吡啶的碱性和成盐的介绍

吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸(N原子上接受一个质子后的吡啶)的pKa为5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更强(pKa越小酸性越强)。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂,由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性,所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。 吡啶不但可与强酸成盐,还可以与路易斯酸成盐。 此外,吡啶还具有叔胺的某些性质,可与卤代烃反应生成季铵盐,也可与酰卤反应成盐。......阅读全文

吡啶的碱性和成盐的介绍

  吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸(N原子上接受一个质子后的吡啶)的pKa为5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更强(pKa越小酸性越强)。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,

吡啶的光谱性质介绍

  1、吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C-H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。  2、吡啶的核磁共振氢谱(HNMR):吡啶的氢核化学位移与苯环氢(δ7

碱性成纤维生长因子(bFGF)的药理作用和临床应用

碱性成纤维生长因子(简称bFGF)是哺乳动物和人体内存在的一种微量物质,在多种组织细胞中分布有bFGF受体,因而其生理作用广泛,是一种多功能细胞生长因子,bFGF于1974年首先由美国科学家Gospodarowicz从牛垂体中分离出,方法复杂,价格昂贵。现在运用基因工程技术,由大肠杆菌可大量表达生产

吡啶的基本内容介绍

  吡啶,是一种有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染

吡啶对健康的危害介绍

  侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。  健康危害:有强烈刺激性;能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐;重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。  慢性影响:长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱

吡啶的氧化还原反应介绍

  由于吡啶环上的电子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性条件下,吡啶成盐后氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应加强,使环上电子云密度更低,更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时,则发生侧链的氧化反应。  吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应,生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢

蒽苷的鉴别_碱成盐显色法

实验材料大黄粉末试剂、试剂盒乙醇氢氧化钠过氧化氢硫酸乙醚蒸馏水氨蒸汽甲醇醋酸镁仪器、耗材水浴锅回流瓶试管滴管载玻片短木棍三足架铁纱网盖玻片显微镜园形滤纸紫外灯1.检品溶液的制备:取大黄粉末2克,加乙醇20ml,在沸水浴上回流浸提10分钟,过滤供鉴别用。2.鉴别试验:(1)与碱成盐显色反应(Bornt

柳氮磺胺吡啶的基本介绍

  本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症性

吡啶的物理性质介绍

  熔点: -41.6℃  沸点: 115.3℃  闪点:20℃  密度:0.983g/cm3  引燃温度: 482℃  爆炸上限(V/V): 12.4%  爆炸下限(V/V): 1.7%  临界温度(℃):346.85  临界压力(MPa):6.18  折射率:1.509(20℃)  外观:无色液

吡啶的化学性质介绍

  吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把

吡啶的亲电取代反应特性介绍

  吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。  与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基主要进入3(β)位,可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。 

单盐的分类和相关性质介绍

单盐分为正盐、酸式盐、碱式盐,合盐分为复盐和络盐 酸式盐除含有金属离子与酸根离子外还含有氢离子,碱式盐除含有金属离子与酸根离子外还含有氢氧根离子,复盐溶于水时,可生成与原盐相同离子的合盐了,络盐溶于水时,可生成与原盐不相同的复杂离子的合盐-络合物。正盐:单由金属离子(包括铵根离子)和非金属离子构成。

碱性卵白酶的功能和用途

碱性卵白酶(又称丝氨酸卵白酶)是能使卵白质水解成肽或氨基酸的酶的总称包罗动物发生的胃卵白酶和胰卵白酶、由植物发生的木瓜朊酶和由微生物发生的霉菌卵白酶。 碱性卵白酶对去除奶渍、汗渍、血渍及肉汁等卵白质类污渍很有用果使不溶性的卵白质污渍剖析成可溶性氨基酸和肽从而去除这些污渍。普遍存在与细菌、 放线菌和真

柳氮磺吡啶的类别和贮藏方法

类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封保存。

碱性卵白酶的特性介绍

碱性卵白酶最早发现于猪胰脏中1913年Rohm首先将胰卵白酶作为洗涤浸泡剂使用。1945年瑞士学者Jaag等发现微生物能发生碱性卵白酶如芽孢杆菌属细菌和曲霉属的真菌等从而使卵白酶应用拓展到洗涤剂工业。近20年来随着新的产碱性卵白酶菌株的不停分散和发现碱性卵白酶的研究有了很大的生长。迄今已有多种微生物

关于硝苯甲乙吡啶的性状介绍

  1、品名  尼群地平  Niqundiping  Nitrendipine  2、分子式与分子量  C18H20N2O6 360.37  来源(名称)、含量(效价)  本品为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算,含C18H20N2O6不得少于

关于硝苯甲乙吡啶的基本介绍

  硝苯甲基吡啶,又称尼群地平,Nitrendipine,C18H20N2O6,360.36。第二代钙离子拮抗剂,为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压,如原发性和继发性轻、中度高血压,还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂,选择性作用于血管平滑肌,使

