TthDNA聚合酶的基本信息

中文名称Tth DNA聚合酶英文名称Tth DNA polymerase定 义编号:EC 2.7.7.7。存在于嗜热细菌(Thermus thermophilus) 的耐热DNA聚合酶,有逆转录活性。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)......阅读全文

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ-Klenow片段实验——标记DNA的3‘末端

实验方法原理选用本方法可产生用于放射自显影的32P末端标记分子量标志物。放射自显影带的强度与片段长度无关,标记DNA可稳定数月之久。 实验材料DNA试剂、试剂盒dNTP仪器、耗材水浴锅实验步骤1.  在20 μl 反应体积中,用可产生5’突出端的限制性内切酶消化0.1~0.4 μg DNA。 2.

激活的热稳定-DNA-聚合酶进行反转录和-DNA-扩增实验

本实验介绍激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。试剂、试剂盒RNA寡核苷酸引物脱氧核苷三磷酸RT RNA PCR 酶AccuRT 缓冲液UNG琼脂糖溴化乙锭二甲基亚砜乙酸镁去除 RNA 酶的水SYBRGreen I Dy

关于基因扩增技术—聚合酶链反应的影响因素耐热DNA聚合酶的介绍

  基因扩增技术—聚合酶链反应之所以能得到广泛应用,主要是因为Taq DNA聚合酶取代了大肠杆菌DNA聚合酶I大片段。Taq DNA聚合酶是从水生栖热菌Thermus Aquaticus(Taq)中分离出的热稳定性DNA聚合酶,使用Taq DNA聚合酶不仅简化了PCR程序,也极大地增加了基因扩增技术

PCR(聚合酶链式反应)反应方法所需材料和试剂

  【材料】  1. 试剂和溶液  (1)10 × PCR缓冲液  500 mM 氯化钾  100 mM Tris-Cl (室温时pH 8.3)  15 mM 氯化镁  (2)10 mM脱氧三磷酸核苷(dNTPs) 溶液-含有所有四种dNTPs(pH 8.0)  (3)耐热的DNA 聚合酶:  ①

关于DNA聚合酶的聚合作用的介绍

  在引物RNA'-OH末端,以dNTP为底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用。 酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有 催化作用。dNTP进入结合位点后,可能使酶的 构象发生变化,促进3'-OH与5&#

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ-Klenow片段实验

实验方法原理 选用本方法可产生用于放射自显影的32P末端标记分子量标志物。放射自显影带的强度与片段长度无关,标记DNA可稳定数月之久。 实验材料 DNA试剂、试剂盒 dNTP仪器、耗材 水浴锅实验步骤 1.  在20 μl 反应体积中,用可产生5’突出端的限制性内切酶消化0.1~0.4 μg DNA

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ-Klenow片段实验

标记DNA的3‘末端 修复突出的3’或5‘末端 随即寡核苷酸引物介导             实验方法原理 选用本方法可产生用于放射自显影的32P末端标记分子量

T7RNA聚合酶的基本信息

T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性,且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。此酶在合成RNA的过程中,需要DNA模板与镁离子(Mg2+)作为辅因子。牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)及精胺(spermidine)对此酶具促进效果。与细菌的RNA

多腺苷酸聚合酶的基本信息

中文名称多腺苷酸聚合酶英文名称polyadenylate polymerase, poly(A) polymerase定  义编号:EC 2.7.7.19。真核细胞中的一种核苷酰基转移酶,催化从ATP合成多腺苷酸的反应。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

多腺苷酸聚合酶的基本信息

中文名称多腺苷酸聚合酶英文名称polyadenylate polymerase, poly(A) polymerase定  义编号:EC 2.7.7.19。真核细胞中的一种核苷酰基转移酶,催化从ATP合成多腺苷酸的反应。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

T7RNA聚合酶的基本信息

T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性,且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。此酶在合成RNA的过程中,需要DNA模板与镁离子(Mg2+)作为辅因子。牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)及精胺(spermidine)对此酶具促进效果。与细菌的RNA

实验室常用的耐热DNA聚合酶的相关介绍

  耐热DNA聚合酶多应用在PCR技术中。各种耐热DNA聚合酶均具有5'-3'聚合酶活性,但不一定具有3'-5'和5'-3'的外切酶活性。3'-5'外切酶活性可以消除 错配,切 平末端;5'-3'外切酶活性可以消除合成障

