高压液相色谱的操作注意要点
1)首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。 2)对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。 4)一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。 5)同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。 6)样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱 [2] 。 7)关机时，先关计算机，再关液相色谱。 8)填写登记本，由负责人签字。......阅读全文
气相色谱仪系统检测器操作要点
一、尾吹气的使用尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低（常规为1-3mL/min），不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20mL/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可
超高压液相色谱质谱联用仪
超高压液相色谱质谱联用仪是一种用于农学、林学、畜牧、兽医科学、食品科学技术领域的分析仪器，于2017年07月05日启用。 技术指标 分辨率：≤1u信噪比：≥10:1质量准确性：≤0.5u峰面积重复性：≤10离子丰度比重复性：≤30保留时间重复性：≤1.5。 主要功能 农残、兽残、添加剂、
高压液相色谱四元低压梯度泵系统
高压液相色谱-四元低压梯度泵系统是一种用于基础医学、临床医学、药学、中医学与中药学领域的分析仪器，于2008年12月1日启用。 技术指标 术参数 流速 0.001-20.000ml/min 压力 Stainless Steel：0-6,000psi 脉动 ≤0.8%@1ml/min and
高压液相色谱HPLC发展概况、特点及分类
一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationaryphase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国
气相色谱仪的常发故障注意要点
气相色谱仪使用中常发生怎样的故障？应该注意什么呢？遇到故障如何解决呢？仪器启动时： 1，关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。 2，利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。 3，插上电源插头并重新开机，观察仪器是否已经正常。 4，如果启动
凝胶色谱柱的操作要点
1、溶胀 商品凝胶是干燥的颗粒，通常以40~63um的使用最多。凝胶使用前需要在洗脱液中充分溶涨一至数天，如在沸水浴中将湿凝胶逐渐升温到近沸，则溶涨时间可以缩短到1~2小时。凝胶的溶涨一定要完全，否则会导致色谱柱的不均匀。热溶涨法还可以杀死凝胶中产生的细菌、脱掉凝胶中的气泡。 2、装柱
液相色谱流动相的几点注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
液相色谱流动相的几点注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
高效液相色谱流动相的注意事项
一、普通C8及C18反相色谱柱当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：１）筛板堵塞与柱头塌陷主要现象有柱压严重升高或不稳定、色谱峰拖尾、色谱峰变宽、色谱峰分叉、秃
液相色谱流动相过滤的注意事项
用滤膜过滤时，特别要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用于有机溶剂，否则滤膜会被溶解！溶有滤膜的溶剂不得用于HPLC。注意：对于混合流动相，只要含有机相，有机相滤膜过滤。B. 如何使用溶剂过滤
色谱柱的维护与保养在高压液相色谱中的应用
色谱作为一种分离技术与方法，自本世纪初起已经有100多年的历史了，现在已经成为分析化学学科中的一个重要的分支。在人类进入新时代之际，人们面临着在信息科学、生命科学、材料科学、环境科学等领域的快速发展的挑战，在这些领域人才的需求成为国家高度发展的至关重要的因素。而色谱技术是生命科学、材料科学、环境科学
色谱柱的维护与保养在高压液相色谱中的应用
色谱作为一种分离技术与方法，自本世纪初起已经有100多年的历史了，现在已经成为分析化学学科中的一个重要的分支。在人类进入新时代之际，人们面临着在信息科学、生命科学、材料科学、环境科学等领域的快速发展的挑战，在这些领域人才的需求成为国家高度发展的至关重要的因素。而色谱技术是生命科学、材料科学、环
液相色谱在操作过程中需注意哪些
液相色谱仪的操作步骤： 1. 首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。 2. 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3. 正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试
液相色谱离子阱的构成和操作
离子阱为一个离子存储装置，主要由一个环形电极和置于电极上下两端的两个端盖（endcap）电极构成（图12-6)。三个电极的内表面呈近似双曲线型。处在端盖电极中心的小孔允许离子进出该阱。一定固有频率的射频电压施加于环（电极）上，电压(0～12 000V）回路接地点为端盖电极(0～20V)，这样就在
国产液相色谱的设备操作规程
