去离子水的处理步骤
从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质2、然后高压通过反渗透膜3、最后一般还要经过紫外杀菌以去除水中的微生物4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电阻率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水......阅读全文
western－blot－电泳液和转膜缓冲液的配方
5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mM glycine 2.9g,48
生物化学实验常用试剂的配制方法一
1、0.5mol/L氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。 2.用去离子水溶解并稀释至2L。 2、0.5mol/L盐酸溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。 2.用去离子水稀释至2L
如何清洗pH电极
当电极的灵敏度和稳定性下降时，清洗电极能改善电极的性能。一般清洗的话，用类似Alconox的清洁剂浸泡30分钟，然后在使用前用去离子水浸泡大约15分钟。比较彻底清洗的话，用浓度为0.1摩尔每升的HCl浸泡2分钟，用去离子水清洗，接下来用0.1摩尔每升的NaOH浸泡2分钟，然后再用HCl清洗、浸泡2分
如何清洗PH探头
当电极的灵敏度和稳定性下降时，清洗电极能改善电极的性能。一般清洗的话，用类似Alconox的清洁剂浸泡30分钟，然后在使用前用去离子水浸泡大约15分钟。比较彻底清洗的话，用浓度为0.1摩尔每升的HCl浸泡2分钟，用去离子水清洗，接下来用0.1摩尔每升的NaOH浸泡2分钟，然后再用HCl清洗、浸泡2分
蛋白质免疫印迹制备分离胶、积层胶
1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液枪、吸
蛋白质免疫印迹实验制备分离胶、积层胶
制备分离胶、积层胶 1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
【材料与试剂】（1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催化或
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
【材料与试剂】（1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备方法
【材料与试剂】（1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催化或碱催
怎样用离子色谱仪做好准质控样
一.怎样用离子色谱仪做好准质控样：1、开机运行约20min后，电流设定为40-50mA；2、待档位电压降至-50以下且数值没有大的变化时点击输出调零；3、用去离子水清洗注射器及针头3次，再吸取约2ml去离子水，进样分析；4、当基线保持水平时，（满屏量程为100）说明机器已稳定；5、按照由低到高的顺序
清洗玻璃pH电极的方法
问题描述： 应该如何清洗pH电极呢？问题解答： 当电极的灵敏度和稳定性下降时，清洗电极能改善电极的性能。一般清洗的话，用类似Alconox的清洁剂浸泡30分钟，然后在使用前用去离子水浸泡大约15分钟。 比较彻底清洗的话，用浓度为0.1摩尔每升的HCl浸泡2分钟，用去离子水清洗，接下来用
电泳缓冲液的配制方法介绍
50×TAE Buffer 配制方法： 1、称量氨基丁三醇242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2、向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀； 3、加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4、用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。 使
采样容器的清洗方法
采样容器在第一次使用前需用10%(V/V)盐酸或硝酸溶液浸泡一昼夜用自来水洗至中性,再用去离子水冲洗多次,然后加少量去离子水振摇,用离子色谱法检查水中的Cl-含量,若和去离子水相同,即为合格。倒置晾干后加盖保存在清洁的橱柜内。采样容器每次使用后应用刷子刷洗,用自来水冲洗干净,再用去离子水冲一次后,晾
硝基呋喃类代谢物“四合一”检测试剂盒
1.溶液的配制样本前处理需配制：配液1：0.1M K2HPO4 溶液称22.8g K2HPO4·3H2O加去离子水溶解定溶至1L配液2：1M HCL 8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL配液3：1M NaOH溶液称取4g NaOH，加去离子水定容至100ml。配液4：复溶液1×2×复
用PNP溶液检测自动生化分析仪精密度
