关于两性聚丙烯酰胺的用量分析
1、用于污泥脱水时,建议配比浓度0.2%,搅拌时间50分钟投加使用。 2、实验时,取100ml废水,用注射器缓慢滴加PAM溶液,每次约0.5ml,根据根据生成的矾花大小及絮体紧密程度、上清液清澈度、沉降速度、投加量等来确定最合适的药剂。 3、适用于制药厂、皮革厂、印染污泥、化工污泥、造纸厂、污水处理厂等,吨废水添加干粉量为10-20g。......阅读全文
关于纳洛酮的用法用量介绍
1、纳洛酮的适应症: ①治疗阿片类药物及其他麻醉性镇痛药(如哌替啶、阿法罗定、美沙酮、芬太尼、二氢埃托啡、依托尼秦等)中毒。 ②治疗镇静催眠药与急性酒精中毒。 ③阿片类及其他麻醉性镇痛药依赖性的诊断。 2、纳洛酮的用法用量 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
关于利血平的用法用量介绍
利血平的用法用量: 1、口服:成人原发性高血压的初始剂量为每次0.125~0.5mg,每天2次,1~2周后改为维持量,每天0.125~0.25mg。最大剂量每次1.5~2.0mg,必要时可6h重复一次。 2、注射:每天1~2mg,肌内注射或静脉注射。小儿每天0.02mg/kg,分2~3次。
关于依那普利的用法用量介绍
成人常用量: ①降压,口服一次5mg,每日一次,以后随血压反应调整剂量至每日10-40mg,分2-3 次服,如疗效仍不满意,可加用利尿药。在肾功能损害时,肌酐清除率在每分钟30-80ml时,初始剂量为5mg,如肌酐清除率每分钟
关于氟康唑的用法用量介绍
口服,念珠菌病及皮肤真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。阴道念珠菌病150mg/次,1次/日。治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染,常用剂量为首日400mg,随后200mg~400mg/日。儿童应慎用。 孕妇用药 1.动物试验中,该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、
关于酚妥拉明的用法用量介绍
1.每次5mg,每天1~2次;口服:每次25~100mg,每天4~6次。 2.治疗心衰和休克:以每分钟0.3mg剂量静脉滴注,对严重肺水肿者可每次0.5~1mg静注,在严密监测血流动力学改变下,每10~15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5~1mg持续静脉滴注,稳定后改为口服血管扩张
关于环丙沙星的用法用量介绍
1.环丙沙星成人的每日用量(以环丙沙星计,下同)为0.5~1.5g,分2次口服。静脉滴注每日0.2~0.6g,但速度不宜过快;分2次滴注,每次时间约1小时。 2.骨、关节感染,一日1.0~1.5g,分2~3次服,疗程4~6周或更长。 3.肺炎和皮肤软组织感染每日1~1.5g,分2次,疗程7~
关于环孢素的用法用量介绍
口服:剂量依病人情况而定,一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14~17.5mg,于术前4~12小时1次口服,按此剂量维持到术后1~2周,然后根据肌酐和山地明血药浓度,每周减少5%,直到维持量为每日每千克体重5~10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管,以牛奶、巧克力或
关于泼尼松的用法用量介绍
1、补充替代治疗法:口服,1次5~10mg,一日10~60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。 2、抗炎:口服一日5~60mg,疗程剂量根据病情不同而异。 3、自身免疫性疾病:口服,每日40~60mg,病情稳定后酌减。 4、过敏性疾病:每日20~40mg,症状减轻后每隔1~2日减少
关于西米替丁的用法用量介绍
一、片制 1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前1次服; 2、预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服; 3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次; 4、老年患者用量酌减。 5、小儿:口服,一次按体重 5~10
关于利福平的用法用量介绍
成年人以每公斤体重10毫克计算,所以成人一般每天450毫克(3粒),如果体重超过55公斤,那么每天600毫克(4粒)早晨一次空腹服用,服用2小时后再进早餐,服药最好用温开水,忌用豆浆、牛奶、麦乳精等等,否则利福平的治疗效果会下降,有的病人因空腹服用,有副反应,那么,也可以在餐后2小时左右,或临床
关于强的松的用法用量介绍
1、补充替代治疗法:口服,1次5~10mg,一日10~60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。 2、抗炎:口服一日5~60mg,疗程剂量根据病情不同而异。 3、自身免疫性疾病:口服,每日40~60mg,病情稳定后酌减。 4、过敏性疾病:每日20~40mg,症状减轻后每隔1~2日减少
关于地塞米松的用法用量介绍
1、成人: (1)口服给药: 开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。 (2)静脉注射: ①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72h。 ②缓解恶性肿瘤所致
关于谷胱甘肽的用法用量介绍
一、谷胱甘肽口服:置于颊黏膜与齿龈间含服,成人每日3次,每次0.4 g(4片),一般12周为1个疗程 [10]。 二、谷胱甘肽肌注及静脉给药 (1)可用于化疗(顺铂、环磷酰胺、阿霉素、柔红霉素、博来霉素)的辅助用药,可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效,从而增加化疗的剂量 [10]。 首次给
蛋白质两性解离和等电点的测定实验的结果分析
1.当蛋白质溶液处于某一pH时,蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零,此时溶液的pH称为蛋白质的等电点.在等电点时蛋白质的溶解度最小,在电场中不移动.在pI时,蛋白质失去了胶体的稳定条件,即没有相同电荷相互排斥的作用.所以不稳定,溶解度最小,易沉淀.
