巨人症的概述
人生长激素(human gonadotropin hormone，hGH)是垂体分泌的一种内分泌激素，主管人体的生长、发育。随着婴幼儿的长大成人，hGH血值递减直至稳定在1 ~ 5µg/l。如幼年hGH分泌不足，会出现垂体性侏儒症；反之，如持续分泌逾常，青少年时起病者为巨人症(gigantism)，成年后起病者为肢端肥大(acromegaly)，成年前-后发病者为巨人-肢端肥大症(giganto-acromegaly)。 巨人症（gigantism）一般是由于GH持久过度分泌所引起的内分泌代谢疾病，GH过度分泌的原因主要为垂体GH瘤（somatotropinoma， GH-producing adenoma）或垂体GH细胞增生，但肿瘤或增生的病因未明。发生在青春期前、骨骼未融合者可表现为巨人症，男性多于女性。一般认为，男性身高大于2.0m，女性身高大于1.85m者可称为巨人症，但应注意部分地区的某些人种（如非洲Watuss......阅读全文
血浆生长素介质测定(som)的临床意义是什么
1、降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 2、升高见于巨人症及肢端肥大症。 结果偏低可能疾病： 巨人症。 结果偏高可能疾病： 生长激素缺乏症 、 巨人症及肢端肥大症。
血浆生长素介质测定(som)的正常值及临床意义
正常值 儿童0.1~2.5u/ml。 青少年0.9~5.9u/ml。 男性0.3~1.9u/ml。 女性o.5~2.2u/ml。 临床意义 1、降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 2、升高见于巨人症及肢端
简述左旋多巴兴奋GH试验的相关疾病
生长激素缺乏症，小儿肢端肥大症和垂体性巨人症，小儿阿姆斯特丹型侏儒，巨人症与肢端肥大症，小儿先天性侏儒痴呆综合征，小儿变形性肌张力障碍，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
临床化学检查方法介绍阿托品抑制GH试验介绍
阿托品抑制GH试验介绍： 阿托品抑制GH试验是以以下的原理进行的，胆碱能阻断剂阿托品抑制弓状核内乙酰胆碱的作用并抑制GHRH的释放，从而使垂体GH分泌减少。垂体GH瘤GH分泌呈自主性，不受阿托品抑制。本试验有助于垂体GH瘤的鉴别诊断。阿托品抑制GH试验正常值： 正常人服药后GH水平可抑制至3ug
糖化血红蛋白组分(ghb,hba1c)的临床意义
降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 升高见于巨人症及肢端肥大症。 结果偏低可能疾病： 肢端肥大症。 结果偏高可能疾病： 生长激素缺乏症 、 巨人症。
生长激素功能紊乱的生化检查
（1）血浆生长激素测定 若测定结果远超出正常水平，结合临床症状，有助于巨人症及肢端肥大症的诊断。 （2）GH释放兴奋试验 有运动刺激试验和药物刺激试验 （3）GH分泌抑制实验 对于怀疑巨人症或肢端肥大症患者，可以作高血糖抑制GH释放试验。 （4）SM-C及SM结合蛋白测定
生长激素功能紊乱的临床生化检查
（1）血浆生长激素测定：若测定结果远超出正常水平，结合临床症状，有助于巨人症及肢端肥大症的诊断，但由于GH分泌的时间性和半寿期仅20分钟，所以要注意取血和测定中需注意的问题。 （2）动态功能试验：属GH释放的兴奋试验，有运动刺激试验和药物刺激试验。均是在给刺激前、后取血测定GH水平，结合临床判断结
生长激素功能紊乱的临床生化检查
（1）血浆生长激素测定：若测定结果远超出正常水平，结合临床症状，有助于巨人症及肢端肥大症的诊断，但由于GH分泌的时间性和半寿期仅20分钟，所以要注意取血和测定中需注意的问题。 （2）动态功能试验：属GH释放的兴奋试验，有运动刺激试验和药物刺激试验。均是在给刺激前、后取血测定GH水平，
血浆生长素介质测定(som)的临床意义及注意事项
临床意义 1、降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 2、升高见于巨人症及肢端肥大症。 结果偏低可能疾病： 巨人症。 结果偏高可能疾病： 生长激素缺乏症 、 巨人症及肢端肥大症。 注意事项 一、抽血前的注意
