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有些反应的反应热通过实验测定有困难（有些反应进行得很慢，有些反应不容易直接发生，有些反应的产品不纯、有副反应发生），可以用盖斯定律间接计算出来。例题 求反应C（s）+ 1/2 O 2 （g）→CO（g）的反应热ΔH解：已知 （I） C（s）+ O 2 （g）==CO2（g） ΔHΘm = - 393.5 kJ/moI（II）CO（g）+ 1/2 O2 （g）==CO2 （g） ΔHΘm = - 282.0 kJ/mol由（I）— （II）式得 C（s）+ 1/2 O2 （g）== CO（g）ΔH = ΔH（I） - ΔH （II）= - 393.5 -（ - 282.0）= -110.5 kJ/molC和O2的反应不可能控制在CO而无CO2生成的程度，因此无法通过实验测定这样反应的反应热。然而根据赫斯定律，利用C和CO的燃烧热，很容易计算生成CO反应的焓变。......阅读全文
有些反应的反应热通过实验测定有困难（有些反应进行得很慢，有些反应不容易直接发生，有些反应的产品不纯、有副反应发生），可以用盖斯定律间接计算出来。例题 求反应C（s）+ 1/2 O 2 （g）→CO（g）的反应热ΔH解：已知 （I） C（s）+ O 2 （g）==CO2（g） ΔHΘm = - 393
尽管盖斯定律出现在热力学第一定律提出前的经验定律，但亦可通过热力学第一定律推导出。赫斯定律的建立，使得热化学反应方程式可以向普通代数方程式一样进行计算，有很大的实用性。
盖斯定律定义：一个反应，在定压或定容条件下，不论是一步完成还是分几步完成，其反应热是相同的，总反应方程式的焓变等于各部分分布反应按一定系数比加和的焓变。盖斯定律换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关，而这可以看出，盖斯定律实际上是“内能和焓是状态函数”这一结论的进
当反应体系不做非体积功，Qp=ΔH，Qv=ΔU，而H和U都是状态函数，当反应的初始状态和终止状态一定时，H和U的改变值ΔH和ΔU与途径无关。所以无论是一步完成反应，或是多步完成反应，反应是否有中间步骤或有无催化剂介入等，均对Qv或Qp数值没有影响，其反应热都一样。
盖斯定律（英语：Hess's law），又名反应热加成性定律（the law of additivity of reaction heat）：若一反应为二个反应式的代数和时，其反应热为此二反应热的代数和。也可表达为在条件不变的情况下，化学反应的热效应只与起始和终了状态有关，与变化途径无关。它
适用于任何状态函数，但使用该定律要注意：1、盖斯定律只适用于等温等压或等温等容过程，各步反应的温度应相同；2、参与反应的各物质的本性、聚集状态、完成反应的物质数量，反应进行的条件方式、温度、压力等因素均一致。3、各步反应均不做非体积功。4、若有很多数据，选择最短的途径。以致计算方便误差小。
胡克定律（Hooke's law ）是力学基本定律之一，适用于一切固体材料的弹性定律。它表述为：在弹性限度内，物体的形变跟引起形变的外力成正比。这个定律是英国科学家胡克（Hooke）发现的，所以叫做胡克定律，又译为胡克定理。 表达式 胡克定律的表达式为F＝-kx或△F=-kΔx，其中k是常
胡克定律（Hooke's law ）是力学基本定律之一，适用于一切固体材料的弹性定律。它表述为：在弹性限度内，物体的形变跟引起形变的外力成正比。这个定律是英国科学家胡克（Hooke）发现的，所以叫做胡克定律，又译为胡克定理。 表达式 胡克定律的表达式为F＝-kx或△F=-kΔx，其中k是常
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的百手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液-液萃取。 基本原理:利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过度反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出
实验概要通过一对相对性状杂交实验，验证基因分离原则。实验原理植物在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因随着所在染色体的分离，形成带有不同基因的孢子，进而产生不的配子。因此，将一对相对性状的亲本杂交，如果这一对相对性状受一对基因控制，且存在于同源染色体上，具有显隐性关系，那么F1产生的雌雄