葡萄糖6磷酸异构酶的基本信息
通用名称通用名称：葡萄糖-6-磷酸异构酶系统名称系统名称：D-葡萄糖-6-磷酸 醛糖-酮糖-异构酶英文名称英文： D-glucose-6-phosphate aldose-ketose-isomerase葡糖异构酶是一种化学物质。......阅读全文
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验
实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同，唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶微板测定
实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖间苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O仪器、耗材微孔板读数仪实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」测定步骤与木糖苷基本相同，唯一不同的是在 490 nm 处测定吸光值。注意事项其他试剂：0.2 mol/L TES/NaOH，pH 8.0［N-t
葡萄糖6磷酸异构酶抗原偏高是什么原因
葡萄糖-6磷酸异构酶抗原偏高，一般预示有风湿病的可能。建议结合风湿四项检查，注意患者有无关节肿胀及血沉。如果没有出现上述症状，一般不要担心。如果是类风湿，则应使用缓效抗风湿药物治疗。不要随便用药，应听从医生的建议。日常生活中注意养成良好的生活习惯，避免熬夜，保证睡眠充足。
临床化学检查方法介绍红细胞葡萄糖磷酸异构酶
红细胞葡萄糖磷酸异构酶介绍： 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏，而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变，可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数酶病为遗传性疾病。获得性酶缺乏是非特异性的，伴发于大
血液的化学检验项目介绍红细胞葡萄糖磷酸异构酶
红细胞葡萄糖磷酸异构酶介绍： 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏，而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变，可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数酶病为遗传性疾病。获得性酶缺乏是非特异性的，伴发于大
果糖1,6双磷酸酯酶的基本信息
果糖-1,6-双磷酸酯酶存在于细胞质中，参与很多代谢反应，其功能是将果糖-l，6-二磷酸转变成果糖-6-磷酸，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
果糖1,6双磷酸酯酶的基本信息
果糖-1,6-双磷酸酯酶存在于细胞质中，参与很多代谢反应，其功能是将果糖-l，6-二磷酸转变成果糖-6-磷酸，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的简介
为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）显著缺乏所致的一组遗传性溶血性疾病，部分病例食用蚕豆后发病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2%～44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省高发。G-6-
关于葡萄糖6磷酸脱氢酶的临床意义介绍
异常结果： 临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如： (1) 先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。 (2) 药物性溶血性贫血：如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。 (3) 非药物性溶血性贫血：如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。 需要检查的人群
关于葡萄糖6磷酸脱氢酶的注意事项介绍
检查前注意： (1) 不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2) 避免吃蚕豆 (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4) 不要使用龙胆紫(紫药水) (5) 发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。 检查前: (1)
异构酶的基本信息
异构酶亦称异构化酶，是催化生成异构体反应的酶之总称。是酶分类上的主要类别之一。根据反应方式可分为：差向异构酶、消旋酶、顺反异构酶等。
异构酶的基本信息
中文名异构酶外文名isomerase分 类差向异构酶、消旋酶等定义异构酶亦称异构化酶，是催化生成异构体反应的酶之总称。是酶分类上的主要类别之一。根据反应方式可分为：差向异构酶、消旋酶、顺反异构酶等。
葡萄糖异构酶的物质介绍
葡萄糖异构酶(glucose isomerase , GI)，又称D-木糖异构酶(D-xy lose isomerase)。1957 年最早在嗜水假单胞菌中发现其活性，后来有近百种细菌和放线菌被鉴定为产GI 的菌株[1]，其来源非常广泛，细菌、真菌和放线菌等微生物以及植物和动物细胞中均有存在。
怎样预防小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症？
本病是一种伴性不完全显性遗传疾病，绝大多数有诱因诱发急性溶血，故预防极为重要。 1.普查 在G-6-PD缺乏高发地区，采用群体大面积普查。婚前、产前、新生儿脐血普查是比较有效和明智的方法，以发现G-6-PD缺乏者。 2.个体预防 在筛查的基础上，制作列有禁用或慎用药物、食物等的“G-6-
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症概述