生长激素功能紊乱有哪些症状？
（1）生长激素缺乏症生长激素缺乏症又称垂体性侏儒症，是由于下丘脑-垂体-GH-SM中任一过程受损而产生的儿童及青少年生长发育障碍。临床表现为发育迟缓、身材矮小、但尚匀称、智力一般正常，可区别于呆小症。按病因可分为原因不明、遗传性生长激素缺乏症、继发性生长激素缺乏症。（2）生长激素分泌过多导致巨人症及
游离脂肪酸的临床意义
临床意义 （1）升高：糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能亢进症、褐色细胞瘤、肢端肥大症、巨人症、库欣综合征、重症肝损害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、血色病等。 [1] （2）降低：甲状腺功能减低症、艾迪生病、胰岛细胞瘤、脑垂体功能减退症、降糖药或胰岛素使用过量等。 附注 若
糖化血红蛋白组分(ghb,hba1c)的正常值及临床意义
正常值 （1）离子交换柱层析法：占总血红蛋白6.1%～7.9%。 （2）琼脂糖电泳法：占总血红蛋白5%～7.5%。 （3）硫巴比妥酸比色法：129～142μmol/molHb。 （注具体参考值请根据各实验室而定。） 临床意义 降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素
生长激素功能紊乱的生物化学诊断
一、生长激素及胰岛素样生长因子（一）生长激素的化学、作用及分泌调节生长激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）为含191个氨基酸残基、分子量约21.5 kD的单链多肽激素，由腺垂体嗜酸细胞分泌。GH最重要的生理作用是促进骨骺软骨细胞DNA、RNA合成，软骨细胞
生长激素功能紊乱的生物化学诊断
一、生长激素及胰岛素样生长因子 （一）生长激素的化学、作用及分泌调节生长激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）为含191个氨基酸残基、分子量约21.5 kD的单链多肽激素，由腺垂体嗜酸细胞分泌。GH最重要的生理作用是促进骨骺软骨细胞DNA、RNA合成，软骨
生长激素功能紊乱的生物化学诊断
一、生长激素及胰岛素样生长因子 （一）生长激素的化学、作用及分泌调节 生长激素（growth hormone, GH；somatotropin, STH）为含191个氨基酸残基、分子量约21.5 kD的单链多肽激素，由腺垂体嗜酸细胞分泌。GH最重要的生理作用是促进骨骺软骨细胞DNA
对于肢端肥大症的病因分析
儿童时期与青春期患病时生长激素分泌增多可导致骨骺闭合延迟、长骨生长加速而发生巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成巨人症。 垂体前叶分泌GH受下丘脑产生的GHRH（生长激素释放激素）和下丘脑、胰腺等组织产生的生长抑素控制。GH进入循环后可刺激肝脏合成胰岛
糖化血红蛋白组分(ghb,hba1c)的临床意义及注意事项
临床意义 降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 升高见于巨人症及肢端肥大症。 结果偏低可能疾病： 肢端肥大症。 结果偏高可能疾病： 生长激素缺乏症 、 巨人症。 注意事项 一、抽血前的注意事项： 1、取
关于脑垂体常见疾病的介绍
垂体虽小，发生的疾病却不少，最多见的是垂体肿瘤。垂体肿瘤绝大部分是良性的，根据肿瘤细胞能否产生激素分为功能性垂体瘤和无功能性垂体瘤两大类。功能性垂体瘤又以肿瘤细胞生产的激素种类不同分为生长激素瘤，表现为巨人症或肢端肥大症；泌乳素瘤；促肾上腺皮质激素瘤，表现为柯兴综合征；以及其它少见的肿瘤。功能性
概述垂体的常见疾病
垂体虽小，发生的疾病却不少，最多见的是垂体肿瘤。垂体肿瘤绝大部分是良性的，根据肿瘤细胞能否产生激素分为功能性垂体瘤和无功能性垂体瘤两大类。功能性垂体瘤又以肿瘤细胞生产的激素种类不同分为生长激素瘤，表现为巨人症或肢端肥大症；泌乳素瘤；促肾上腺皮质激素瘤，表现为柯兴综合征；以及其它少见的肿瘤。功能性
临床物理检查方法介绍身高测试介绍
