氨基糖苷磷酸转移酶的基本信息
中文名称氨基糖苷磷酸转移酶英文名称aminoglycoside phosphotransferase;APH定 义细菌产生的磷酸转移酶，能作用于氨基糖的特定羟基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(编号：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸转移至卡那霉素3′-羟基，产生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于庆大霉素、新霉素等氨基糖苷抗生素，从而抑制其与核糖体结合失去抗菌活力。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
氨基糖苷磷酸转移酶的基本信息
中文名称氨基糖苷磷酸转移酶英文名称aminoglycoside phosphotransferase;APH定 义细菌产生的磷酸转移酶，能作用于氨基糖的特定羟基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(编号：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸转移至卡那霉素3′-羟基，产生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
氨基糖苷磷酸转移酶的基本信息
中文名称氨基糖苷磷酸转移酶英文名称aminoglycoside phosphotransferase;APH定 义细菌产生的磷酸转移酶，能作用于氨基糖的特定羟基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(编号：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸转移至卡那霉素3′-羟基，产生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
氨基己糖苷酶的基本信息
中文名称氨基己糖苷酶英文名称hexosaminidase定 义催化水解N-乙酰氨基己糖糖苷键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨基己糖苷酶的基本信息
中文名称氨基己糖苷酶英文名称hexosaminidase定 义催化水解N-乙酰氨基己糖糖苷键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨基糖苷的概述
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自 链霉菌的 链霉素等、来自 小单孢菌的 庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有 阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，
氨基糖苷的简介
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自 链霉菌的 链霉素等、来自 小单孢菌的 庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有 阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，
磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸转移酶英文名称phosphotransferase定 义编号：EC 2.7.-。催化磷酸基团由供体转移到接纳体的反应的酶。根据转移到不同的接纳体基团分为如下亚亚类：醇基(EC 2.7.1.-)；羧基(EC 2.7.2.-)；含氮基团(EC 2.7.3.-)；磷酰基(2.7.4.-)；转
磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸转移酶英文名称phosphotransferase定 义编号：EC 2.7.-。催化磷酸基团由供体转移到接纳体的反应的酶。根据转移到不同的接纳体基团分为如下亚亚类：醇基(EC 2.7.1.-)；羧基(EC 2.7.2.-)；含氮基团(EC 2.7.3.-)；磷酰基(2.7.4.-)；转
氨基糖苷的临床应用
氨基糖苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。虽然近年来有多种cephalosporins和quinolones药物在临床广泛应用，但由于氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的PAE较长，所以，仍然被用于治疗需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎、
氨基糖苷类的临床应用
氨基糖苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。虽然近年来有多种cephalosporins和quinolones药物在临床广泛应用，但由于氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的PAE较长，所以，仍然被用于治疗需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎、
氨基糖苷的药理作用
氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用，属静止期杀菌药。其杀菌作用具有如下特点： 1.杀菌作用呈浓度依赖性。 2.仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。 3.具有明显的抗生素后效应。 4.具有初次接触效应。 5.在碱性环境中抗菌活性增强。
氨基糖苷的不良反应
氨基糖苷类抗生素主要不良反应是肾毒性和耳毒性。 1．耳毒性 耳毒性包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。前庭功能障碍表现为头昏、视力减退、眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐和共济失调，其发生率依次为neomycin> kanamycin> streptomycin> gentamicin、amikaci
新霉素磷酸转移酶的基本信息
中文名称新霉素磷酸转移酶英文名称neomycin phosphotransferase;NPT定 义催化将ATP的磷酸基团转移到新霉素的特定羟基，从而抑制新霉素与核糖体相结合的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
