间接碘量法介绍
1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品（还原性物质）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待I2与测定组分反应完全后，然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘，以求出待测组分含量的方法。滴定反应为：I2（定量过量）+ 还原性物质→2I + I2（剩余）I2（剩余）+ 2S2O32-→S4O62-+2I-2）置换碘量法置换碘量法是先在供试品（氧化性物质）溶液中加入碘化钾，供试品将碘化钾氧化析出定量的碘，碘再用硫代硫酸钠滴定液滴定，从而可求出待测组分含量。滴定反应为：氧化性物质 + 2I-→I2I2+ 2S2O32-→S4O62-+ 2I-间接碘量法：指示剂：淀粉，淀粉指示剂应在近终点时加入，因为当溶液中有大量碘存在时，碘易吸附在淀粉表面，影响终点的正确判断。滴定条件：在一定条件下，用I-还原氧化性物质，然后用 Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘。（此法也可用来测定还原性物质和能与 CrO42- 定量生成沉淀的离子）间接碘量法的反应条件......阅读全文
间接－ELISA法
实验概要Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA。指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测
间接－ELISA法
实验概要Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA。指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测
化学分析法碘量法检测青蒿素
化学分析法中的碘量法是利用氧化还原性质对青蒿素进行定量分析的经典方法。而改进的桥式有机过氧物碘量法以2.5mol·L-1硫酸-无水乙醇为酸性介质，减少碘的自身氧化，提高了此法的准确性。但该法操作相对繁杂，目前已少用。生物化学法以其专一性强、灵敏度高的优点受到关注，而使用特异性强的酶联免疫法（ELIS
碘量法测二氧化硫
涉及到反应动力学，要过量回滴SO2用足量NaOH吸收完全，加入过量I2氧化过量的I2用Na2S2O3回滴定至终点SO2 + 2NaOH == Na2SO3Na2SO3 + I2 + H2O == Na2SO4 + 2HII2 + 2Na2S2O3 == Na2S4O6 + 2NaI
蒸馏－－碘量法检测二氧化硫的相关介绍
采用 “蒸馏 -碘量法”是对样品酸化并加以蒸馏，样品中二氧化硫逸出，通过乙酸铅溶液接收，并用浓盐酸酸化，以碘标准溶液滴定。采用蒸馏法对样品进行前处理，可以有效地避免样品本底的干扰，但是需要的时间较长，一般蒸馏一份样品大约需 一个多小时，不适合大批量样品检测。
碘液测试淀粉法介绍
碘液测试淀粉法淀粉遇碘呈蓝色反应，它是鉴定淀粉的最常用方法。碘液配制方法：将2 克碘化钾放入5 毫升蒸馏水中，加热使其完全溶解；然后加入1克碘，完全溶解后用蒸馏水稀释至300 毫升，放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中，置于暗处保存。测定淀粉时，可将上述溶液稀释2-10 倍，使染色不致过深，效果更好。
叙述碘量法误差的主要来源及其减免措施
碘量法误差来源主要有二个方面：1、防止碘的挥发措施a、对于直接碘量法，配制碘标准溶液时，应将碘溶解在KI溶液中，；对于间接碘量法，应加入过量KI，（一般比理论值大2~3倍）b、反应需在室温条件下进行。温度升高，不仅会增大碘的挥发损失，也会降低淀粉指示剂的灵敏度，并能加速Na2S2O3的分解。C、反应
碘量法检测水中溶解氧所需仪器和试剂
碘量法需要准备250~300ml溶解氧瓶、25~50ml酸式滴定管、量筒、搅拌器和虹吸管、250ml锥形瓶、移液管等仪器。 试剂 (1)硫酸锰溶液:称取480 gAnSO·4H2O或364 gAnSO,·H2O溶于水,稀释至100ml。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。
碘量滴定法检测乙醇的介绍
在酸性溶液中，乙醇被重铬酸钾氧化生成乙酸，过量的重铬酸钾溶液以碘化钾还原，析出的碘，以硫代硫酸钠溶液滴定。 取50 mL试样放入250 mL三角瓶中，加50 mL水，迅速蒸馏出50 mL备用。在两个250 mL碘量瓶中，各吸取10 mL 0.1 N重铬酸钾和5 mL浓硫酸，混匀冷却至室温。在一
碘量法检测溶解氧时需要注意的问题
1.操作过程中,勿使气泡进入水样瓶内,加试剂时要将移液管插入水样液面下。水样要尽早固定,滴定时间不要太长。 2.硫酸锰溶液在酸性时加入KI后,不得产生黄色游离碘。 3.标定硫代硫酸钠溶液时滴定速度稍快些。因为滴定反应过程中生成的碘易挥发,另外空气中的氧对碘化钾也有氧化作用,这些都能影响滴定结
碘量法测二氧化硫的方法
可以参照GB/T5009.34-2003第二法 蒸馏法9.3的计算公式。样品处理可不必蒸馏，称取样品20 g（精确至0.01 g），置于碘量瓶中，加蒸馏水200 mL，充分振摇15 min后，过滤。取滤液 100 mL置于锥形瓶中，加淀粉指示液2 mL，用c（½I2）＝0.01 mol/L碘标准
碘量法测定氯气测定方法所需试剂介绍
①吸收液:称取4.0g氢氧化钠,溶解于水,稀释至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,试剂③～⑥。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。⑦(2+1)盐酸溶液。⑧
