去离子水的处理步骤
从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质2、然后高压通过反渗透膜3、最后一般还要经过紫外杀菌以去除水中的微生物4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电阻率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水......阅读全文
用什么溶解EDTA－与EGTA
用去离子水
用什么溶解EDTA－与EGTA
用去离子水
盐雾试验箱喷嘴的注意细节、破裂原因
盐雾试验箱之所以能产生盐雾，主要是通过空气压缩机压缩空气产生气体然后进入饱和桶内（饱和桶内温度应高于盐雾试验箱内试验温度）通过喷嘴产生雾化形成喷雾。 喷嘴由于使用不当也会造成喷嘴破裂，主要原因有一下几点： a.受到撞击； b.喷雾压力过大（正常：0.07mp-0.1
为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。液相色谱注意事项流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中
盐雾试验箱喷嘴的使用细节
盐雾试验箱之所以能产生盐雾，主要是饱和氯化钠盐水在一定压力的压缩空气下通过喷嘴喷雾而成。盐雾试验机喷嘴为特殊玻璃吹制而成。吹制时要对喷嘴的孔径、弯曲角度严格控制，否则不能产生符合标准的盐雾。喷嘴由于孔径小，所以容易堵塞，一旦堵塞，或者喷嘴的导流管由于油污等沾附而变窄，都将不能形成理想的盐雾。 所以
氢气发生器的安装和使用
（一）氢气发生器启动前的准备： 1、将仪器从包装箱内取出，氢气发生器检查有无因运输不当而损坏，核对仪器备件，合格证及保修卡是否齐全。并准备以下物品：300mg KOH和硅胶干燥粒若干公斤，玻璃搅拌棒1个，500ml玻璃容器1个 2、加电解液： ①、氢气发生器取出备件中
如何测量反渗透水的电导率
电导率用于衡量电通过材料的难易程度。用电学术语来说，水对电的传递具有阻力，而电导率是电阻率的倒数。电导率传感器在两个嵌入式探头之间发送电荷。由于探头之间的距离是固定的，因此可以通过测量电路中产生的电流来计算水的电阻。电导率以Siemens / cm（S / cm）的单位表示，代表给定路径长度上的
等离子体光谱仪日常分析前后的注意事项
（1）检查氩气是否充裕，输出压力为0555Mpa~0.8Mpa； （2）检查shearGas输出压力是否正常，0555Mpa~0.8Mpa； （3）检查蠕动软管是否正常，如有变形及老化现象时请更换； （4）定期检查清洁蠕动滚轴，使用干净的湿布清洁蠕动滚轴，避免任何化学药品残留； （5）安
纯水的分级标准
纯水是化学分析的基本条件之一。在开展分析监测之前,首先要制备出合乎分析要求的纯水。纯水的制备是将原水中的悬浮性杂质、可溶性杂质和非可溶性杂质全部除净的水处理方法。实验室纯水可分为4个常规等级：纯水、去离子水、实验室Ⅱ级纯水和超纯水。 •纯水：纯化水平zui低，通常电导率在1-50μs/cm之间。它
描述气质联用仪离子源和预杆的清洗
清洗前先准备好相关的工具及试剂,然后打开机箱,小心地拔开与离子源连接的电缆,拧松螺丝,取下离子源。取预杆之前先取下主四极杆,竖放在无尘纸上,再取下预杆待洗。注意整个操作过程一要小心谨慎,二要避免灰尘进入腔体。将离子源各组件分离,在离子源的所有组件中,灯丝、线路板和黑色陶瓷圈是不能清洗的。而离子盒
迭氮酸的用途和生产方法
用途叠氮酸可用于有机合成，其铅盐用作引爆剂。生产方法1制法NaN3+CH3(CH2)16COOH→HN3+CH3(CH2)16COONa将纯的NaN3与硬脂酸放在烧瓶中混合，并与置于-40℃冷阱的接收瓶连接。抽真空并将烧瓶水浴加温，HN3收集在接收瓶中。随后在-50℃到-80℃下蒸馏提纯。注意：HN
实验室分析仪器ICPOES分析前后的注意事项
（1）检查氩气是否充裕，输出压力为0555Mpa~0.8Mpa；（2）检查shearGas输出压力是否正常，0555Mpa~0.8Mpa；（3）检查蠕动软管是否正常，如有变形及老化现象时请更换；（4）定期检查清洁蠕动滚轴，使用干净的湿布清洁蠕动滚轴，避免任何化学药品残留；（5）安装样品及废液的蠕动软
气质联用仪离子源和预杆的清洗
1.清洗前先准备好相关的工具及试剂，然后打开机箱，小心地拔开与离子源连接的电缆，拧松螺丝，取下离子源。取预杆之前先取下主四极杆，竖放在无尘纸上，再取下预杆待洗。注意整个操作过程一要小心谨慎，二要避免灰尘进入腔体。 2.将离子源各组件分离，在离子源的所有组件中，灯丝、线路板和黑色陶瓷圈是不能清洗
黄曲霉毒素B1检测试剂盒使用说明（三）
4 需要的器材和试剂4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl4.3 试剂：甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷 5 样本前处理5.1 样本处理前须知：实验
总氮测定中空白值影响因素实验分析
