去离子水的处理步骤
从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质2、然后高压通过反渗透膜3、最后一般还要经过紫外杀菌以去除水中的微生物4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电阻率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水......阅读全文
PCR－产物纯化实验
试剂、试剂盒 TE 或去离子水 PCR 产物 仪器、耗材 离心机和转子 PCR 滤 件
简介智能型氨氮水质传感器的使用和保养
用蒸馏水中（或去离子水中）清洗电极，吸干，不要擦干。把电极放到电极支架上。使用前，将电极前端浸在蒸馏水中（或去离子水中）中10分钟，然后浸在稀释的铵离子溶液中2小时。 电极使用前要保持干燥，电极的感应元件应该套入保护瓶中。在测试前，电极应在活化液中浸泡24小时。如果储存过夜或更长，则应用去离子
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
玻璃仪器怎么洗（二）
五、普通玻璃仪器的清洁方法1、饮用水冲洗数次，置洗衣粉水溶液浸泡1小时用适宜毛刷反复洗数次，以饮用水冲洗至无泡沫。2、去离子水荡洗3遍。如仍未洗干净，则加铬酸洗液浸泡4-6小时过夜，倒出洗液饮用水冲洗洗液干净后。3、去离子水荡洗三遍。玻璃量器包括滴定管、移液管、容量瓶、量筒的清洁方法。4、饮用水冲洗
方案10－胶内蛋白质的锌/咪唑负染色实验
实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒固定液咪唑硫酸锌仪器、耗材摇床实验步骤方法 1: 直接用咪唑、SDS 和锌负染色1.将胶浸放在固定液中 20 min，并轻轻摇动。2.弃掉固定液，用去离子水洗胶 2 次，轻轻摇动 15 min。3.将胶与含有0.1%SDS 的 0.2mol/L 咪唑共孵
PCR－产物纯化实验
介绍一个采用 AmiconMicrocon-PCR 滤件（Millipore) 的方法，有效地去除冗余dNTP 和引物的方法纯化 PCR 产物。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒TE 或去离子水PCR 产物仪器、耗材离心机和转子PCR 滤 件微量离心管实验步骤
实验室塑料制品的清洗
通常可用中性洗涤剂清洗塑料制品，然后用自来水、蒸馏水冲洗；超声波清洗方法也适用于清洗塑料制品；当然也可以根据塑料表面污物的性质及塑料制品的性能，选择一些特殊的清洗方法。 1、油脂的清洗 若塑料制品表面有油脂，通常先用弱碱性洗涤剂清洗，再用自来水充分冲洗，最后用去离子水冲洗。PC、PP和P
实验室常用塑料制品的清洗
塑料制品的清洗通常可用中性洗涤剂清洗塑料制品，然后用自来水、蒸馏水冲洗；超声波清洗方法也适用于清洗塑料制品；当然也可以根据塑料表面污物的性质及塑料制品的性能，选择一些特殊的清洗方法。1、油脂的清洗 若塑料制品表面有油脂，通常先用弱碱性洗涤剂清洗，再用自来水充分冲洗，最后用去离子水冲洗。PC、PP和
方案11－胶内蛋白质的硝酸银染色实验
实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒乙酸显影液固定液甲醇硫酸银水溶液终止反应液仪器、耗材塑料皿摇床实验步骤1.将凝胶放在塑料皿中（用一次性的塑料皿或者彻底洗过的塑料皿），加入足量的固定液以覆盖凝胶。固定 20 min, 并轻轻摇动。2.弃掉固定液，加人足量的 50% 甲醇覆盖胶，轻轻摇动
pbs缓冲液的配制配方是什么
pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液，然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。PBS是磷酸盐缓冲液（PhosphateBuffer Saline），是生物学实验室最常用的缓冲液之一。其主要成分包括：氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）和磷酸二氢钾（KH
pbs缓冲液的配制配方
pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液，然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。PBS是磷酸盐缓冲液（PhosphateBuffer Saline），是生物学实验室最常用的缓冲液之一。其主要成分包括：氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）和磷酸二氢钾（KH
双向电泳:清洗IEF管
1．IEF之后，用去离子水充分地清洗管子。2．加热500ml 0.6％ Deconex溶液至60～80℃。3．将玻璃管子浸入Deconex溶液，70℃下放置3次10分钟：每10分钟之后，分别用镊子移走玻璃管，倒出清洗液，加入新的清洗液，再于70℃下清洗10分钟。4．用去离子水浸洗管子。5．加热500
电极在日常使用中的注意事项（二）
6.为什么测量时需要控制温度？a.溶液的PH值受温度影响。b.样品测试时温度为10℃，此时仪表显示的PH值是该溶液10℃的PH值。如需得到25℃下的样品PH值，则需把样品温度升至25℃后进行测量，仪器的温度补偿功能不能将溶液10℃时测量的PH值转换为25℃时的PH值。7.电极多久需要进行校正？a.电
实验室水的净化装置的相关介绍
1. 蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。双蒸水、三蒸水配液，许多实验要去离子水。多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质，不能完全除去水中溶解的气体杂质（Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ)）。 2. 离子交换器：去离子水—用离子交换法制取的水，称去离子水。去离子效果好，但不能除去水中的
陶瓷参比电极的维护——电子舌
1、测试后的操作食物和饮料可能残留在玻璃管上造成污染。在这种情况下，需用去离子水清洗玻璃管。测试后，用3.33M KCl溶液进行浸泡。盐分在3.33M KCl溶液中很容易结晶，可能会引起针插型电极末端金属的腐蚀。在浸泡的过程中，用保鲜膜包裹电极末端。2、陶瓷参比电极的脱水如果陶瓷参比电极两周或更长时
实验室分析仪器离子色谱所使用水的选择
超纯水、去离子水、RO水、蒸馏水、双蒸水的区别一、超纯水Ultrapure水(超纯水),既将水中的导电介质几乎完全去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。电阻率大于18MΩ*cm,或接近18。3MΩ*cm极限值。通常实验室中常用NANOpure或Milli-Q制备,制水源一
分子生物学常用试剂的配制（一）
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
旋转蒸发仪您真的用对了吗？（加热锅篇）
Hei-VAP台式旋转蒸发仪是德国Heidolph汇总了几百位科学家对旋转蒸发仪使用的建议和需求，通过与用户的密切合作，共同开发出来的。其中设计都是来自各位科学家们的实际体验感受和需求不断设计调整，包括蒸发管夹套、冷凝管的防回流斜角、2200cm²冷凝管表面积、LED环形指示灯、加热锅倾倒把手...
