2020年版中国药典四部:0807铁盐检查法
除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml,移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀;如显色,立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液(取该品种项下规定量的标准铁溶液,置50ml纳氏比色管中,加水使成25ml,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀)比较,即得。 如供试管与对照管色调不一致时,可分别移至分液漏斗中,各加正丁醇20ml提取,俟分层后,将正丁醇层移置50ml纳氏比色管中,再用正丁醇稀释至25ml,比较,即得。 标准铁溶液的制备 称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O] 0.863g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。 临用前,精密量取贮备液10ml,置1......阅读全文
苯甲酸的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶
分光光度法测定氯离子的含量
1、方法原理 在酸性介质中,氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物,用分光光度计在460nm处比色定量。 2、主要仪器设备 A.分光光度计L6s(上海仪电分析仪器有限公司) B.电子天平 3、试剂 A 硫氰酸汞乙醇溶液:1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇
贝诺酯的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热煮沸后,放冷,加水至100ml,摇匀,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比
2020年版中国药典四部:0807-铁盐检查法
除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml,移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀;如显色,立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液(取该品种项下规定量的标准铁溶液,置50ml
银量法的标准溶液的配制与标定
(一)硝酸银滴定液 1.直接法配制 2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。 3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。 (二)硫氰酸铵滴定液 1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定
标准溶液的配制与标定
(一)硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。(二)硫氰酸铵滴定液1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
葡萄糖中一般杂质检查仪器、试药准备及试液的配制
1、仪器的准备干燥试管、电子或分析天平(感量0.1mg)、纳氏比色管、水浴锅、高温炉。2、试药的准备稀硝酸、硝酸银、稀盐酸、氯化钡、硫酸钾、硫氰酸铵、硫酸铁铵、硫代乙酰胺、醋酸铵、硝酸铅。3、试液的配制(1)稀硝酸 取硝酸105mL,加水稀释至1000mL,即得。本液含HNO3应为9.5%~1
苯甲酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通
沉淀滴定法滴定液的配制与标定注意事项
1.用 铬酸钾 指示剂法,必须在近中性或弱碱性溶液(pH6.5~10.5)中进行滴定。因 铬酸钾是弱酸盐,在酸性溶液中,CrO42-与H+结合,降低CrO42-浓度,在 等当点时不能立即生成 铬酸银沉淀;此法也不能在碱性溶液中进行,因银离子 氢氧根离子生成 氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在,氨
沉淀滴定法注意事项
1.用铬酸钾指示剂法,必须在近中性或弱碱性溶液(pH6.5~10.5)中进行滴定。因铬酸钾是弱酸盐,在酸性溶液中,CrO42-与H+结合,降低CrO42-浓度,在等当点时不能立即生成铬酸银沉淀;此法也不能在碱性溶液中进行,因银离子氢氧根离子生成氧化银沉淀。2.应防止氨的存在,氨与银离子生成可溶性[A
关于铬酸钾指示剂法测定的注意事项介绍
1.用铬酸钾指示剂法,必须在近中性或弱碱性溶液(pH6.5~10.5)中进行滴定。因铬酸钾是弱酸盐,在酸性溶液中,CrO42-与H+结合,降低CrO42-浓度,在等当点时不能立即生成铬酸银沉淀;此法也不能在碱性溶液中进行,因银离子氢氧根离子生成氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在,氨与银离子生成可
拔毒生肌散的含量测定
取本品约2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸溶液(20→100)30ml,加热至沸使尽量溶解,放冷,滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色,滤过,滤渣用硝酸溶液(20→100)洗涤2次,每次10ml;再用水洗涤2次,每次10ml,合并滤液与洗液,滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失,加硫酸铁铵指示液
贝诺酯的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加盐酸适量至显微酸性,加三氯化铁试液2滴,即显紫堇色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集42图)一致。(3)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查氯化物
复盐的定义及结构特点
复盐中含有大小相近、适合相同晶格的一些离子。例如,明矾(硫酸铝钾)是KAl(SO4)2·12H2O,莫尔盐(硫酸亚铁铵)是(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,铁钾矾(硫酸铁钾)是KFe(SO4)2·12H2O。复盐的溶解度一般比简单盐小。复盐溶于水时,电离出的离子,跟组成它的简单盐电离出的离子相
拔毒生肌散的含量测定及用法用量
含量测定 取本品约2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸溶液(20→100)30ml,加热至沸使尽量溶解,放冷,滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色,滤过,滤渣用硝酸溶液(20→100)洗涤2次,每次10ml;再用水洗涤2次,每次10ml,合并滤液与洗液,滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失,加硫
硫氰酸铁和草酸铵反应现象
硫氰化铁又称硫氰酸铁,化学式为Fe(SCN)3 ,分子量为230.09。红色立方晶体,硫氰化铁是血红色配合物,可溶于水。草酸铵是一种无机物,化学式为(NH4)2C2O4,溶于水,微溶于乙醇。水溶液显酸性。二者反应后溶液由无色变为黄绿色,是配合物的取代反应。
铁的标准溶液如何配置
最好 直接用国家标准物质稀释,这样可以溯源买国家标准物质中心的标准溶液就可以了如果想要自己配置也可以的,但是实验条件要达标。可以用纯铁粉(W>99.99)用氧化铁也可以,要优级纯的.加入硝酸溶液 (1+1)溶解,慢慢滴加盐酸助溶.硝酸和盐酸也是优级纯.一般都是直接买标准溶液,省时、省力;同时也不担心
铁的标准溶液如何配置
最好 直接用国家标准物质稀释,这样可以溯源买国家标准物质中心的标准溶液就可以了如果想要自己配置也可以的,但是实验条件要达标。可以用纯铁粉(W>99.99)用氧化铁也可以,要优级纯的.加入硝酸溶液 (1+1)溶解,慢慢滴加盐酸助溶.硝酸和盐酸也是优级纯.一般都是直接买标准溶液,省时、省力;同时也不担心
全自动电位滴定仪蜂蜜中还原糖的检测
能够还原斐林试剂或托伦斯试剂的糖称为还原糖,在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性。还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。 我们采用高锰酸钾电位滴定法测定蜂蜜中还原糖的含量,操作方便、准确度高,可作为有效测定方法。 仪器配置仪器:CT-1Plus型自
关于非离子聚丙烯酰胺的属性的介绍
化学性能 ※PH (0.1%SOL):7.0 ~ 8.0 离子性 : 非离子 水溶液粘度 (0.1%SOL): 300 ~ 550( CPS) 水份 10 %以下 残留单体(monomer) 0.2 %以下 物理性能 非离子聚丙烯酰胺的物理性质主要决定于在水溶液中的行为,由于分子链
盐酸半胱氨酸的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水10ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品约0.25g,精密称定,加水10ml与硝酸溶液(1→2)
拔毒生肌散的含量及功能主治
含量测定 取本品约2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸溶液(20→100)30ml,加热至沸使尽量溶解,放冷,滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色,滤过,滤渣用硝酸溶液(20→100)洗涤2次,每次10ml;再用水洗涤2次,每次10ml,合并滤液与洗液,滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失,加硫