尿激酶的鉴别
取效价测定项下的供试品溶液，用巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）稀释成每1ml中含20单位的溶液，吸取1ml，加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝血酶溶液0.2ml，迅速摇匀，立即置37℃±0.5℃恒温水浴中保温，立即记时。应在30～45秒内凝结，且凝块在15分钟内重新溶解。以0.9%氯化钠溶液作空白，同法操作，凝块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。......阅读全文
尿激酶中毒的临床表现
主要表现为出血，可有静脉穿刺部位、伤口及鼻出血、血尿，有时皮肤或黏膜出血，严重者内脏出血，尤其是颅内出血可危及生命。可有过敏反应，如发热、头痛、恶心、呕吐、面部潮红、眼睑水肿、荨麻疹等，严重者出现过敏性休克。冠状动脉灌注时可有心律失常，如加速性室性自主心律、频繁室性期前收缩。
尿激酶的效价测定介绍
1、酶活力 （1）试剂 牛纤维蛋白原溶液取牛纤维蛋白原，加巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝结蛋白的溶液。 牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0单位的溶液。 牛纤维蛋白溶酶原溶液 取牛纤维蛋白溶酶原，加三羟
注射用尿激酶的检查方法
酸碱度取本品,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含3000单位的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法)应澄清无色干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥
关于尿激酶60000的药典标准介绍
1、品名：尿激酶 2、尿激酶60000的来源含量：本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶（Mw 54000）和低分子量尿激酶（Mw 33000）组成的混合物，高分子量尿激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。 3、尿激酶6000
尿激酶原的基本信息
尿激酶原（prourokinase）是2008年公布的生物化学与分子生物学名词。
关于尿激酶的不良反应介绍
（1）使用剂量较大时，少数病人可能有出血现象，轻度出血如皮肤、粘膜、肉眼及显微镜下血尿、血痰或小量咳血、呕血等，采取相应措施，症状可缓解。若发生严重出血，如大量咯血或消化道大出血，腹膜后出血及颅内、脊髓、纵隔内或心包出血等，应中止使用，失血可输全血（最好用鲜血，不要用代血浆），能得到有效的控制，
尿激酶的药物适应症的介绍
该品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需
尿激酶的激活纤溶酶原的途径
尿激酶可按两条不同途径激活纤溶酶原：①尿激酶专一裂解残基Arg－Val（560～561）间肽键，使激活成N末端为谷氨酸的纤溶酶，后者又自身裂解，作用于N端附近的肽键Lys－Lys（77～78）或Lys－Val（78～79），并释放出相应的肽段，最后形成N末端为Lys或Val的纤溶酶，此激活途径较为缓
关于尿激酶60000的基本信息介绍
尿激酶60000是存在于尿中的一种蛋白水解酶。主要作用是激活血纤维蛋白溶酶原（纤溶酶原）成为有活性的血纤维蛋白溶酶（纤溶酶），从而使血纤维蛋白凝块（血栓）溶解。 目前生产上制备尿激酶60000主要从男性尿液中抽提纯化。尿液中尿激酶60000含量极低，10吨尿液只能分离出1公斤左右尿激酶6000
尿激酶的类别制剂类型及贮藏方法
类别溶栓药贮藏遮光,密封,在10℃以下保存。制剂注射用尿激酶
关于尿激酶的药效学论分析
该品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。该品对新形成的血栓起效快、效果好。该品还能提高血管ADP酶活性、抑制ADP诱导的血小板聚集、预防血栓形成。该品在静脉滴注后，患者体
关于尿激酶药物的注意事项介绍
1.（1）可有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高；（2）部分患者可出现血细胞比容中度降低，但并无出血表现。 2.用前应检测出血时间、部分凝血活酶生成时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间、血小板计数、血红蛋白、血细胞比容等，以排除出血体质。 3.尿激酶在酸性药液中易分解降效，故所用的稀释液宜接近中
注射用尿激酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用尿激酶的类别及贮藏方法
类别同尿激酶规格(1)5000单位(2)1万单位(3)5万单位(4)10万单位(5)20万单位(6)25万单位(7)50万单位(8)100万单位(9)150万单位贮藏遮光,密闭,在10℃以下保存。
注射用尿激酶的效价测定方法
取本品5支,分别加适量巴比妥氯化钠缓冲液(pH7.8)溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述缓冲液定量稀释制成适宜浓度的溶液(应在标准曲线浓度范围内)。照尿激酶项下的方法测定酶活力,即得