离子色谱仪使用注意事项
1、流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。 2、启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水
离子色谱仪使用及维护
1、流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。 2、启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水瓶
离子色谱仪操作注意事项
离子色谱仪使用注意事项 1、流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。 2、启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流
离子色谱的使用注意事项有哪些
1、流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。 2、启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水
用于原子吸收的玻璃器皿需要用什么样的消洗液浸泡
硝酸（1:1）浸泡过夜.1:1硝酸的配制：硝酸与去离子水的体积比是1:1,即吸取50ml的硝酸,再用50ml的去离子水稀释配成溶液,即为1:1硝酸溶液.
原子吸收的玻璃器皿需要用什么样的消洗液浸泡
硝酸（1:1）浸泡过夜。1:1硝酸的配制：硝酸与去离子水的体积比是1:1，即吸取50ml的硝酸，再用50ml的去离子水稀释配成溶液，即为1:1硝酸溶液。
全自动凯氏定氮仪所需溶液的制备方法介绍
由于浓硫酸有强烈的腐蚀性,溶于水时又放出大量热,易使水沸腾而引起浓硫酸飞溅至皮肤和衣物上导致严重的后果,所以使用和稀释浓硫酸应严格按要求进行: 稀释浓硫酸时,应将浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时要搅动液体,以使热量及时地扩散。 制备溶液所需设备 电热干燥箱:室温~300
邻甲酚酞络合酮比色法测定血清总钙实验
实验方法原理 邻--甲酚酞络合酮是全属洛合指示剂，同时也是酸碱指示剂，在碱性溶液中与钙及镁螯合，生成紫红色化合物。做钙测定时，在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离于的干扰。试剂、试剂盒 AMP 碱性缓冲液仪器、耗材 邻--甲酚酞络合酮显色剂实验步骤 一、 实验试剂：l. 邻--甲酚酞络合酮显色剂
陶瓷参比电极的维护——电子舌
陶瓷参比电极的维护1、测试后的操作食物和饮料可能残留在玻璃管上造成污染。在这种情况下，需用去离子水清洗玻璃管。测试后，用3.33M KCl溶液进行浸泡。盐分在3.33M KCl溶液中很容易结晶，可能会引起针插型电极末端金属的腐蚀。在浸泡的过程中，用保鲜膜包裹电极末端。2、陶瓷参比电极的脱水如果陶瓷参
测量前，溶解氧电极的准备以及储存
. 溶氧电极填充液的添加 (1)将电极膜帽旋下，用蒸馏水或去离子水冲洗膜帽内部及表面，然后甩干。(2)用蒸馏水或去离子水冲洗电极阴极、阳极表面，然后擦干。(3)向电极膜帽内注入溶解氧填充液至电极膜帽四分之三高度左右。(4)保持电极膜帽开口向上，缓慢旋紧于电极外壳上。(5)检查电极阴极的顶部与电极膜帽
配置不同浓度的硝酸银溶液的方法
配置不同浓度的硝酸银溶液有以下几种方法：固体硝酸银颗粒溶解于水：称取一定质量的硝酸银固体，将其溶解于适量的去离子水中，搅拌均匀。然后根据需要，将溶液转移到容量瓶中，并用去离子水稀释至指定的浓度。这种方法适用于配制较高浓度的硝酸银溶液。高浓度硝酸银溶液兑水稀释：如果已经有高浓度的硝酸银溶液，可以根据需
核酸的银染方法
核酸硝酸银染色：参考《锌对缺血再灌注大鼠肝脏金属硫蛋白一1基因表达的影响》营养学报2000年第22卷第4期294-297取PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳，所得凝胶进行硝酸银染色．程序如下：(1)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液中固定6 min；(2)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液