新霉素磷酸转移酶的基本信息
中文名称新霉素磷酸转移酶英文名称neomycin phosphotransferase;NPT定 义催化将ATP的磷酸基团转移到新霉素的特定羟基，从而抑制新霉素与核糖体相结合的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
糖苷的基本信息
糖苷亦称甙，一般是指单糖的半缩醛羟基与醇或酚的羟基反应，失水而形成的缩醛式衍生物。糖苷有机化合物的一类，一般都为白色结晶，广泛存在于植物体中，如中药车前、甘草、陈皮等都是含糖苷的药物。
简述氨基糖苷类的临床应用
氨基糖苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。虽然近年来有多种cephalosporins和quinolones药物在临床广泛应用，但由于氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的PAE较长，所以，仍然被用于治疗需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎、
关于氨基糖苷类的基本介绍
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素是抑制蛋白质合成、为静止期杀菌性抗生素。其以抗需氧革兰阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属和葡萄菌属为特点，由于氨基糖苷类抗生素在发挥抗菌作用时必须有氧参加，所以对厌氧菌无效。
简述氨基糖苷抗药性
由于庆大霉素的大量生产、链霉素本身的毒性以及肠球菌逐渐对链霉素产生抗药性，使得庆大霉素全面的取代链霉素，成为青霉素合并疗法的首选药物。随著庆大霉素的广泛使用，肠球菌对庆大霉素的高度抗药性（MIC≧2000 μg/ml）也逐渐产生。如此一来，如果引起心内膜炎的肠球菌，对于链霉素及庆大霉素都有抗药性
氨基糖苷类抗生素的介绍
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自链霉菌的链霉素等、来自小单孢菌的庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，属静止期杀菌
氨基糖苷类抗生素的介绍
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自链霉菌的链霉素等、来自小单孢菌的庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，属静止期杀菌
氨基糖苷类抗生素的概述
氨基糖苷类抗生素，因其分子结构都有一个氨基环醇类和一个或多个氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名，多为极性化合物，易溶于水，胃肠道不易吸收，一般需要注射给药。氨基糖苷类抗生素的作用为与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成过程，为一类静止期杀菌剂，是治疗需氧革兰阴性杆菌严重感染的重要药物。
氨基糖苷类的作用机理及特点
早期发现氨基糖苷类药物是经直接作用于细菌30S核糖体亚单位、使细菌发生读码错误而最终导致细菌死亡的。近年来更加深入的研究表明，此类药物是直接与30S核糖体亚单位的16S rRNA解码区的A部位结合的。虽然氨基糖苷类药物的结合点都是16S rRNA的保守区域，但它们对原核和真核核糖体的作用并不相同
氨基糖苷类抗生素的介绍
氨基糖苷类抗生素是一类广谱抗生素，常用于治疗严重的细菌感染，如肺炎、腹腔感染、泌尿道感染等。以下是一些常见的氨基糖苷类抗生素： 庆大霉素(Gentamicin):是一种广谱抗生素，可用于治疗多种细菌感染，如肺炎、腹腔感染、泌尿道感染等。 阿米卡星(Amikacin):是一种强效的氨基糖苷类抗
氨基糖苷类的作用机理与特点
氨基糖苷类抗生素对于细菌的作用主要是抑制细菌蛋白质的合成，作用点在细胞30S核糖体亚单位的16SrRNA解码区的A部位。研究表明：此类药物可影响细菌蛋白质合成的全过程，妨碍初始复合物的合成，诱导细菌合成错误蛋白以及阻抑已合成蛋白的释放，从而导致细菌死亡。氨基糖苷类抗生素在敏感菌体内的积蓄是通过一系列
氨基糖苷类抗生素有哪些
1、杀菌特点 杀菌的速度与杀菌的时间是与浓度呈正相关的关系；仅仅对需氧菌是有效果的，对于厌氧菌不起作用；在碱性的环境中用药效果更好；这类药物具有初次接触效应。 2、体内过程 应该采用肌内注射的方式，口服会很难吸收；氨基糖苷类抗生素与分布血浆蛋白的结合率很低，在脑脊液中的浓度很低，而在外淋
氨基糖苷类抗生素的体内过程
1．吸收 极性较大，口服很难吸收，仅作肠道消毒用。全身给药多采用肌内注射，吸收迅速而完全。2．分布 血浆蛋白结合率均较低。在大多数组织中浓度都较低，脑脊液中浓度不到1%，即使在脑膜发炎时也达不到有效浓度。而在肾皮质和内耳内、外淋巴液中浓度较高，这可以解释它们的肾脏毒性和耳毒性。3．消除 主要以原形经
关于氨基糖苷类的不良反应介绍
氨基糖苷类药物都有不同程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。最新研究显示，氨基糖苷类药物耳、肾毒性的病理机制是：内耳毛细胞和肾皮质细胞主动摄取药物，内耳中药物与毛细胞核糖体 RNA 结合，引起mRNA 错译，生成有毒的超氧自由基，导致毛细胞坏死；肾脏中药物与肾皮质细胞内溶酶体结合，引起溶酶体磷
常用的氨基糖苷类抗生素有哪些
氨基糖苷类抗生素因其分子结构中都有一个氨基环醇环合一个或多个氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。包括两大类：一类为来自链霉菌的链霉素、卡那霉素、妥布霉素、大观霉素、新霉素等和来自小单胞菌的庆大霉素、小诺霉素等天然氨基糖苷类；另一类为阿米卡星、奈替米星等半合成氨基糖苷类。兽医临床上常用的有链霉素、卡
氨基糖苷类抗生素的发展历史
人类历史上第一个氨基糖苷类抗生素是1940年发现的链霉素，这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得，主要应用于对结核病的治疗。链霉素有比较严重的耐药性问题，且会损害第八对脑神经造成耳聋，对链霉素的结构改造一直以来都是研究的课题，但始终没有成功的案例。 1957年，人们从卡那霉素链霉菌Streptom
氨基糖苷类抗生素的机理特点
氨基糖苷类抗生素对于细菌的作用主要是抑制细菌蛋白质的合成，作用点在细胞30S核糖体亚单位的16SrRNA解码区的A部位。研究表明：此类药物可影响细菌蛋白质合成的全过程，妨碍初始复合物的合成，诱导细菌合成错误蛋白以及阻抑已合成蛋白的释放，从而导致细菌死亡。氨基糖苷类抗生素在敏感菌体内的积蓄是通过一