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共轭二烯烃的合成方法进展

1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年,YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用,该反应生成的是两到三种的产物,文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基,目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年,Devon等人报道了一种从醛和N-烯丙基腙的衍生物出发立体选择性合成二烯的新方法,收率达到了80%以上。他们先后发表了两个合成路线,第一条路线是用CuCl2做催化剂,得到反式的共轭二烯,收到较好效果,为了找出反应取得立体选择性的关键步骤,他们在此之后设计了第二种方法:NBS做催化剂的一锅法。反应过程中原料不需要被分离提纯,反应经历了浓缩-溴化-消除三个步骤,适用范围广泛,且克服了许多反应需要过量其中一种底物使反应完全的要求。但脂肪族的醛得到的是混合产物,所以具有一定的局限性 3.以醇为原料2008年,Michae等......阅读全文

共轭二烯烃的合成方法进展

1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年,YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用,该反应生成的是两到三种的产物,文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基,目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势   。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年,Devon等人报道了

共轭二烯烃的双烯合成

双烯合成又称狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder反应)。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4一加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。狄尔斯一阿尔德反应是协同反应,即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下,反应物分子彼此靠近,互相作用,

共轭二烯烃的应用

以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一,在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃,其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃,丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料单体

共轭二烯烃的电环化反应

电环化反应电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应,π键断裂,双键两端碳原子以σ键相连,形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性,即在一定条件下(光或热)生成特定构型的产物。电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂

共轭二烯烃的聚合反应

聚合反应聚合反应通过聚合反应,生成相对分子质量高的聚合物。除和一般烯烃一样发生加成反应外,特点是能起1,4-加成之类的反应,也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-

共轭二烯烃的基本信息

共轭二烯烃是含有两个碳碳双键,并且两个双键被一个单键隔开,即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说,更加稳定。

共轭二烯烃的化学性质

共轭二烯烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。碳原子数较少的二烯烃为气体,例如1,3-丁二烯为沸点-4℃的气体;碳原子数较多的二烯烃为液体,如异戊二烯为沸点34℃的液体。它们都不溶于水而溶于有机溶剂。共轭二烯烃具有烯烃双键的一些化学性质,但由于是共轭体系,在加成和聚合反应中,又具备一些特有的规律。共轭二烯烃

共轭二烯烃的亲电加成反应

和1,2-加成和1,4-加成:极性试剂有利于1,4-加成;低温有利于1,2-加成,高温有利于1,4-加成。共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应;它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4-加成产

国科大在交替共轭聚物的室温精准合成研究获进展

  交替共轭聚合物具有化学结构易于修饰、溶液可制备、能带及光谱可调节等优势,在有机光电子领域具有应用前景。目前,其制备方法主要为热活化Stille、Suzuki及直接芳基化等交叉偶联聚合方式。但该类合成方法存在合成重现性差、材料存在结构缺陷等问题,限制了共轭聚合物材料的性能和应用。  近期,中国科学

新方法合成共轭聚合物用于肿瘤的光热治疗

  光热材料能够利用阳光并将其转化为热能,从能源开发和环境保护的角度来看,开发光热材料显得格外有吸引力,其中碳基纳米材料和共轭聚合物都是前景广阔的光热材料。同时,越来越多的证据表明,一些光热材料辅以光热疗法可能会从脱落的肿瘤细胞残留物中生成肿瘤结合剂,从而产生抗肿瘤的免疫效应,有力增强了光热疗法的癌