蛋白质两性解离和等电点的测定实验的结果分析
1.当蛋白质溶液处于某一pH时,蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零,此时溶液的pH称为蛋白质的等电点.在等电点时蛋白质的溶解度最小,在电场中不移动.在pI时,蛋白质失去了胶体的稳定条件,即没有相同电荷相互排斥的作用.所以不稳定,溶解度最小,易沉淀.
关于聚丙烯酰胺絮凝剂的技术流程
沉淀是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。从字意上理解就是在重力作用下沉淀去除。污水中的悬浮物质,可以这是一种物理过程,简便易行,效果良好,是污水处理的重要技术之一。 根据悬浮物质的性质、浓度及絮聚丙烯酰胺凝性能,沉淀可以分为:自然沉淀,絮凝沉淀,区域沉淀。域沉淀的悬浮颗泣浓度较高
关于粉状聚丙烯酰胺的基本问题介绍
有些用户在使用聚丙烯酰胺时,会出现拉丝的现象,那么该如何去除聚丙烯酰胺使用中的拉丝现象呢?在配制的聚丙烯酰胺溶液时出现拉丝是属于正常现象,是由本身有粘度造成的。若是小试或实验后看效果,上清液有拉丝现象的话则所加药剂过量。或浓度过高导致,可以减小用量或者稀释解决。选购聚丙烯酰胺,主要从以下几方面综
关于(PAM)聚丙烯酰胺的主要成分介绍
PAM 是由丙烯腈与水在骨架铜催化剂作用下直接反应生成聚丙烯酰胺在经离子交换聚合干燥。磨粉等工序即得产品 1,催化水合CH2=CHCN+H2O骨架铜催化剂CH2=CHCONH2(或生物催化) 2,聚合nCH2=CHCONH2--引发剂--(CH2CHCONH2)
关于阳离子聚丙烯酰胺的使用流程介绍
聚丙烯酰胺的使用要遵循如下原则: 1、颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水。 2、溶解颗粒状聚合物的水应该是干净(如自来水),不能是污水。常温的水即可,一般不需要加温。水温低于5℃是溶解很慢。水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加
关于阳离子聚丙烯酰胺的常用领域介绍
1、作为絮凝剂,主要应用于工业上的固液分离过程,包括沉降、澄清、浓缩及污泥脱水等工艺,应用的主要行业有:城市污水处理、造纸工业、食品加工业、石化工业、冶金工业、选矿工业、染色工业和制糖工业及各种工业的废水处理。用在城市污水及肉类、禽类、食品加工废水处理过程中的污泥沉淀及污泥脱水上,通过其所含的正
简述(PAM)聚丙烯酰胺的产品分类
1.按照外观可分为:胶状(PAM)聚丙烯酰胺和颗粒(PAM)聚丙烯酰胺。 2.按照离子度可分为:阳离子(CPAM)聚丙烯酰胺、阴离子(APAM)聚丙烯酰胺、非离子(NPAM)聚丙烯酰胺、两性离子(ACPAM)聚丙烯酰胺。
两性霉素B的基本介绍
两性霉素B(Amphotericin B),为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念珠菌属等,部分曲菌属对本品耐药;皮肤和毛发癣菌则大多耐药。本品对细菌、立克次体、病毒等无抗微生物活性。常用治疗量所达到的药物浓度对真菌仅具抑菌作用。
两性霉素B的用途介绍
两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素,通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。
两性霉素B的药效介绍
该品可与敏感真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,从而破坏了细胞的正常代谢而抑制其生长。通常临床治疗所达到的药物浓度对真菌为抑菌作用,如药物浓度达到人体可耐受范围的高限时则对真菌起杀菌作用。
两性电解质的作用原理
生活中最常见的两性电解质莫过于氨基酸了。在同一个氨基酸分子上含有氨基和羧基,它既可以接受质子,又可释放质子,因此氨基酸为两性电解质。实验证明氨基酸在水中以两性离子形式存在,在一定的酸碱条件下可以发生解离作用。当加入酸时,由于-COO-基接受质子,使氨基酸成为带正电荷的阳离子。加入碱时,则-N+H3基
两性霉素B的检查方法
酸度取本品3%的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂N,N-二甲基甲酰胺-水(1:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,精密量取适量,用溶
两性电解质的应用特点
1、载体两性电解质等电聚焦电泳载体两性电解质等电聚焦电泳技术是蛋白质理化性质研究的核心技术之一,载体两性电解质等电聚焦电泳的基本原理是利用蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同,在一个稳定、连续的线性的p H梯度中进行蛋白质的分离和分析电泳检测方法。是1966年由2位瑞典科学家Harry Rilbe和
两性霉素B的性状介绍
本品为橙黄色针状或柱状结晶,无臭无味。不溶于水、无水乙醇、醚、苯及甲苯,微溶于DMF,溶于DMSO。mp.>443K(溶解)。本品有引湿性,在日光下易破坏失效。
小儿两性畸形的临床表现
1.真两性畸形 性腺生殖器及性征具有男女两性的特点,即具有卵巢和睾丸,或为一个性腺内具有两种性腺组织(又称卵睾)。染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。 2.假两性畸形 性腺与外生殖器呈相反的性别。 (1)男假两性畸形
两性霉素B的抗菌机制
本品结构中有一羧基和氨基,故兼有酸碱两性。多烯类抗生素主要用于深部真菌感染,此类抗生素与真菌细胞上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致真菌内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏,破坏正常代谢而其抗菌作用。除支原菌外,细胞缺少甾醇的细菌不能被多烯类抗生素所作用。游离甾醇和细胞膜上的甾醇竞争多烯类抗生素,而使多