目前国内外尚未出台检测自动分析仪精密度的标准方法，研究报道也甚少. 对硝基酚（pNitrophenol ，PNP）是一种酸碱指示剂，无色至淡黄色结晶，易溶于水，其在水溶液中的颜色随pH改变而改变，颜色由无色变为黄色. 我们根据其显色特性，用PNP水溶液做自动生化分析仪340 nm波长精密度检测试剂，
玉米种子纯度鉴定试剂配制方法
一、 电极缓冲液 称取甘氨酸6.00g，倒入2000ml烧杯中，加入约1800ml去离子水溶解，用2.0ml左右乳酸调至pH3.3，加去离子水定容至2000 ml，混匀。 二、 样品提取液 称取氯化钠5.80g，蔗糖200g，甲基绿0.15g，倒入1000ml烧杯中，加去离子水约800ml溶解，加热
电泳后的凝胶染色实验
实验概要本文介绍了电泳后主要的凝胶染色方法，包括：标准考马斯亮蓝染色法、快速考马斯亮蓝染色法、凝胶铵银染色法、凝胶中性银染色法及凝胶铜染色法。实验步骤1. 标准考马斯亮蓝染色法 1) 电泳后，将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝R-250(溶解于50%甲醇
硫电解液的配制
取 0.5gKI，0.6gNaN3 溶于约500ml 去离子水中，加入 5ml 冰醋酸，再用去离子水稀释至 1000ml。配制电解液所用试剂均为优级纯，去离子水的阻值要求 2 兆欧以上，配好的电解液用棕色瓶在阴暗凉爽处放置，硫电解液不能长期保存，须在一周内用完。
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH),优级纯。⑤盐酸溶液:
海力孚全自动生化分析仪的月维护怎么做
所谓全自动生化分析仪是指将分析全过程中的取样、加试剂、混匀、检测、结果计算和显示以及清洗等步骤进行自动化的仪器，它可以模仿并代替手工操作。全自动生化分析仪灵敏、准确、快速，不但提高了工作效率，而且减少了主观误差，提高了检验质量。随着我国国民经济的不断发展，国家对医药卫生投入的力度加大，使用全
移液器校准方法有几种
称量法：取称量瓶称量具盖空重（需要重复称量两三次），取去离子水以移液管加至刻度（最好用滤纸拭去管外残存水）并将其注入称量瓶中，盖好盖子称量，弃去去离子水，将称量瓶以无水乙醇清洗并用干滤纸拭净，重复取去离子水称量的操作两三次，取平均值。气压及温度需要校准。
玻璃仪器怎么洗
玻璃仪器怎么洗一、清洁实施条件及频次：使用前，实验完毕后，贮存超过规定。二、清洁地点：实验室，实验室清洁间。三、清洁用设备或设施：毛刷。四、清洁剂及其配制洗衣粉水溶液：取1克合成洗衣粉加饮用水或去离子水1ml溶解即得。注意使用一周后倒掉重配。铬酸洗液：取20gk2Cr207加40ml饮用水或去离子水
CIC100型离子色谱仪操作规程
本仪器为单一流路，不能阴阳离子同时检测，阴阳更换时流路要对应准确) 一、打开稳压器电源开关，打开仪器主机、电脑、显示器，主机预热10min。打 开色谱工作站，设置好“工作目录”。 二、用真空脱气泵将去离子水脱气(如果配有在线脱气装置，则此步不用操作)。 三、设置好参数——阴柱：量程档、流量ml/mi
CIC100型离子色谱仪操作规程
本仪器为单一流路，不能阴阳离子同时检测，阴阳更换时流路要对应准确) 一、打开稳压器电源开关，打开仪器主机、电脑、显示器，主机预热10min。打 开色谱工作站，设置好“工作目录”。 二、用真空脱气泵将去离子水脱气(如果配有在线脱气装置，则此步不用操作)。 三
CIC100型离子色谱仪操作规程
本仪器为单一流路，不能阴阳离子同时检测，阴阳更换时流路要对应准确) 一、打开稳压器电源开关，打开仪器主机、电脑、显示器，主机预热10min。打 开色谱工作站，设置好“工作目录”。 二、用真空脱气泵将去离子水脱气(如果配有在线脱气装置，则此步不用操作)。 三
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
检出限的测定
1.1、仪器检出限1.1.1、试剂及仪器 （1）试剂：1汞、砷、铅、镉和铬标准溶液。标准贮备液为直接浓度的单元素标准，通过逐级稀释配置需要浓度的标准系列溶液。 2硝酸：优级纯 3去离子水：准备20份去离子水样品（2）仪器：根据所测定汞、砷、铅、镉和铬所测项目不同，选择不同仪器。
PCR－产物纯化实验
试剂、试剂盒 TE 或去离子水 PCR 产物 仪器、耗材 离心机和转子 PCR 滤 件
PCR－产物纯化实验
试剂、试剂盒 TE 或去离子水PCR 产物仪器、耗材 离心机和转子PCR 滤 件微量离心管实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmol/L EDTA，pH7.5) 或去离子水2. 核酸和寡核苷酸待测序的 PCR 产物3. 离心机和转子带有固定倾角转子的小型
简介智能型氨氮水质传感器的使用和保养
用蒸馏水中（或去离子水中）清洗电极，吸干，不要擦干。把电极放到电极支架上。使用前，将电极前端浸在蒸馏水中（或去离子水中）中10分钟，然后浸在稀释的铵离子溶液中2小时。 电极使用前要保持干燥，电极的感应元件应该套入保护瓶中。在测试前，电极应在活化液中浸泡24小时。如果储存过夜或更长，则应用去离子