目前，在水质监测中，总氮的分析方法普遍采用HJ636-2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。而空白试验是必不可少的操作过程，空白试验值的大小和真实可靠与测定结果的准确度、精密度有极大的相关性。定量分析相应影响因子对空白值的影响程度，通过多组实验数据的比对分析，提出有效控制空白值的最佳实验条件，
蛋白质印记技术(Westernblotting－technique)
一、 概 述 原理 Western-blotting印记是将蛋白质经分离后从凝胶转移到固相支持物上，然后用特异性的抗体进行检测。 二、 材料和方法 (一) 材料 1． 质粒 pW425t+SO7 2. 宿主菌菌株 E.coli X51，-86℃保存 3. 培养基 LB基本
放假了，仪器怎么办——原子荧光篇
大多数实验室，不管是企业实验室还是科研单位或是第三方实验室，基本仪器都是24小时运行，但是一年一度，年假休息，少则10天，多则半个月，仪器要不要关机？关机前有哪些维护保养的注意事项？才不会导致年后开机仪器不能正常运行，或连续出故障呢？ 关机前需要做什么 1.都把硼氢化钾和进样管放到稀盐酸中走
SDSPAGE银染实验的基本步骤以及相关纯水应用
摘要：通过阐述水中杂质对银染实验带来的影响，详细解释了为什么银染实验应该中应该使用EDI纯水。SDS聚丙烯酰胺凝胶染色是蛋白质研究的一个基础方法。染色方法有很多，实际应用中，考马斯亮蓝染色（考染）和银染是运用的最多的方法。考马斯亮蓝G250在游离状态下呈红色，它与蛋白质结合后变为蓝色，结合物在595
RQflex测量土壤养分样品处理及测量方法
土壤样品中硝态氮的测定试剂硝酸盐测试条样品处理准确称取100g混合均匀的土样，加入100ml 0.01M 的CaCl2溶液，震荡30分钟，过滤。样品分析按反射计开始键，同时将分析测试条浸入待测样品中2秒(15 - 30 °C)，确保每个反应区都浸入。去除测试条上多余的样品。等待60s，测定反射仪上的
高效液相色谱法检测固体废物中炉甘石的含量
一、原理水样过滤后，用阳离子交换柱高效液相色谱法进行分析在65°C下，产物用次氯酸钙氧化，产物氨基乙酸(甘氨酸)在38℃与含2-四氟乙醇的邻苯二甲醛反应生成荧光物质荧光检测激发波长340nm，发射波长>455nm。二、试剂和材料高效液相色谱仪流动相试剂水，高纯水将0.005 MKHPO4(0.68g
微生物学技术:PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪器设
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪
怎样用原子吸收光谱法测定铁的含量？
每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的效正曲线对比，求出被测元素的含量。原子吸收光谱法1．原理每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用
实验室三级水的用途有什么？
水是我们的生命之源。我们的生命每天都离不开水。现代社会的各项工作也离不开水——灌溉、生产、实验等。 水的用途不同，自然要求也不一样。对于变化万千的化学试验，用水的纯净度直接影响试验结果，因而实验室用水更为讲究。 一般比较常见的实验室用水有蒸馏水、三级水、去离子水、纯水（RO水）、超纯水等。
edta溶液配制步骤
EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠，溶于 100mL 去离子水中，微热溶解后，转移到 500mL 试剂瓶中，再加入 400mL 去离子水，摇匀。如有混浊，应过滤。2、以 CaCO3为基准物标定 EDTA 溶液（1）
PH计如何测量地下水pH值？
PH酸度计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。 什么是pH？pH是
眼镜中镍释放量的测定解决方案
方案优势基于强大的研发和应用能力特别为眼镜行业制定了一套对镍析出量进行定性分析的解决方案。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 1原理：被测试镍释放的对象被放入人造汗水测试液中一星期。使用原子吸收或电感耦合等
用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法（二）
2 结果与讨论2.1 PCR模板DNA的快速制备本方法是将少量植物叶片在TE溶液或去离子水中，经钨合金珠在离心管内的振荡破碎，直接获得DNA溶液。用多功能组织细胞研磨器（MTM-60）一次可操作60个样品。琼脂糖凝胶电泳表明，用TE和去离子水都可获得分子量较大的DNA片段（图1A）。用TE制备的DN
旋转蒸发仪使用方法你知道吗
一、安全须知： 1. 开始使用仪器前，请认真阅读贤德产品随机附送的仪器说明书，熟悉仪器操作和性能。 2. 请确保仪器输入电压与仪器铭牌上标示的电压一致，电源插座必须接地保护。 3. 开机前留意加热锅安全温度是否合理，加热锅安全温度应至少低于所处理介质燃点25℃。