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现，地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布规律呈“南高北低”的态势，长江流域以南，尤以广东、海南、
临床化学检查方法介绍葡萄糖6磷酸脱氢酶介绍
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶介绍： G-6-PD来源于红细胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基
小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的病因分析
其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G-6-PD缺乏者，但并非所有的G-6-PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。 G-6-PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症实验诊断的简介
正常红细胞的能量来源是血浆中的葡萄糖。其代谢主要通过两个途径，即无氧酵解途径和磷酸戊糖旁路。参与这两种代谢途径中的酶至少有40种。目前发现的红细胞酶缺陷已有20余种，多伴有轻重不等的溶血现象，其中最常见的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种性连锁
治疗小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的简介
本病目前尚无特效治疗手段。如无溶血不需治疗。贫血严重时需输血，但应避免亲属供血，由于溶血多为自限性，输血1～2次即可。如由药物诱发溶血发作，应立即停用可疑药物，有感染者应积极控制感染。平时应避免使用伯氨喹啉类氧化性药物及其他明确引起溶血的药物，避免食用蚕豆。出现溶血时则作必要的对症处理，大量饮水
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的简介
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。
小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的预后介绍
预后良好。G-6-PDA-型缺乏者溶血发作一般是自限性的。CNSHA患者可以发生胆石症，在感染或服药后溶血期病情加剧，但血红蛋白水平仍相对稳定。几乎所有药物或感染诱导的溶血患者都可平安地恢复正常，蚕豆病和伴有核黄疸的新生儿黄疸相对较危险，但经及时治疗病死率亦极低。
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症筛查的简介
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是红细胞糖代谢磷酸己糖旁路中的一个关键酶。红细胞G-6-PD 缺乏症是指红细胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性质改变，导致以溶血为主要表现的疾病。 高铁血红蛋白还原值75% 以上，荧光斑点试验10分钟内出现荧光
红细胞葡萄糖磷酸异构酶活性测定（荧光斑点试验）GPI
1． 原理：ＧＰＩ催化果糖－６－磷酸（Ｆ６Ｐ）转变为葡萄糖６磷酸，后者在葡萄糖６－磷酸脱氢酶催化下，转变为６磷酸葡萄糖酸。在此反应中，ＮＡＤＰ＋转变成还原型ＮＡＤＰＨ，在紫外光下，ＮＡＤＰ＋不显荧光，而ＮＡＤＰＨ则显荧光。2． 试剂：2.1 PH8.0Ttris-HCL.(含EDTA 5mM) 1
异戊烯二磷酸Δ3Δ2异构酶的基本信息
中文名称异戊烯二磷酸Δ3-Δ2异构酶英文名称isopentenyl-diphosphate Δ3-Δ2-isomerase定 义编号：EC 5.3.3.2。催化分子内C=C改变位置，将异戊烯二磷酸转变为二甲基烯丙基二磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
异戊烯二磷酸Δ3Δ2异构酶的基本信息
中文名称异戊烯二磷酸Δ3-Δ2异构酶英文名称isopentenyl-diphosphate Δ3-Δ2-isomerase定 义编号：EC 5.3.3.2。催化分子内C=C改变位置，将异戊烯二磷酸转变为二甲基烯丙基二磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
临床化学检查方法红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性介绍： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，指的是测定红细胞能量代谢的酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。 红细胞的代谢需要多种酶的参与，任何一种酶缺陷均可引起溶血。所谓酶缺陷多数属于遗传性缺陷，异常基因导致酶分子结构异常，形成无正常功能的酶。酶缺陷症种类较多，主要
关于葡萄糖异构酶的制备介绍
HFCS的工业化生产中的α－淀粉酶、β－糖苷酶价格相对较便宜，而GI生产成本较高，是生产HFCS最关键的一步，直接影响HFCS的产量和生产成本，因此GI的生产成本对HFCS的生产具有重要意义。目前报道的商业化产生菌的酶产量在1000～35000UL[2]。如耐高温GI、 耐酸性GI、对底物亲和
葡萄糖异构酶的作用机理简介
GI的催化过程主要分为4个步骤：底物结合、底物开环、氢迁移反应（异构化）和产物分子的闭环，其中氢迁移反应被认为是整个反应过程的限速步骤。 烯二醇中间体催化机制 此催化机制首先提出底物是以开环方式与酶结合的。H54 作为碱性催化剂与底物C1 相互作用。底物O1和O2附近的水分子可能是起催化作用
顺反异构酶的基本信息
中文名称顺反异构酶英文名称cis-trans isomerase定 义催化具有顺反异构体的化合物在顺式和反式异构体之间相互转变的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
葡糖异构酶的基本信息
中文名葡糖异构酶外文名glucose-6-phosphate isomeraseEC编号5.3.1.9CAS号9001-41-6主要作用催化反应：D-葡萄糖-6-磷酸⇔D-果糖-6-磷酸