凝血酶原激活激活系统介绍
体内存在有内源性及外源性两种激活系统。前者是指心血管内膜受损，或血液流出体外通过与异常表面接触而激活因子Ⅻ（Hageman factor）。后者则由于组织损伤释放出因子Ⅲ，从而激活因子Ⅶ。两者都能启动一系列连锁反应，并在因子Ⅹ处汇合，最后都导致凝血酶原的激活及纤维蛋白的形成。......阅读全文
凝血酶原激活激活系统介绍
体内存在有内源性及外源性两种激活系统。前者是指心血管内膜受损，或血液流出体外通过与异常表面接触而激活因子Ⅻ（Hageman factor）。后者则由于组织损伤释放出因子Ⅲ，从而激活因子Ⅶ。两者都能启动一系列连锁反应，并在因子Ⅹ处汇合，最后都导致凝血酶原的激活及纤维蛋白的形成。
关于凝血酶原的激活内容介绍
凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸残基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile处切开，切除N?端274个氨基酸残基，余下308个氨基酸残基分成A、B两条肽链，由一个二硫键相连，即为凝血酶(thrombin)。因子Va无酶活性，但可使Xa的活性增强350倍，加速凝血酶
凝血酶原激活物形成的介绍
凝血开始到形成凝血酶之前为止，是由内源性和外源性两个系统组成。如图1，右侧为内源性（血液的内在性）凝血机制，为血液的单独过程。血液与异物表面（血管壁的胶原纤维等）接触时，所谓接触因子的第XII因子和第XI因子就被激活，当第XI因子被激活后，它再使无活性的第IX因子活化。另一方面，血小板也在异物表
血小板因子如何激活凝血酶原？
血小板因子是血小板释放的一种物质，能够激活凝血酶原，从而促进血液凝固。具体来说，当血管受到损伤时，血小板会聚集在损伤处，并释放出血小板因子。血小板因子与凝血因子Ⅸ和Ⅷ结合，形成复合物，激活凝血酶原。激活后的凝血酶原会转化为凝血酶，进一步催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成血栓，从而阻止血液流失。因
凝血酶原激活物形成始动途径
凝血酶原激活物为Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，为血小板膜上的磷脂）复合物，它的形成首先需要因子x的激活。根据凝血酶原激活物形成始动途径和参与因子的不同，可将凝血分为内源性凝血和外源性凝血两条途径。
凝血酶原激活物形成始动途径
凝血酶原激活物为Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，为血小板膜上的磷脂）复合物，它的形成首先需要因子x的激活。根据凝血酶原激活物形成始动途径和参与因子的不同，可将凝血分为内源性凝血和外源性凝血两条途径。
补体系统的激活途径
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始;也可以越过C1、 C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径(classical pathway)或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活
补体系统的激活（二）
（一)生理情况下的准备阶段 在正常生理情况下，C3与B因子、D因子等相互作用，可产生极少量的C3B和C3bBb（旁路途径的C3转化酶)，但迅速受H因子和I因子的作用，不再能激活C3和后续的补体成分（图3-4，左)。只有当H因子和I因子的作用被阻挡之际，旁路途径方得以激活（图3-4，右)。 C
凝血因子外源性激活系统
体内组织损伤时释放出因子Ⅲ，也称为组织因子。在Ca2+存在下它能与血液中已活化的因子Ⅶ形成复合物，就能使因子Ⅹ激活，此后就与内源性激活途径的反应步骤相同。通过外源性途径血液凝固在10多秒钟内即可完成，而通过内源性途径则需数分钟。因子Ⅲ为一膜糖蛋白，由263个氨基酸残基所组成，存在于血管内皮细胞，
补体系统活化激活途径
1.经典途径： 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA.胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地
补体系统的激活（一）
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway)或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原
激活免疫疗法介绍
癌症癌症免疫疗法通过刺激免疫系统来摧毁肿瘤。实践、研究和实验中有一系列策略方法。随机对照研究报告显示，不同类型癌症的免疫治疗中，患者的生存期和无病期都有显著提高，与常规治疗方法联合更会增加20%-30%的疗效。以粒细胞集落刺激因子刺激从病人血液中提取的外周血干细胞产生淋巴细胞，在体外与肿瘤抗原共培养
补体激活途径介绍
补体激活途径之一。指微生物或外源异物直接激活C3，在B因子、D因子和备解素参与下，形成C3转化酶与C5转化酶，最终形成攻膜复合物。
单核巨噬细胞系统细胞的激活介绍
MPS细胞在环境因素刺激下，可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，这一过程称为MPS细胞的激活，也是它有别于其他吞噬细胞（如中性粒细胞）的一个重要特征。与分化过程不同，活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。单核吞噬细胞的激活是一个复杂的多步骤过程，在不同的活化阶段，涉及
肽聚糖激活补体系统机制
识别:当细菌死亡或被吞噬时，其细胞壁中的肽聚糖会被免疫系统识别为外来物质。 结合蛋白:免疫系统中的某些蛋白质(如C1q)可以与肽聚糖结合。 激活C1复合物:C1q与肽聚糖结合后，会激活C1复合物。C1复合物是由三个组分组成的：C1q、C1r和C1s。 形成C3转化酶:C1复合物激活后，会进