DNA的化学检测项目介绍聚合酶链反应技术

聚合酶链反应技术介绍:  聚合酶链反应技术诊断幽门螺旋杆菌是否存在仅需微量的DNA,而不需要活菌存在(这不同于其他幽门螺旋杆菌检测方法),它不仅可以检测胃内幽门螺旋杆菌,还可望检出胃以外部位,如牙斑、粪便内的幽门螺旋杆菌,还可用于流行病学调查,它的敏感性远远超过了其他方法,有利于确定细菌感染的来源及

互补DNA的基本信息

cDNA 是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同,cDNA没有内含子而只有外显子的序列。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA,在遗传工程方面广为应用。

A-型-DNA的基本信息

中文名称A 型 DNA英文名称A-form DNA定  义一种右手双螺旋构型的DNA。螺旋每一圈为11个核苷酸,核苷酸对的平面与双螺旋轴倾斜20°角。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞化学(二级学科)

间隔DNA的基本信息

中文名称间隔DNA英文名称spacer DNA定  义基因组内基因间存在的一种功能未知的非编码DNA序列。存在于真核细胞及某些病毒基因组中,通常含有高度重复的DNA。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

线粒体DNA的基本信息

线粒体DNA是线粒体中的遗传物质,线粒体能为细胞产生能量(ATP),是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体是为细胞提供能量(ATP)的细胞器。一个线粒体中一般有多个DNA分子。

松弛DNA的基本信息

中文名称松弛DNA英文名称relaxed DNA定  义呈非超螺旋状态的环状双链DNA分子。如质粒或病毒DNA基因组,通常是超螺旋结构,在酶或者物理化学因子的作用下双链核酸分子中一条单链出现断裂并导致超螺旋结构破坏,形成带切口的松弛DNA。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学

核心DNA的基本信息

中文名称核心DNA英文名称core DNA定  义缠绕在核小体核心颗粒上的DNA。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

互补-DNA的基本信息

中文名称互补 DNA英文名称complementary DNA;cDNA定  义利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞化学(二级学科)

质体DNA的基本信息

中文名称质体DNA英文名称plastid DNA定  义真核生物细胞器质体中存在的DNA。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

卫星DNA的基本信息

卫星DNA标记(microsatelliteDNA)是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点,已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。卫星DNA微卫星DNA又称短串

匿名DNA的基本信息

中文名称匿名DNA英文名称anonymous DNA定  义功能尚不明确的DNA序列。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

卫星DNA的基本信息

卫星DNA标记(microsatelliteDNA)是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点,已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。微卫星DNA又称短串联重复序列

用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3端

实验材料限制性内切核酸酶T4 噬菌体 DNA 聚合酶模板 DNA试剂、试剂盒醋酸氨乙醇酚氯仿T4 噬菌体 DNA 聚合酶缓冲液dNTP 溶液仪器、耗材Sephadex G-50 离心柱水浴实验步骤一、材料1. 缓冲液和溶液醋酸氨(10 mol/L)乙醇酚:氯仿(1:1,V/V)2. 酶和缓冲液适当的

用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3端

            实验材料 限制性内切核酸酶 T4 噬菌体 DNA 聚合酶 模板 DNA 试剂、试剂盒 醋酸氨

用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3端

实验材料 限制性内切核酸酶T4 噬菌体 DNA 聚合酶模板 DNA试剂、试剂盒 醋酸氨乙醇酚氯仿T4 噬菌体 DNA 聚合酶缓冲液dNTP 溶液仪器、耗材 Sephadex G-50 离心柱水浴实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液醋酸氨(10 mol/L)乙醇酚:氯仿(1:1,V/V)2. 酶和缓冲

用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端

            实验材料 限制性内切核酸酶 大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段 模板 DNA 试剂、试剂盒

用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端

实验材料 限制性内切核酸酶大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段模板 DNA试剂、试剂盒 乙酸铵乙醇dNTP 溶液仪器、耗材 Sephadex G-50 离心柱水浴实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液乙酸铵(10 mol/L )乙醇2. 酶和缓冲液适宜的限制性内切核酸酶大肠杆菌 DNA 聚

用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端

实验材料限制性内切核酸酶大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段模板 DNA试剂、试剂盒乙酸铵乙醇dNTP 溶液仪器、耗材Sephadex G-50 离心柱水浴实验步骤一、材料1. 缓冲液和溶液乙酸铵(10 mol/L )乙醇2. 酶和缓冲液适宜的限制性内切核酸酶大肠杆菌 DNA 聚合酶 I