碘量法测定氯气测定方法所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④烟气采样器。
关于间接测热法的基本信息介绍
间接测热法是指测定人体消耗掉的氧气量和生成的二氧化碳量和排出的尿氮量可以计算出人体所生成的热能的方法。 由于食物在人体内氧化时，需消耗吸入空气中的氧，生成二氧化碳，释放出能量。因此，从测定时用气袋收集一定时间内受试者的全部呼出气,分析呼出气中的含氧量和二氧化碳量，将呼出气与吸入的空气对比，即可
间接免疫荧光法的操作步骤介绍
1、细胞准备与固定 （1）单层生长细胞：取对数生长细胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成单细胞悬液。将细胞接种到预先放置几张6×22mm盖玻片的培养瓶或培养皿中，置二氧化碳培养箱培养1-3天，待细胞接近长成单层，取出盖玻片，进入PBS（0.01 mol/L,pH7.4）洗2次，然后根据实验目的，
碘量法分析水中溶解氧时需要注意的问题
碘量法分析水中溶解氧其原理主要是通过在碱性溶液中，二价锰离子被水中溶解氧氧化成三价或四价的锰。这样就将溶解氧固定了，然后利用酸化溶液，再加入碘化钾，将三价或四价的锰离子还原成二价锰离子，并生成与溶解氧相等物质量的碘，再用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定所生成的碘，就能求得出水中溶解氧的含量。 虽然操作看
什么叫间接原子吸收法
间接测定法不是直接测定待测元素（或组分）本身，而是测定能与待测元素（或组分）进行定量化学反应的其他元素的原子吸收，由此计算出待测元素（或组分）的含量。按照间接法利用的化学原理的不同，可分为六类：一是利用干扰效应的间接法；二是利用沉淀反应的间接法；三是利用杂多酸的“化学放大效应”的间接法；四是利用络合
间接鼻咽镜检查法
检查部位 间接鼻咽镜检查又称后鼻镜检查，可用于同时检查鼻咽部及鼻后孔。 检查方法 1. 检查时，先让受检者直坐，头正，自然张口但不伸舌，用鼻安静呼吸。 2.将鼻咽镜于酒精灯上稍烘温，以免镜面生雾，并先将镜背在检查者手背上测试一下，以温而不烫为宜。 3.然后将额镜的反射光线照射于咽后壁，
碘盐含碘量的快速检测
1适用范围 本方法适用于碘酸钾强化后的食盐检测。适用于伪劣假冒产品的快速检测。国家标准GB14880-1994中规定加碘盐中碘含量应为20~60mg/kg。2 测定方法取盐样少许于白纸上，在0.5cm高度处，慢慢滴上试剂一滴，试剂立即与食盐中的碘剂发生化学反应而显色，
全民补碘20年致碘过量－卫生部建议降低含碘量
由卫生部此前牵头做的一项针对沿海四省市调查已经显示，过度强调补碘已经导致市民碘过量，存在巨大的健康风险；翌年卫生部建议降低食盐含碘量。 但矫正不易。在普通的超市，消费者往往不容易买到无碘盐。这背后，是20年补碘宣传造就的食用盐供应及消费市场的畸形。在需求不足的情况下，生产企业普遍压缩无碘盐
关于滴定分析法的间接滴定法介绍
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca结合的C2O4，便可间接测定
临床物理检查方法介绍间接检眼镜检查法介绍
间接检眼镜检查法介绍: 间接检眼镜检查法:间接检眼镜能将眼底放大4.5倍,所见为倒立的实像,看到的范围大,一次所见可达25°-60°,立体感强,景深宽,对视网膜脱离、皱襞等不在眼底同一平面上的病变,可以同时看清。间接检眼镜检查法正常值: 视盘:位于眼球后极偏鼻侧约3-4mm,直径约1.5mm,呈椭圆
碘量法测定硫化氢测定方法所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①盐酸溶液:1+1。②吸收液:称取10.0g硫酸锌(ZnSO4 • 7H2O),溶解于水,加冰乙酸5.0ml,加水稀释至500ml。③碘贮备液C(1/2I2)=0.10mol/L。④碘溶液C(1/2I2)=0.0050mol/L:吸取
碘量法测定硫化氢测定方法所需仪器介绍
仪器①大型气泡吸收管:10ml。②棕色酸式滴定管:25ml。③无分度吸管:25ml。④碘量瓶:150ml。⑤烟气采样器。
银量法的吸附指示剂法介绍
1.原理 用硝酸银液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。利用沉淀对有机染料的吸附而改变其颜色来指示滴定终点。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 若以代表荧光黄指示
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
间接免疫荧光法原理
间接免疫荧光试验是用特异性抗体与标本中相应抗原反应后，再用荧光素标记的第二抗体（抗抗体）与抗原-抗体复合物中第一抗体结合，洗涤后在荧光显微镜下观察特异性荧光，以检测未知抗原或抗体。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一种荧光二抗可检测多种抗原抗体系统，缺点是易产生非特异性荧光。
碘量法测定氯气测定方法原理
氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。
折光法和碘量法测定木糖醇注射液含量之比较
采用折光法测定木糖醇注射液的含量，样品测定结果与高碘酸盐法相近，但本法简易，快速，准确。适用于医院制剂分析。 木糖醇适宜作糖尿病患者的糖代用品，以及对尿毒症患者，胰岛素耐受者补充热量或糖尿病，手术麻醉时酮中毒的合并用药 。折光法测定木糖醇注射液含量的方法全自动数显阿贝折光仪,测量范围：1.3270