身高测试介绍: 身高测试是测试人体身高,与体重测试相配合,评定人体的身体匀称度,评价人体生长发育及营养状况的水平。身高测试正常值: 无特定标准,因性别、地区、种族等不同而定。身高测试临床意义: 异常结果:呆小症,巨人症。 需要检查的人群:全身检查和体型检查的人群。身高测试注意事项: 不合宜人群:无
生长激素测定的的异常结果分析
增高： 1.肢端肥大症、巨人症、严重营养不良。 2.应用某些药物：如胰岛索，精氨酸等。 减低：垂体性侏儒，垂体前叶功能减退。
临床化学检查方法介绍葡萄糖抑制生长激素试验介绍
葡萄糖抑制生长激素试验介绍： 葡萄糖抑制生长激素试验是通过下述原理进行的，下丘脑GH神经元上有调节GH分泌的糖受体，葡萄糖负荷后，通过下丘脑糖受体抑制GHRH的分泌或兴奋生长抑素(SS)的分泌，使垂体GH的分泌减少。葡萄糖抑制生长激素试验正常值： [正常值]100克葡萄糖负荷后GH50%，但仍>
四肢的骨和关节平片的相关疾病
老年人骨关节炎，斯蒂尔病，小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症，小儿血管-骨肥大综合征，小儿骨软骨瘤，小儿卡斯钦-贝克病，髌股关节疼痛，巨人症，小儿慢性骨髓炎，小儿软骨营养障碍-血管瘤综合征
血清肌酐和尿肌酐检测的临床意义
（1）血清肌酐的临床意义。①血清肌酐增高：甲状腺功能亢进、巨人症或肢端肥大症等及引起肾小球滤过率减低的疾病均可增高。血清肌酐更能反映肾实质性小球功能损害，但较迟钝。肾小球滤过率降到50％以前血清肌酐可正常，也就是说功能性肾单位丧失一半以上时才增高，此时即为慢性肾功能不全代偿，一般规定此期血清肌酐为1
关于生长激素腺瘤（GH腺瘤）的基本信息介绍
生长激素腺瘤（GH腺瘤）为Marie于1886年首次描述，称之为肢端肥大症，又称为Marie病。生长激素腺瘤（GH腺瘤）患者的肿瘤细胞分泌过多的生长激素（GH）。发生在儿童骨骺闭合前表现为“巨人症”，发生在成人则表现为“肢端肥大症”。
基因导入的功能
这方面最成功的例子是“超级小鼠的诞生。这些小鼠生长快，74 d时的体重就接近同窝正常小鼠的两倍。这一成果的意义不仅为遗传工程和遗传疾病（如巨人症）的研究提供了模型，而且也为加速经济动物的生长提供了新的技术途径。
简述血清游离脂肪酸的临床意义
(1) 升高：糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能亢进症、褐色细胞瘤、肢端肥大症、巨人症、库欣综合征、重症肝损害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、血色病等。 (2) 降低：甲状腺功能减低症、艾迪生病、胰岛细胞瘤、脑垂体功能减退症、降糖药或胰岛素使用过量等。
游离脂肪酸的临床意义
（1）升高：糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能亢进症、褐色细胞瘤、肢端肥大症、巨人症、库欣综合征、重症肝损害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、血色病等。[1] （2）降低：甲状腺功能减低症、艾迪生病、胰岛细胞瘤、脑垂体功能减退症、降糖药或胰岛素使用过量等。
游离脂肪酸的正常值及临床意义
正常值 酶法（37℃）：400～900μmol/L。 临床意义 （1）升高：糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能亢进症、褐色细胞瘤、肢端肥大症、巨人症、库欣综合征、重症肝损害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、血色病等。[1] （2）降低：甲状腺功能减低症、艾迪生病、胰岛细胞瘤、脑
关于肢端肥大症相关关节病的简介
肢端肥大症相关关节病系因肢端肥大症脑垂体分泌生长激素（GH）过多所致。如儿童期与青春期患病时生长激素分泌增多，可导致骨骺闭合延迟，长骨生长加速而发生巨人症。成年期生长激素分泌增多，骨骺板已愈合，只能促进骨的宽度增加，临床表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变