过氧化物酶体的形态结构

过氧化物酶体(peroxisome)是微体(microbody)的一种, 过氧化物酶体在1954年被发现时, 由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。过氧化物酶体(peroxisome)是一种细胞器,存在于一切真核细胞内,含有约40余种氧化酶和触酶,主要功能是催化脂肪酸的β-氧化,将极长链脂肪酸(very long chain fattyacid,VLCFA)分解为短链脂肪酸。过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡, 直径约为0.5~1.0μm, 通常比线粒体小。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞 中,但在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体含有丰富的酶类,主要是氧化酶,过氧化氢酶和过氧化物酶。氧化酶可作用于不同的底物,其共同特征是氧化底物的同时,将氧还原成过氧化氢。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶,它的作用主要是将过氧化氢(H2O2, Hydrogen Peroxide)水解。过氧化氢(H2O2)......阅读全文

生物细胞学的形态结构的研究

  从19世纪中期到20世纪初,关于细胞结构尤其是细胞核的研究,有了长足的进展。  德国植物学家E.A.施特拉斯布格1875年首先叙述了植物细胞中的着色物体而且断定同种植物各自有一定数目的着色物体;1885年德国学者C.拉布尔提出着色物体数目恒定的规律。1880年巴拉涅茨基描述了着色物体的螺旋状结构

疟原虫超微结构形态

(1)裂殖子:红细胞内期裂殖子呈卵圆形,有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同,平均长1.5µ;m,平均直径1µ;m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ;m,内膜厚约15µ;m,有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用,使裂殖

中生植物的形态结构和分布情况

形态结构和适应性均介于湿生植物和旱生植物之间,是种类最多、分布最广、数量最大的陆生植物。不能忍受严重干旱或长期水涝,只能在水分条件适中的环境中生活,陆地上绝大部分植物皆属此类。

血小板生成素的形态及其结构

  血小板描述:细胞碎片,体积很小,形状不规则,常成群分布在红细胞之间。 循环血中正常状态的血小板呈两面微凹、椭圆形或圆盘形,叫做循环型血小板。人的血小板平均直径约2~4微米,厚0.5~1.5微米,平均体积7立方微米。血小板虽无细胞核,但有细胞器,此外,内部还有散在分布的颗粒成分。血小板一旦与创伤面

流行性乙脑病毒的形态与结构

  乙脑病毒为球形,直径40nm,内有衣壳蛋白(C)与核酸构成的核心,外披以含脂质的囊膜,表面有囊膜糖蛋白(E)刺突,即病毒血凝素,囊膜内尚有内膜蛋白(M),参与病毒的装配。病毒基因组为单股正链RNA,全长11kb,自5′至3′端依次编码结构蛋白C、M、E以及非结构蛋白NS1—NS5,病毒RNA在细

关于解脲脲原体的形态结构介绍

  解脲支原体菌落的大小直径仅有15~25um,可通过滤菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁,不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色,故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多,约占36%,对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质(如二性霉素

简述锂动力电池的结构形态

  锂动力电池通常有两种外型:圆柱型和长方型。 电池内部采用螺旋绕制结构,用一种非常精细而渗透性很强的聚乙烯薄膜隔离材料在正、负极间间隔而成。正极包括由锂和二氧化钴组成的锂收集极及由铝薄膜组成的电流收集极。负极由片状碳材料组成的锂收集极和铜薄膜组成的电流收集极组成。电池内充有有机电解质溶液。另外还装

关于乙型肝炎病毒的形态结构介绍

  乙型肝炎病毒的形态结构:乙肝病毒在电子显微镜下可呈3种形态的颗粒结构:直径约42nm的大球形颗粒、直径约22nm的小球形颗粒以及管型颗粒。大球形颗粒(Dane 颗粒)为完整的病毒颗粒,由包膜和核衣壳组成,包膜含HBsAg、糖蛋白和细胞脂肪,核心颗粒内含核心蛋白(HBcAg)、环状双股HBV-DN