补体系统的活化激活途径
补体系统的活化激活途径：补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在，当受到一定因素激活，才表现出生物活性。补体的激活途径主要有两种，即经典途径和替代途径，此外尚有MBL(甘露糖结合凝集素)途径。经典途径和替代途径两种途径的启动过程不一致，但经典途径的激活可以导致替代途径的活化，反之
单核吞噬细胞系统细胞的激活介绍
MPS细胞在环境因素刺激下，可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，这一过程称为MPS细胞的激活，也是它有别于其他吞噬细胞（如中性粒细胞）的一个重要特征。与分化过程不同，活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。单核吞噬细胞的激活是一个复杂的多步骤过程，在不同的活化阶段，涉及
酶原激活的机制介绍
酶原激活通常是通过水解一个或几个特定的肽键，使酶的构象发生改变，从而表现出活性。例如，胰蛋白酶原在肠激酶的作用下，水解掉 N 端的一个六肽，使其构象发生改变，形成活性中心，从而转变为有活性的胰蛋白酶。
补体经典激活途径介绍
补体系统的经典激活途径是由抗原-抗体复合物（即免疫复合物）结合C1q启动补体激活的补体活化途径。一般在感染后期发挥作用。经典激活途径主要由抗原-抗体复合物激活，由C3转化酶C4b2a与C5转化酶C4b2a3b介导，经由一系列级联放大反应激活补体系统，形成攻膜复合体，造成带有抗原的细胞质膜溶解破裂，细
激活媒质的功能介绍
中文名称激活媒质英文名称active medium定 义已经形成粒子数反转的［激光］工作物质，其微观粒子(电子、原子、分子或离子)由较高能级受激跃迁到较低能级时发射相干辐射。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光器件和激光设备一般名词（三级学科）
关于补体系统的激活途径说明
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、 C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活
Nature：电刺激激活免疫系统疗法
一项研究揭示了神经和免疫系统之间的联系。这会引起医学领域的革命吗？ 每一天，Katrin每隔一段时间就会从口袋里取出一小块磁铁，然后把它放贴在锁骨的皮肤上。之后，她会受到60秒钟的电刺激，她的喉咙能感受到轻微的震动。如果她这时说话，就会有颤音。过一会儿，这种感觉会消失。Katrin每天要进行六
凝血因子内源性激活系统
整个凝血酶的激活途径如图2所示。当血液与带负电荷的胶原蛋白（皮肤血管外壁）或异体表面（如高岭土、玻璃等）接触时，因子Ⅻ就由酶原激活成Ⅻa，后者除能激活因子Ⅺ外，又同时使血浆前舒缓激肽释放酶激活。激活后的激肽释放酶在高分子量激肽原的促进下反过来又进一步使因子Ⅻ激活，但此时不再是接触激活而是肽键水解
EA花环激活试验的介绍
正常范围：正常人的淋巴细胞的激活率约10%. 检查介绍：肿瘤患者的淋巴细胞在体外条件下，被肿瘤抗原激活后，形成EA花环的能力增大。 临床意义：肿瘤共同抗原对受检肿瘤患者的EA花环形成激活率高达70%.
B细胞激活过程介绍
B细胞激活即从未成熟B细胞到浆细胞或记忆B细胞的过程。B细胞激活发生在二级淋巴器官中，比如脾脏和淋巴结。B细胞在骨髓中成熟后，通过血液到达二级淋巴器官，通过淋巴循环不断接收抗原的刺激。在二级淋巴器官中，B细胞激活始于B细胞通过受体结合抗原。由CD21，CD19和CD81组成的B细胞表面受体复合体能够
补体激活途径
①经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与了激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA等。②替代途径又称旁路途径。由病原微生物等细胞壁成分提供接触面直接激活补体C3，然
旁路激活途径与经典激活途径不同之处
旁路激活途径与经典激活途径不同之处在于激活是越过了C1、C4、C2三种成分，直接激活C3继而完成C5至C9各成分的连锁反应，还在于激活物质并非抗原抗体复合物而是细菌的细胞壁成分—脂多糖，以及多糖、肽聚糖、磷壁酸和凝聚的IgA和IgG4等物质。旁路激活途径在细菌性感染早期，尚未产生特异性抗体时，即可发
LabSolutions电子许可证反激活与激活方法
在使用LabSolutions工作站时，我们可能会碰到以下问题：1、LabSolutions工作站打不开，经工程师指导无效，须重装工作站；2、重装电脑系统或是更换新的电脑。那么我们怎么才能获取激活码重新激活新安装的LabSolutions工作站呢？温馨提示 1、电子许可证在2017年开始使用，如果不
补体系统的活化激活途径生化检验
补体系统的活化激活途径：补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在，当受到一定因素激活，才表现出生物活性。补体的激活途径主要有两种，即经典途径和替代途径，此外尚有MBL（甘露糖结合凝集素）途径。经典途径和替代途径两种途径的启动过程不一致，但经典途径的激活可以导致替代途径的活化，反之
单核吞噬细胞系统的激活方法
MPS细胞在环境因素刺激下，可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，这一过程称为MPS细胞的激活，也是它有别于其他吞噬细胞（如中性粒细胞）的一个重要特征。与分化过程不同，活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。单核吞噬细胞的激活是一个复杂的多步骤过程，在不同的活化阶段，涉及不同