关于硝苯吡啶的成分性质介绍

  1、药物副作用  不良反应有短暂头痛,面部潮红、嗜睡。其它还包括眩晕、过敏反应,低血压、心悸及有时促发心绞痛发作。剂量过大可引起心动过缓和低血压。  2、成分性质  黄色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。几乎不溶于水,易溶于丙酮,溶于氯仿、乙酸乙酯,略溶于甲醇、乙醇、乙醚。抗焦虑药。遇光不稳定。

柳氮磺胺吡啶的用法用量介绍

  1.初始剂量为每天2~3g,分3~4次服用,吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4~6g,症状缓解后逐渐减量至每天1.5~2g,直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10~15mg/kg,维持量为7.5~10mg/kg,每天4次。  2.直肠给药:重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒;

关于柳氮磺胺吡啶的适应症和禁忌症的介绍

  适应症  1.主要用于炎症性肠病,即急、慢性溃疡性结肠炎和克罗恩病,并可预防溃疡性结肠炎的复发。  2.肠道手术后预防感染。  3.用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗 [2] 。  禁忌症  1.对柳氮磺吡啶及其代谢产物、磺胺类药物或水杨酸过敏;  2.血小板、粒细胞减少症;  3.肠道或尿

关于柳氮磺吡啶的适应症和禁忌症介绍

  一、适应症  1、主要用于炎症性肠病,即急、慢性溃疡性结肠炎和克罗恩病,并可预防溃疡性结肠炎的复发。  2、肠道手术后预防感染。  3、用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。 [1]  二、禁忌症  1、对柳氮磺吡啶及其代谢产物、磺胺类药物或水杨酸过敏;  2、血小板、粒细胞减少症;  3、肠

成骨不全症的预后和预防介绍

  预后  不同类型的成骨不全症严重程度和预后不同。严重者在子宫内死亡,或在娩出后1周内死亡。  预防  本病是一种先天遗传性疾病,应预防骨折,对患儿采取保护措施,避免造成骨折的伤害,,训练柔韧性、耐力和力量,鼓励各种形式的安全主动运动,从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量,促进独立生活功能,甚至

碱性蛋白酶的制法和用途

制法 由地衣状芽孢杆菌(B aeillus licheniformis)经深层发酵制得。用途 蛋白水解酶制剂。主要用于明胶生产,可大大缩短萃取时间。亦用于植物蛋白、动物蛋白和鱼蛋白的水解。

柳氮磺吡啶的性状和鉴别方法

性状本品为暗黄色至棕黄色粉末;无臭本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集620图)一致

盐雾试验的盐雾沉降量和喷雾方式

盐雾试验的盐雾沉降量和喷雾方式要弄清楚,需要先了解设备!盐雾试验是模拟海洋大气对产品影响的一种人工加速腐蚀试验。盐雾腐蚀试验箱是人工模拟这种腐蚀效应的环境试验设备。主要考核有机涂层、防锈油脂、金属材料、元器件以及完全装备好的整台设备对海洋大气的适应能力。其中盐雾试验箱的盐雾沉降量参数和喷雾方式选择给

盐的分解反应介绍

盐的分解反应碳酸盐、硝酸盐、铵盐一般都较易分解,且反应表现出一定的规律性。1、碳酸盐的分解:碳酸盐==△或高温==对应金属氧化物+CO₂↑(1)碳酸盐的分解碳酸钙分解【CaCO3==高温==CaO+CO2↑】碳酸铜分解【CuCO3==高温==CuO+CO2↑】(2)碳酸氢盐(碳酸盐的酸式盐)的分解K

盐的命名方法介绍

一般而言,无氧酸盐的名字是非金属元素名称在前,金属元素名称在后,两者名字之间添加“化”,称为“某化某”。如果是含氧酸盐,则盐的名称为酸的名称后面之间添加元素名称,称为“某酸某”。如果某种金属元素有多个化合价,那么低化合价形成的盐的名称是在金属元素名称前添加“亚”,例如铜元素的氯化物中,如果铜的化合价

络盐的用途介绍

由于络合物的独特性质和广泛用途,现在已形成配位化学这一门化学分支学科。它跟无机、分析、有机、物理化学密切相关,在生物化学、农业化学、药物化学及化学工程中都有广泛用途。络合物广泛用作分析化学中的显色剂、指示剂、萃取剂、掩蔽剂等。络合物还常用作催化剂。叶绿素、血红素及B12都是重要的络合物。

关于硝苯甲乙吡啶的含量测定介绍

  取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml,微温使溶解,放冷;加邻二氮菲指示液2~3滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)缓缓滴定至红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于18.02 mg的C18H20N2O6。

关于硝苯甲乙吡啶的鉴别测定介绍

  (1)取本品约50mg,加丙酮1ml,加20%氢氧化钠试液3~5滴,溶液显橙红色。  (2)避光操作。取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含20yg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在236nm与353nm的波长处有最大吸收,在303nm的波长处有最小吸收。在3