，在pH>3情况下，其内表面带负电，和溶液接触时形
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1)玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净
关于高效液相色谱法的简介
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
空间排阻色谱法的简介
空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及
关于凝胶渗透色谱法的简介
又称为尺寸排阻色谱法 。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如多孔硅胶、多孔玻璃）或多孔交联高分子凝胶为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而小分子可渗
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，
薄层色谱法的相关知识简介
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1)玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净
分子排阻色谱法的简介
分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，它是按照分子尺寸大小顺序进行分离的一种色谱方法。分子排阻色谱法的固定相凝胶是一种多孔性的聚合材料，有一定的形状和稳定性，利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。根据所用流动相的不同，凝胶色谱法可以分为两类：即用水溶剂做流动相的凝胶过滤色谱法(GF
高效液相色谱法的应用简介
1.在环境分析中的应用：可用于环芳烃(PAHs)、农药残留分析等。 2.在食品分析中的应用：可用于食品营养分析、食品添加剂分析、食品污染物分析等。 3.在生命科学中的应用：生命科学、遗传工程、临床化学、分子生物学和生物化学中分子量物质的纯化、分离和测定可以从分子水平上进行研究。 4.在医学
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路径效
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A,B,C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路径效
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路
毛细管电泳法比高效液相色谱法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，该式直观地反映了流动相流速对于分离的影响。式中A, B, C为常数，u表示流动相的流速。 H=A+B/u+C*u A项反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。在毛细管开管柱中不存在多路
毛细管电泳色谱仪毛细管简介
毛细管电泳色谱仪分离的关键部件是毛细管。一、毛细管材质：理想的毛细管必须是电绝缘、紫外可见光透明和富有弹性。目前使用的有塑料毛细管、玻璃毛细管和石英毛细管等，其中使用最多的是石英毛细管。熔融石英拉制的毛细管脆而易断，外涂聚酰亚胺后会变得很有弹性。二、毛细管检测窗口制作：毛细管的聚酰亚胺涂层不透明，检
关于分配柱色谱法的基本简介
分配柱色谱法又称液-液柱色谱法，其固定相和流动相均为液体，液态固定相又称固定液，被涂渍在惰性材料载体上构成固定相。分为正相色谱法和反相色谱法，其中正相色谱法流动相的极性小于固定相的极性，反相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性。 分配柱色谱法的优点是：稳定性高，重现性好，适用样品的类型广等。
简介超临界流体色谱法的应用
SFC可弥补GC和HPLC在分析性能上的某些不足，分离效能和分析速度介于两种色谱方法之间。 SFC可分析不宜用GC分析的一些物质，如强极性、强吸附性、热稳定性差、难挥发的化合物； 它可分析相对分子质量比GC大几个数量级的物质。 SFC可分析HPLC难以检测的各种化合物，如无紫外吸收的各种天
关于离子交换色谱法的简介
基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。
液－—－液分配色谱法的简介
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式： 式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm--溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似
高效液相色谱法色谱柱的简介
在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t(R)和半高峰宽W(h/2)，按n=5.54[t(R)╱W(h/2)]^2计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体
气相色谱法的发展历史简介
气相色谱法的发展与两个方面的发展是密不可分，一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。 1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离，用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。之后，他们
关于液固吸附色谱法的简介
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为： 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度，以防所
逆流色谱法强极性溶剂体系简介
正丁醇体系：该体系的基本两相由正丁醇和水组成，可根据需要在上下两相中加入不同体积比且极性位于正丁醇和水之间的惰性溶剂来调节溶剂系统的极性。一般加入甲醇、乙醇、丙酮作为调节剂，组成三元溶剂体系。该体系一般不是很常用。 醋酸乙酯体系：该体系是HSCCC分离常用的体系之一，基本两相由醋酸乙酯和水组成
逆流色谱法中等极性溶剂体系简介
甲基叔丁基醚体系：该体系的基本两相由甲基叔丁基醚和水组成，可根据需要在上下两相中加入不同体积比且极性位于甲基叔丁基醚和水之间的惰性溶剂来调节溶剂系统的极性。一般加入正丁醇、甲醇、乙醇、乙腈作为极性调节剂，组成四元溶剂体系，三元的甲基叔丁基醚体系不是很常见。可以用于分离含羟基不是很多的苷类和极性较
离子交换色谱法的简介和应用
以离子交换树脂或化学键合离子交换剂为固定相，利用被分离组分离子交换能力的差别或选择性系数的差别而实现分离的色谱方法称为离子交换色谱法。按照可交换离子所带电荷符号的不同又可分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。 离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离，