尿激酶中毒的实验室检查等介绍
实验室检查 凝血时间、凝血酶原时间、出血时间等凝血时间指标延长。 诊断要点 1.病史，有明确用药史。 2.具备出血等中毒的临床表现。 3.实验室检查支持。 治疗要点 1.发生出血反应者，应立即停药。 2.局部出血可在出血局部压迫止血。 3.严重全身性出血，可应用6-氨基己酸或氨
关于尿激酶型纤溶酶原激活物的简介
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA
关于纤维蛋白溶解药尿激酶（urokinase，UK）的介绍
尿激酶由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无抗原性。能直接激活纤溶酶原，使纤溶酶原从精氨酸-缬氨酸处断裂成纤溶酶。UK在肝、肾灭活。t1/2为11～16分。临床应用同SK，用于脑栓塞疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK过敏或耐受者。不良反应为出血及发热，较SK少。 禁忌证同SK.组织纤溶酶原激活因子组
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人尿激酶型纤溶
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA检测法
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 uPA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的uPA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠uPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
什么是尿激酶型纤溶酶原激活物？
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
尿激酶型纤溶酶原激活物的基本信息
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
我国科学家发现尿激酶对治疗脑出血有特殊作用
记者日前从重庆市西南医院获悉，西南医院神经外科团队经过多年科研终于证实，尿激酶在治疗脑出血中具有特殊作用。此项科研成果已在国际权威期刊《神经外科杂志》上刊载。 目前，在微创治疗脑出血手术中，最常用的纤溶药物是组织纤溶酶原激活物（ｔＰＡ），它可使脑内淤血形成的“血块”很快消融，以便医生将其尽快清
我国科学家发现尿激酶对治疗脑出血有特殊作用
记者日前从重庆市西南医院获悉，西南医院神经外科团队经过多年科研终于证实，尿激酶在治疗脑出血中具有特殊作用。此项科研成果已在国际权威期刊《神经外科杂志》上刊载。 目前，在微创治疗脑出血手术中，最常用的纤溶药物是组织纤溶酶原激活物(tPA)，它可使脑内淤血形成的“血块”很快消融，以便医生将其尽快清
兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)酶联免疫分析（ELISA）
兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)水平。用纯化的兔尿
细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途细胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活
人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒使用...
人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒使用说明使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)含量。实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平。用纯化的人可溶性尿激酶型纤溶酶原激
石瘿病的鉴别及鉴别诊断
诊断 1．多见于女性，以离海较远的山区发病较多。 2．颈前结块肿大，其块可随吞咽动作而上下移动，触之多柔软、光滑，病程日久则质地较硬，或可扪及结节。 3．基础代谢率（BMR）、甲状腺摄碘率、血清总甲状腺素（W4）测定及血清总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定等试验，以及必要时作X线检查等，有助
延胡索的理化鉴别及化学鉴别
理化鉴别 1、 取粉末2g，加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振摇，滤过。取滤液2ml ，加1%铁氰化钾溶液0.4 ml与1%三 氯化铁溶液0.3 ml的混合液，即显深绿色，渐变深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀（酚类反应）。 2、 薄层层析：样品均为：延胡索；标准品为：延胡索乙素。
白前的性状鉴别及显微鉴别
性状鉴别 （1）柳叶白前根茎圆柱形，有分枝，长4-14cm，直径2-4mm；表面黄白色至黄棕色，具细纵皱纹，节明显，节间长1.5-4cm，顶端有数个残茎；质脆易断，断面中空或有膜质髓。根纤细而弯曲，簇生于节处，长工3-10cm，直径不及1mm，多次分枝成毛须状，常盘结成团；质脆，断面白色。气微