运动神经元表面蛋白具有“双向通讯”功能
美国约翰·霍普金斯大学科学家通过研究果蝇的神经系统，揭示了几种蛋白质信号的活动，这些蛋白质信号能让运动神经轴突知道该在何时、何地分支，伸向正确的肌肉目标并与之连接。相关论文发表在近期《神经元》杂志上。 果蝇要控制自身运动，必须有一套运动神经元将运动纤维和神经索连在一起。在胚胎发育期，神经细胞会发出丝状轴突束，将神经索和目标肌纤维连接起来。起初，许多轴突一起向外伸展，随着它们不断前进，一些轴突必须在特定地点退出共同的“高速路”，去往特定的目的地。“如果轴突分支失败、分支太早或太频繁，就可能在关键的肌肉—神经连接上留下空白。”约翰·霍普金斯大学基础生物医学科学院神经科学教授、霍华德·休斯医学院研究员亚历克斯·克罗金说。 在实验中，研究小组灭活并控制了果蝇的相关基因，观察运动神经元的分支情况。他们发现，一起向外“旅行”的轴突表面都有一些蛋白质，其作用就像双向发报机，让轴突能彼此通讯，协调它们的运动方式，以确保每条肌肉纤......阅读全文
运动神经元表面蛋白具有“双向通讯”功能
美国约翰·霍普金斯大学科学家通过研究果蝇的神经系统，揭示了几种蛋白质信号的活动，这些蛋白质信号能让运动神经轴突知道该在何时、何地分支，伸向正确的肌肉目标并与之连接。相关论文发表在近期《神经元》杂志上。 果蝇要控制自身运动，必须有一套运动神经元将运动纤维和神经索连在一起。在胚胎发育期，神经细
Nature惊人发现：神经元通讯无需突触
十一月二十一日的Nature杂志上发表了一项新研究，显示果蝇触须中相邻的嗅觉神经元可以相互阻断，即使二者并没通过突触直接相连。这种通讯手段被称为ephaptic coupling，神经元通过电场使其邻居沉默，而不是通过突触传递神经递质。 “Ephaptic coupling这一理论
双向蛋白电泳仪概述
双向蛋白电泳仪是一种用于生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学领域的分析仪器，于2006年2月20日启用。 技术指标 最多可同时电泳12条IPG胶条（7-24厘米）；1-d水平电泳最高电压10000V；成像扫描仪分辨率600DPI。 主要功能 该系统包括第一向水平电泳、第二向垂直电泳和扫
Cell：科学家绘制出神经元细胞表面所有蛋白全景图谱
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自霍华德-休斯医学研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来重点研究特殊细胞表面覆盖的蛋白质，相关研究结果或能帮助阐明机体发育过程中脑细胞如何形成精细化的网络。这就好比是撒了一张小网，如今研究者就能利用这种新技术将果蝇大脑中神经元表面的所有
蛋白质技术——双向电泳
实验概要蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化. 双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子
细胞通讯的通讯方式
1.分泌化学信号进行通讯： 内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化学突触（chemical synapse）；2.接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白的通讯方式；3.间隙连接实现代谢偶联或电偶联。
细胞通讯的主要通讯方式
1.分泌化学信号进行通讯： 内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化学突触（chemical synapse）；2.接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白的通讯方式；3.间隙连接实现代谢偶联或电偶联
蛋白质的双向电泳实验
等电聚焦法 实验方法原理 蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦( Isoelect rofocusing ,IEF) , 根据蛋白质的等电点不同进行分离;
蛋白质的双向电泳实验
实验方法原理 蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦( Isoelect rofocusing ,IEF) , 根据蛋白质的等电点不同进行分离; 第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE ) , 按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后, 可以得到蛋白质分子的等电点
《自然通讯》发表北大吴凯团队表面非对称反应研究进展
合成化学和材料科学的快速发展得益于丰富的化学反应“工具箱”。它既包括多种多样的化学反应类型，也包括不断扩充的反应调控方法学——后者对于提高反应效率和精准程度至关重要。一类重要的反应调控方法被称为“非对称反应”，即通过对反应过程的精细控制，从而在同一分子中多个等价的反应活性位点分别实现不同的化学反
《自然.通讯》：北大高鹏在皮米尺度精确测量表面结构
电子显微镜实验室高鹏研究员在皮米尺度精确测量表面结构方面取得重要研究进展 北京大学“电子显微镜与电子光学实验室”的“青年千人”计划研究员高鹏与日本、台湾的合作者通过基于高空间分辨率(45皮米,目前最高纪录)的定量环形明场像技术（ABF）发现，钛酸锆铅（PbZr0.2Ti0.8O3）铁电薄膜表面存在
Cell子刊：控制脑细胞通讯的关键蛋白
神经递质是神经元发送的一类化学物质，它能与其它神经元上的特异性受体发生相互作用，促使这些神经元改变其电反应。大脑中的神经元就是通过这样的方式进行交流通讯。日前，Bristol大学的科学家们发现了控制神经元通讯的关键性事件，这一研究发表在十一月二十七日的Cell Reports杂志上。
蛋白质双向电泳过程与体会
蛋白质双向电泳过程与体会 双向电泳IEF (sigma) IEF（not IPG）/SDS-PAGE最简单的装备推荐如下，适合于没多少money做IPG又想做“热”的所谓蛋白质组的，嘻嘻！ IEF用Biorad的圆盘电泳槽（不行用国产的吧，不推荐），SDS-PAGE用六一厂的就可以了（ft，六一厂应
“双向运输”让蛋白到达其位避免疾病