关于神经原纤维的形态结构简介

  形态  神经原纤维(neurofibril):在神经细胞质内,存在着直径约为2~3μm的丝状纤维结构,在银染的切片体本可清晰地显示出呈棕黑色的丝状结构,此即为神经原纤维,在核周体内交织成网,并向 树突和轴突延伸,可达到突起的末梢部位。  结构  HE染色切片无法辨别。在镀银染色切片中,呈棕黑色细

微生物的类群和形态结构

微生物种类繁多,人们研究得最多、也较深入的主要有细菌、放线菌、蓝细菌、枝原体、立克次氏体、古菌、真菌、显微藻类、原生动物、病毒、类病毒和朊病毒等。现择要介绍如下:  细菌 放线菌 霉菌 酵母菌 病毒 

简述窦房结的形态学结构

  窦房结又称窦结,正常时是心脏的起搏点。窦房结位于上腔静脉和右心房交界处的界沟上端。结的长轴与界沟平行,其前上方的“头”位置稍高,可达界沟与右心耳嵴相连处,后下方的“尾”位置略低。窦房结的位置有个体差异。有的可骑跨至右心耳嵴连接处的左侧,有的则更偏右下方。窦房结位于心外膜下1mm的心房壁内,表面无

茎的形态与初生结构观察实验(一)

实验方法原理 实验材料 单子叶植物双子叶植物试剂、试剂盒 1%钌红溶液石蜡仪器、耗材 镊子放大镜解剖镜解剖刀刀片白纸载玻片盖玻片显微镜实验步骤 一、茎的基本形态取三年生的杨树或胡桃的枝条(最好带侧枝),观察其形态特征。(图)1.  节与节间:茎上着生叶的位置叫节,两节之间的部分叫节间。2.  顶芽与

革兰氏阳性菌的细胞形态和结构

  细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两部分。原生质体位于细胞壁内,包括细胞膜(细胞质膜)、细胞质、核质和内含物。另外细胞还含有有些特殊结构,主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4种。  1.细胞壁  革兰氏染色的机理主要是抓住了革兰氏阳性细菌与阴性细菌在细胞壁的结构与组成上的不同,具体比较见下表:  进

关于麻疹病毒的形态与结构介绍

  麻疹病毒为球形或丝形,直径约120nm~250nm,核心为单负链RNA,不分节段,基因组全长约16kb,基因组有N、P、M、F、H、L 6个基因,分别编码6个结构和功能蛋白:核蛋白(nucleoprotein,NP)、磷酸化蛋白(phosphoprotein,P)、M蛋白(membrane pr

神经元的形态学结构介绍

  神经元是一种高度分化的细胞,具有感受刺激和传导冲动的功能。其形态多种多样,但都具有突起,因此可将神经元分为胞体和轴突两部分。胞体的形状和大小差别很大,有球形、锥体形、梨状、星状和颗粒状等。小的神经元胞体直径仅4~6微米,如小脑颗粒细胞。大的可达150微米,如大脑皮质内的大锥体细胞。胞体的结构与一

简述T4噬菌体的形态结构

  构造属复合对称体制。这种双链DNA病毒,形态为蝌蚪状,由头部、颈部和尾部三个部分构成。头部为一变形的二十面体对称而尾部呈螺旋对称。头部长95 nm,直径约为65 nm,其衣壳由8种蛋白组成。头部与尾部相连处有一构造简单的颈部,包括颈环和颈须两个部分,尾部由尾鞘、尾管、尾板、尾钉和尾丝五个部分组成

茎的形态与初生结构观察实验(三)

(2)  棉花幼茎的初生结构棉花是双子叶植物,它的茎属于水质化草木茎。也可以取棉花幼茎的切片观察其初生结构。  (3)  双子叶木本茎的初生结构梨属或桃属幼茎横切制片观察。取梨或桃茎尖成熟区永久制片或做徒手切片观察。基本结构和草本植物茎大同小异1)  表皮:位于幼茎最外层的生活细胞。形状规则,排列紧

茎的形态与初生结构观察实验(二)

三 、茎的分枝与禾本科植物的分蘖观察植物分枝现象在植物生长时普遍存在,主干的伸长,侧枝的形成都是顶芽和腋芽分别发育的结果。侧枝和主干一样,也有其顶芽和腋芽,因此侧枝还可以继续产生新的次一级的侧枝,依次类推,形成了植物的枝系。由于各种植物的芽其性质和活动规律不同,所以产生枝条的方式也不相同。但分枝是有