国产液相色谱，在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。 国产液相色谱原
高效液相色谱操作条件如何选择
条件的选择主要看你的目的了——要检测什么物质。最好的方法是看相关的文献，看看别人是怎么检测这一物质的。液相的条件千差万别，不是一句两句能说清的。祝你实验顺利。
高效液相色谱原理和操作详解
色谱法的分离原理是：溶于流动相（mobile phase）中的各组分经过固定相时，由于与固定相（stationary phase）发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出；又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国植物学家茨维
高效液相色谱原理和操作详解
色谱法的分离原理是：溶于流动相（mobile phase）中的各组分经过固定相时，由于与固定相（stationary phase）发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出；又称为色层法、层析法。 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（T
液相色谱柱的注意事项
1、 色谱柱的使用说明： （1）、色谱柱使用前注意事项：色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐
关于高效液相色谱的设备高压泵的介绍
HPLC使用的色谱柱是很细的(1~6 mm)，所用固定相的粒度也非常小（几μm到几十μm)，所以流动相在柱中流动受到的阻力很大，在常压下，流动相流速十分缓慢，柱效低且费时。为了达到快速、高效分离，必须给流动相施加很大的压力，以加快其在柱中的流动速度。为此，须用高压泵进行高压输液。高压、高速是高效
涡流测厚仪的操作注意要点
采用电涡流原理的测厚仪，原则上对所有导电体上的非导电体覆层均可测量，如航天航空器表面、车辆、家电、铝合金门窗及其它铝制品表面的漆，塑料涂层及阳极氧化膜。覆层材料有一定的导电性，通过校准同样也可测量，但要求两者的导电率之比至少相差3-5倍（如铜上镀铬）。虽然钢铁基体亦为导电体，但这类任务还是采用磁性原
液相色谱柱注意事项和维护－液相色谱柱活化方法
液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等
高效液相层析的操作注意事项
1)．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。3)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。4)． 压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2 .5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，
高温马弗炉操作注意要点
1. 马弗炉加热棒很脆，易碎，勿碰，任意一根加热棒受损后，设备无法加热，且更换较贵。 2. 开关马弗炉门时，轻开轻关，防炉门受损，密封不严。 3. 使用马弗炉时，电源开关顺序，先开电源，再开加热，后调温，顺序不能反，关机时无顺序要求。 4. 马弗炉在高温时900℃以上时，不能开炉门，防止冷空气造
气相色谱仪操作要点之仪器的内部吹扫
气相色谱仪操作时，往往由于生产连续性的需要,通常都是24小时运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。所以一旦有合适的机会,就有必要根据该分析仪表运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。 气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸
简述高压或中压制备型液相色谱流速
方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解，检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
高压液相色谱HPLC常见故障及排除方法
症状 (一)保留时间变化 可能的原因:解决方法 1.柱温变化:柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够:用>25mmol/L的缓冲液 4.柱污染:每天冲洗柱 5.柱内条件变化:稳定进样条件,调节流动相
车载式气相色谱仪使用要注意的要点
车载式气相色谱仪日常使用时，应该注意哪些基本的注意要点，接下来我们一起分析一下对车载式气相色谱仪使用要注意的要点。 1、气源是否充足。 2、阀件是否有堵塞、气路是否有泄漏(采用分段憋压试漏或用皂液试漏); 3、净化器是否失效(看净化器的颜色及色谱基流稳定情况); 4、阀件是否失效或堵塞
高效液相色谱流动相的几点注意事项
高效液相色谱的流动相通常是各种低沸点溶剂和水溶液。它是影响分离的一个非常重要因素。在实际工作中，流动相的选择和优化是确定色谱分析的主要工作。 一、 流动相溶剂的选择 1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求
液相色谱柱流动相的使用注意事项
（1）由于甲醇廉价，对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。 （2）对于正相柱推荐使用沸程为30-60 ℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相，没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧)，去离子水及双蒸水中含有酚类杂质，有可能影响分析结果。 （3）含水流动相最好