科学家们发现，mRNA能够沿着细胞单向传送，然后登上另一个被恰当命名的马达蛋白，以相反的方向到达其zui终需要去的地方。佐治亚健康科学大学佐治亚医学院（MCG）的细胞生物学家Graydon B. Gonsalvez博士是本文的通讯作者，他称，这是一次相当重要的行程，因为mRNA决定着一个细胞中哪个蛋
蛋白质双向电泳过程与体会
双向电泳IEF （sigma）IEF（not IPG）/SDS-PAGE最简单的装备推荐如下,适合于没多少money做IPG又想做“热”的所谓蛋白质组的. IEF用Biorad的圆盘电泳槽（不行用国产的吧,不推荐）,SDS-PAGE用六一厂的就可以了（ft,六一厂应该给我money吧,
“双向运输”让蛋白到达其位避免疾病
科学家们发现，mRNA能够沿着细胞单向传送，然后登上另一个被恰当命名的马达蛋白，以相反的方向到达其最终需要去的地方。佐治亚健康科学大学佐治亚医学院(MCG)的细胞生物学家Graydon B. Gonsalvez博士是本文的通讯作者，他称，这是一次相当重要的行程，因为mRNA决定着一个细胞
双向凝胶电泳法在蛋白鉴定的应用
一旦通过差异分析或其它方法找到感兴趣的蛋白后．就可以从凝胶中或膜上切取这些目标蛋白质作鉴定。现在绝大多数蛋白质的鉴定是通过质谱分析来完成的。
蛋白质的双向电泳实验方法
第一向（等电点聚焦，IEF）1）凝胶条的准备1．以帽凝胶端（2个校准环：4mm和10mm）朝下，将4根玻璃管插入两个凝胶灌注装置的每个托架中，这样玻璃管恰好站在两个分隔室之一的“充填船”上。从玻璃管顶端到玻璃管底端拉入PP线（小心，线不易移动），否则以后将不能用它们将胶溶液拉上来。2．溶解分离胶溶液
蛋白质的双向电泳注意事项
蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦（Isoelectrofocusing, IEF）,根据蛋白质的等电点不同进行分离；第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后，可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。 注意事项： 1
蛋白质的双向电泳注意事项
蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦（Isoelectrofocusing, IEF）,根据蛋白质的等电点不同进行分离；第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后，可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。注意事项：1. 一向聚焦与二
双向蛋白电泳仪和凝胶成像系统的区别
双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。 先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。 2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集
蛋白质的双向电泳注意事项
蛋白质的双向电泳的向为等电聚焦（Isoelectrofocusing, IEF）,根据蛋白质的等电点不同进行分离；第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后，可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。注意事项：1. 一向聚焦与二向电泳之
蛋白质的双向电泳注意事项
蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦（Isoelectrofocusing, IEF）,根据蛋白质的等电点不同进行分离；第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后，可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。 注意事项： 1
细胞通讯方式
单细胞生物仅与环境交换信息，高等生物则根据自然需求进化出一套精细的调控通讯系统，以保持所有细胞行为的协调统一。细胞间主要以如下三种方式进行联络(图21-1)。 图21-1 三种细胞通讯的基本方式 (一)细胞间隙连接 细胞间隙连接(Gap Junction)是一种细胞间的直接通讯方式
双向凝胶电泳分离蛋白质组所有蛋白的介绍
分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。在目前情况下，双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分出3～4千个，甚至1万个可检测的蛋白斑点，这与10万个基因可表达的蛋白数目相比还是太少了。80年代开始采用固定化pH梯度胶，克服了载体两性电解质阴极漂移等许多缺点而得以建立非常稳
《通讯—材料》和《通讯—地球与环境》开放获取期刊
记者2月18日从施普林格·自然中国办公室获悉，该集团新推出《通讯—材料》和《通讯—地球与环境》两本开放获取（OA）期刊。前者2月4日发表了首批论文，后者于2月12日开放投稿入口。图片来源于网络 据了解，《通讯—材料》刊发材料科学各个领域的重要研究，包括材料学与生物学、化学和物理学交叉领域的研究
双向凝胶电泳技术应用于蛋白鉴定
一旦通过差异分析或其它方法找到感兴趣的蛋白后．就可以从凝胶中或膜上切取这些目标蛋白质作鉴定。现在绝大多数蛋白质的鉴定是通过质谱分析来完成的。
基因蛋白表达水平的双向定量调控研究获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508171.shtm
双向凝胶电泳技术的分离蛋白质组所有蛋白测定
分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。在目前情况下，双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分出3～4千个，甚至1万个可检测的蛋白斑点，这与10万个基因可表达的蛋白数目相比还是太少了。80年代开始采用固定化pH梯度胶，克服了载体两性电解质阴极漂移等许多缺点而得以建立非常稳定的
热分析应用通讯
在1887年，Henry Le Chatelier用粘土做了第一个热分析实验，在1899年，WilliamRoberts-Austen进行了第一次差热分析实验。从那时候起，热分析就广泛应用在各类材料的研究实验中，并且研究领域不断拓展。 作为全球热分析仪器的领导者，从我们的角度来看，更优异的性能和更