种子和幼苗结构形态观察实验

一、实验目的了解种子的基本构造和幼苗的形态。 二、实验原理 种子在植物学上属于繁殖器官,它和植物繁衍后代有着密切联系。植物界的所有种类并不都是以种子进行繁殖的,只有在植物界系统发育地位最高、形态结构最为复杂的一个类群——种子植物才能产生种子。种子植物名称的由来,也正反映了这一特点。种子又是种子植

线粒体超活性染色及形态结构观察

实验概要线粒体是机体能量代谢的重要细胞器。本实验以肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞三种材料为实验对象,通过詹纳斯绿B 专一性地对线粒体进行超活染色,可使线粒体内中的细胞色素氧化酶系呈蓝绿色反应,而线粒体周围的细胞质呈无色反应,由此作为线粒体的特异性特征。实验原理活体染色是指对生活有机体的细

过氧化物酶的形态结构

过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody), 过氧化物酶体在1954年被发现时,由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。过氧化物酶体与溶酶体不同,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各

过氧化物酶的形态结构

过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody), 过氧化物酶体在1954年被发现时,由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。过氧化物酶体与溶酶体不同,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各

过氧化物酶的形态结构

过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody), 过氧化物酶体在1954年被发现时,由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。过氧化物酶体与溶酶体不同,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各

超滤膜水处理的形态结构及分类

超滤过程实际上同时存在三方面的情形:1.溶质在膜表面以及微孔壁内产生吸附。2.溶质的粒径大小与膜孔径相仿,溶质在孔中停留,引起堵塞。3.溶质的粒径大于膜孔径,溶质在膜表面被机械截留,实现筛分。超滤过程一般有两种方式:终端过滤和错流过滤。对浊度较低、水质较好的原水,一般采用终端过滤,这样可以大大降低工

过氧化物酶的形态结构

  过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody), 过氧化物酶体在1954年被发现时,由于不知道这种颗粒的功能,将它称为微体(microbody)。  过氧化物酶体与溶酶体不同,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核

钩端螺旋体的形态结构与染色

  菌体呈纤细圆柱形,螺旋细密规则,菌体一端或两端弯曲呈钩状。菌体结构自外向内分别是外膜、肽聚糖层和胞膜包绕的细胞质,外膜与肽聚糖层之间有两根轴丝,各由一端伸至菌体的中央。革兰染色不易着色,常用Fontana银染色法,菌体被染成棕褐色,因菌体折光性强,常用暗视野显微镜观察。

病毒的形态结构和生命活动有哪些特点

①形体极其微小,一般都能通过细菌滤器,因此病毒原叫“滤过性病毒”,必须在电子显微镜下才能观察。  ②没有细胞构造,其主要成分仅为核酸和蛋白质两种,故又称“分子生物”。  ③每一种病毒只含一种核酸,不是DNA就是RNA。  ④既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成

微生物的染色与形态结构观察实验

实验方法原理 在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱,和其他染料一样是一种盐,电离时染料离子带正电,易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料 金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材 显微镜载玻片接种环

菜豆和小麦种子的形态结构观察实验

(一)菜豆(双子叶植物)种子的形态结构 取用水浸泡过的菜豆种子(一般用冷水浸泡24小时,用温水浸泡12小时即可),其形状为肾形。在其凹陷的一侧,有一黑色斑痕,为种脐,其相对突起的一侧为种脊。用手指压种脐附近,可看到有水和气泡由一小孔中溢出,此孔就是珠孔,菜豆萌发时,胚根由此处穿出。用刀片自种脊处把

造成不同种类的细胞形态结构不同的原因

造成不同种类的细胞形态结构不同的原因是基因选择性表达生物体在个体发育的不同时期、不同部位,通过基因水平、转录水平等的调控,表达基因组中不同的部分,其结果是完成细胞分化和个体发育。基因的选择性表达是指在细胞分化中,基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象。其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